公司基本情况 - 公司为以技术开发为核心的综合性医药研发企业，业务涵盖仿制药及一致性评价研发服务、定制研发生产服务、研发技术成果转化和创新药研发等 [1] - 2022 年上半年已为 300 多家客户提供 400 余项药学研究、临床试验或相关一体化研发服务 [1] 生产基地情况 - CDMO 生产基地赛默制药建设面积 180 余亩，建成 10.1 万平方米厂房及配套实验室，2021 年 3 月获《药品生产许可证》，生产剂型 12 种 [2] - 业务涵盖药物发现到产品上市后管理等业务，可降低药物开发风险、提高研发效率、降低客户成本 [2] 项目与成果情况 - 2022 年上半年项目注册申报 58 项，获批件 13 项，注射用磷酸氟达拉滨项目全国首家获批 [2] - 截至报告期末，自主研发未转化项目 250 余项，完成小试 137 项、中试放大 36 项、验证生产 19 项，研发成果技术转化 27 个 [2] - 截至报告期末，拥有销售权益分成研发项目 51 项，获批 5 项，帕金森病用药多巴丝肼片国产首家申报 [2] - 2022 年上半年，缬沙坦氨氯地平片项目获权益分成 3040.03 万元，其他项目获权益分成 54.49 万元 [2] 利润增长策略 - 专注医药技术受托研发、研发技术成果转化、定制研发生产服务，拓宽 CRO 业务对象，承接商业化生产订单 [2] - 推进研发技术成果转化，加大自主研发投入，2022 年上半年新转化 27 个项目，营收 6916.96 万元，同比增 85.33%，毛利率 75.86% [2][3] - 把握政策机会，扩大仿制药领域，拓展中药领域，组建生物制剂团队，培育高端制剂人才 [3] 人员储备情况 - 杭州临平区募投项目预计今年上半年投入使用，占地 30785 平方米，建筑面积 9.77 万平方米 [3] - 截至 2022 年 6 月 30 日，有员工 1185 名，技术研发人员 874 名，占比 73.76%，本科及以上学历人员占比 80.05% [3] - 持续加大研发人员招聘力度，招聘情况良好 [3] 行业需求情况 - 我国是仿制药使用大国，随着人口老龄化、城镇化率提高、人均可支配收入增加及政策扶持，医药市场增长，仿制药开发需求可持续增长 [3] - 新药专利到期、MAH 制度施行激发研发热情，仿制药开发需求长期存在 [3] 疫情后恢复情况 - 春节前受疫情和春节因素影响，项目研发进度缓慢，目前项目推进、商务拓展顺利，研发进度节后稳步回升 [3]