公司经营情况 - 2017年公司营业收入同比增长30.59%，归属母公司所有者净利润同比增长40.33%，扣非净利润同比增长66.01%，经营活动现金流量净额同比增长185.51% [2][3] - 2017年海外业务收入同比增长136.99%，占营收约10%；检测试剂收入同比增长38.41%，占营收91.39% [3] - 2017年肺癌类产品同比增长41.11%，直肠癌类产品同比增长62.31%，其他癌种产品同比增长0.95% [3] - 2017年研发投入5082.81万元，占营收15.39%；销售费用率39.28%，占比下降3.56%；管理费用率23.22%，占比下降4.55% [3] - 2018年第一季度公司营业收入同比增长43.51%，归属母公司所有者净利润同比增长51.51%，扣非净利润同比增长31.80%，经营活动现金流量净额同比增长24.23% [3] 产品推广与市场情况 - Super - ARMS EGFR伴随诊断试剂2018年1月底获CFDA批文，2月获生产许可备案，已正式销售，多地将举办上市发布会 [3][4] - 肿瘤治疗模式转变，液体活检与组织检测并存是肿瘤伴随诊断发展趋势 [4] - 公司产品凭借研发实力、品牌效应、销售渠道和先发优势在院内市场形成高市占率，有多种产品线满足临床需求 [4][5] - 公司产品已进入国内300多家大中型医疗机构，通过医学检验所检测服务覆盖二三线城市 [5] - 国内采用“直销与经销结合，直销为主、经销为辅”模式，海外通过经销商开展业务，积极参与药企临床试验，ROS1基因检测试剂盒获日本批准并进入医保 [5] 公司相关问题解答 - 2017年费用端下降因前期市场布局，利润增速高于收入，具规模效应，且执行管理理念优化业务流程和内控 [6] - 三类医疗器械注册流程包括实验室研发、试生产、注册检、临床试验、注册审批、体系考核、生产许可 [6] - 产品价格与医院协商，医院综合评估质量、品牌、价格 [6] - 公司与医保部门持续沟通，暂无产品进医保具体时间表 [6] - 公司用PCR产品满足少于10个基因检测需求，NGS产品满足多于10个基因检测需求，多数患者需求可用PCR产品满足，两款NGS产品处于CFDA注册发补阶段 [7] - 公司将结合战略和运营需求，选择与主营业务相关资产标的进行投资或并购 [7] - 目前产能可满足市场需求，实行以销定产模式，适时扩建生产车间 [7][8]