康泰生物(300601) - 2022年1月19日-1月20日投资者关系活动记录表
产品进展 - 13价肺炎球菌多糖结合疫苗为全球首创双载体疫苗,2021年9月获药品注册证书,10月获批签发证明,11月国内上市,已在广东等多省份准入,其余省市招标准入工作推进中 [2] - 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)生产注册申请获国家药监局受理,后续将经审评审批程序,产品优势明显、前景良好 [3] - 新冠灭活疫苗2021年5月获国内紧急使用批复,6月国内接种,海外III期临床试验6月首针接种;腺病毒载体新冠疫苗完成临床前研究并提交申请,获印尼紧急使用授权和同源加强针授权 [3] - 冻干水痘减毒活疫苗完成Ⅲ期临床研究现场工作,Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)等临床试验有序推进,部分疫苗获临床试验批件,准备工作进行中,公司还布局多联多价疫苗 [4] 技术布局 - mRNA疫苗核心竞争力源于序列设计和递送系统,公司建立多个研发平台,掌握多方面核心技术,注重新技术应用研究和平台建立,加强对外合作 [3][4] 未来预期 - 预期冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)等产品近几年陆续上市,多联多价疫苗获批上市将保障公司发展 [4] 国际化规划 - 公司实施“引进来”与“走出去”战略,引进国际先进技术,部分产品获出口证书,腺病毒新冠疫苗获印尼授权,未来将开拓国际市场合作及销售路径 [5] 销售策略 - 公司销售队伍千余人,随上市产品增多将扩充人员规模,结合产品特点完善手册,强化医学团队和学术培训,完善营销队伍建设,拓展终端市场 [5]