临床试验与产品进展 - 沃森生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13）Ⅲ期临床试验受试者样本量为2,760人，覆盖3月龄至5周岁人群，临床试验设计与辉瑞PCV13相同，采用辉瑞PCV7作为对照疫苗 [4] - PCV13的Ⅲ期临床试验采用随机、盲法、多中心、同类疫苗对照设计，临床研究样本来自4个地区的6个临床现场，受试人群覆盖更广，样本更具代表性 [4] - PCV13的Ⅲ期临床试验结果显示，所有血清型均已达到预设评价标准，临床试验圆满成功 [4] - PCV13的生产车间已完全建好，公司内部报产前的准备工作就绪，预计将快速推进申报生产相关工作 [4] - PCV13的全球缺口达1.8亿剂，中国市场目前处于严重缺货状态，理论市场空间巨大 [4] 销售与推广 - 沃森生物的PCV13受众人群为6周龄至5岁龄，根据中国适龄人口总量及新生儿增量数据，理论市场空间非常大 [5] - 沃森生物的产品推广模式采取学术推广，主要合作推广商的推广能力非常强，参考23价肺炎疫苗和EV71疫苗的销售成绩 [5] 河北大安赔付事件 - 沃森生物在2012年和2013年收购河北大安90%股权，投入8.66亿元股权支付款，后因资金压力转让部分股权 [5] - 2017年河北大安血浆采集量为91.13吨，未达到协议约定的142.5吨最低承诺值，导致公司损失3.3亿元 [6] - 公司计提长期股权投资减值约9,500万元，补充计提河北大安欠款坏账准备，影响归属于上市公司股东的净利润-2,757.03万元 [6] - 未来若河北大安血浆采集量未达协议承诺值，公司最多将以持有的14%股权为限承担赔付责任，预计未来影响上限为7,000万元 [6]