文章核心观点 - Levi & Korsinsky宣布代表BioAge Labs公司股东提起证券集体诉讼 [1]

文章核心观点 - BioAge Labs公司因违反证券法被起诉，受影响投资者被敦促联系Schall Law Firm [1]

文章核心观点 Levi & Korsinsky提醒BioAge投资者有关待决集体诉讼，首席原告截止日期为2025年3月10日 [1] 分组1 - Levi & Korsinsky提醒BioAge投资者待决集体诉讼 [1] - 集体诉讼首席原告截止日期为2025年3月10日 [1]

公司动态 - BioAge Labs因涉嫌在IPO期间误导投资者关于关键药物候选品的安全性和前景而面临股东集体诉讼 [1] - 诉讼涉及BioAge Labs的STRIDES Phase 2临床试验，指控公司在IPO文件中包含“重大虚假和/或误导性”陈述 [2] - 公司在IPO后几个月宣布停止试验，原因是部分参与者出现肝酶升高（转氨酶升高） [3] - 该公告导致BioAge股价暴跌超过76%，从IPO价格18美元跌至约5.82美元 [4] 法律诉讼 - 诉讼由购买或获得BioAge股票的股东提起，指控公司及其部分高管和董事违反1933年《证券法》 [4] - 股东权利公司Hagens Berman已展开调查，质疑公司在IPO前的披露 [5] 财务数据 - BioAge Labs在2024年9月的IPO中通过出售1265万股股票筹集了2.277亿美元，每股价格为18美元 [2] 行业影响 - 该事件引发了对生物制药公司在IPO期间信息披露透明度的关注 [5]

公司动态 - BioAge Labs Inc 因涉嫌违反联邦证券法被调查 公司及其高管被指控在STRIDES Phase 2临床试验中发布虚假或误导性信息 [4] - BioAge Labs Inc 于2024年9月27日完成首次公开募股 发行1265万股 每股18美元 其中包括承销商全额行使购买165万股额外股份的期权 [4] - BioAge Labs Inc 于2024年12月6日宣布停止STRIDES Phase 2研究 原因是部分受试者出现肝转氨酶升高 这一消息导致股价从2024年12月6日的20.09美元暴跌至2024年12月9日的4.65美元 [5][6] 法律诉讼 - Faruqi & Faruqi LLP正在调查BioAge Labs Inc的潜在索赔 提醒投资者在2025年3月10日前申请成为联邦证券集体诉讼的首席原告 [2] - 法院指定的首席原告是寻求救济的类别成员中具有最大财务利益的投资者 任何类别成员都可以通过自己选择的律师向法院申请担任首席原告 [7] - Faruqi & Faruqi LLP鼓励任何了解BioAge行为的人联系该公司 包括举报人、前员工、股东等 [8]

诉讼背景 - 律师事务所Kessler Topaz Meltzer & Check LLP代表在BioAge Labs Inc（NASDAQ: BIOA）首次公开募股（IPO）期间购买股票的投资者提起证券集体诉讼 诉讼针对BioAge Labs Inc 涉及2024年9月26日左右的IPO注册声明 [1] 指控内容 - 诉讼指控BioAge Labs在IPO注册声明和招股说明书中作出虚假和/或误导性陈述 未披露与公司STRIDES Phase 2试验相关的重要信息 [2] - 具体指控包括未披露STRIDES Phase 1试验和临床前毒理学研究中潜在的肝转氨酶升高风险 以及关于STRIDES临床试验安全性和主要终点目标的误导性陈述 [2] 诉讼程序 - BioAge投资者可在2025年3月10日前申请成为首席原告代表 首席原告通常是具有最大财务利益且符合典型投资者特征的投资者或投资者小组 [3] - 首席原告将选择代表原告和集体的律师 是否担任首席原告不影响投资者分享任何赔偿的权利 [3] 律师事务所信息 - Kessler Topaz Meltzer & Check LLP是一家在全球范围内处理集体诉讼的律师事务所 在欺诈和公司不当行为案件中为受害者追回数十亿美元 [4] - 该律所鼓励遭受重大损失的BioAge投资者直接联系以获取更多信息 [4]

文章核心观点 领先证券法律事务所Bleichmar Fonti & Auld LLP宣布对BioAge Labs及其部分高管提起诉讼，指控其可能违反联邦证券法，投资者可通过特定途径获取信息并参与案件 [1][2] 诉讼相关信息 - 投资者可访问https://www.bfalaw.com/cases - investigations/bioage - labs - inc获取更多信息，需在2025年3月10日前请求法院指定其为案件牵头人 [2] - 诉讼依据1933年《证券法》第11和15条，代表在2024年9月26日左右购买BioAge首次公开募股股票的投资者，案件在美国加利福尼亚北区联邦地区法院审理，案号为25 - cv - 196 [2] BioAge公司情况 - BioAge是临床阶段生物制药公司，专注代谢疾病治疗产品开发，主要针对肥胖，其主要候选产品azelaprag是口服小分子阿帕琳受体激动剂，旨在促进减肥 [3] 诉讼原因 - BioAge IPO文件提及azelaprag与GLP - 1R激动剂联用的STRIDES 2期试验，称与礼来合作，预计2025年第三季度出 topline结果并讨论了开展第二次2期临床试验的可能性，传达给投资者无安全担忧且预计结果达主要终点目标的信息 [4] - 实际上，因多名受试者肝酶水平升高显示潜在器官损伤，BioAge被迫停止STRIDES 2期试验并终止进一步招募 [5] 股价影响 - 2024年12月6日，BioAge宣布因安全问题停止azelaprag的STRIDES 2期试验，消息导致股价从12月6日收盘价每股20.09美元降至12月9日每股4.65美元，跌幅超76% [6] 投资者行动建议 - 投资BioAge的投资者可能有法律途径，可向该律所提交信息，代理按风险代理收费，投资者无需承担法庭费用和诉讼开支，律所将寻求法院批准潜在费用和开支 [7] - 投资者可访问https://www.bfalaw.com/cases - investigations/bioage - labs - inc提交信息，或联系Ross Shikowitz，邮箱ross@bfalaw.com，电话212 - 789 - 3619 [8][9] 律所情况 - Bleichmar Fonti & Auld LLP是领先国际律所，代理证券集体诉讼和股东诉讼原告，2023年被ISS SCAS评为前5名原告律所，其律师获Law360“原告律师界巨头”和汤森路透“超级律师”称号 [10] - 该律所近期从特斯拉董事会追回超9亿美元价值，从梯瓦制药工业有限公司追回4.2亿美元 [10]

公司诉讼案件 - BioAge Labs公司因IPO文件涉嫌虚假和误导性陈述而被提起集体诉讼 指控公司及其高管和董事违反了1933年证券法 [1][3] - 诉讼指控公司在IPO文件中错误地表示其STRIDES临床试验没有安全问题 并预计将达到主要终点目标 [3] - 2024年12月6日 BioAge Labs宣布因部分受试者出现肝转氨酶升高而终止STRIDES二期研究 导致股价暴跌76% 从IPO价格18美元跌至约5.82美元 [4] IPO信息 - BioAge Labs于2024年9月26日进行IPO 发行1265万股 每股定价18美元 [2] 投资者参与 - 根据1995年私人证券诉讼改革法 任何在IPO期间购买或获得BioAge Labs股票的投资者均可申请成为首席原告 截止日期为2025年3月10日 [1][5] - 首席原告代表所有集体成员指导诉讼 并可选择律师事务所 但投资者分享潜在赔偿的权利不取决于是否担任首席原告 [5] 律师事务所 - Robbins Geller Rudman & Dowd LLP是全球领先的证券欺诈案件代理律所 在过去十年中有六年位居ISS证券集体诉讼服务排名第一 [6] - 该律所在过去四年中为投资者追回66亿美元 比其他任何律所多22亿美元 拥有200名律师和10个办事处 [6] - 该律所曾创下72亿美元的历史最大证券集体诉讼赔偿纪录 [6]

文章核心观点 - 利维&科尔辛斯基律师事务所就生物时代实验室公司涉嫌证券欺诈一事发起集体诉讼，旨在为受影响投资者挽回损失 [1][2] 分组1：集体诉讼相关信息 - 诉讼旨在代表受证券欺诈不利影响的生物时代投资者挽回损失，代表所有在2024年9月26日左右首次公开募股登记声明中购买股票的股东 [2] - 投资者可通过指定链接获取更多信息并与团队成员取得联系，也可通过邮件或电话联系约瑟夫·E·利维律师 [2] 分组2：案件详情 - 2024年12月6日，生物时代宣布因参与者肝转氨酶水平升高的安全问题，停止其主要候选产品阿泽拉普拉格正在进行的STRIDES 2期试验 [3] - 该消息公布前不到三个月的首次公开募股时，生物时代曾强调阿泽拉普拉格在接受肠促胰岛素药物肥胖治疗患者中的潜力 [3] - 消息公布后，生物时代股价从2024年12月6日的每股20.09美元跌至12月7日的每股4.65美元 [3] 分组3：后续安排 - 若投资者在相关时间段内因生物时代股票遭受损失，需在2025年3月10日前请求法院指定其为首席原告，能否参与赔偿与是否担任首席原告无关 [4] - 作为集体成员，投资者可能有权获得赔偿，无需支付任何自付费用或费用，参与无成本和义务 [4] 分组4：律所优势 - 过去20年，利维&科尔辛斯基律师事务所为受害股东争取到数亿美元赔偿，在高风险案件中胜诉经验丰富 [5] - 该律所在复杂证券诉讼中代表投资者经验丰富，拥有70多名员工服务客户 [5] - 连续七年，利维&科尔辛斯基律师事务所在ISS证券集体诉讼服务公司的前50名报告中位列美国顶级证券诉讼律所之一 [5] 分组5：律所联系方式 - 律所名称为利维&科尔辛斯基律师事务所，地址位于纽约市白厅街33号17楼，邮编10004 [6] - 联系邮箱为[email protected]，电话为(212) 363 - 7500，传真为(212) 363 - 7171，网址为www.zlk.com [6]

文章核心观点 美国食品药品监督管理局（FDA）接受了BioArctic合作伙伴卫材（Eisai）关于Leqembi皮下自动注射器（SC - AI）每周维持剂量的生物制品许可申请（BLA），若获批，Leqembi将成为唯一可在家使用自动注射器皮下注射治疗阿尔茨海默病（AD）的药物 [1] 产品信息 - Leqembi用于治疗轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆阶段的AD患者（即早期AD），是唯一获FDA批准的抗淀粉样蛋白疗法，有皮下注射且可在家给药的便利选项 [1] - Lecanemab是BioArctic和卫材战略研究联盟的成果，是一种针对淀粉样蛋白 - β（Aβ）聚集的可溶性（原纤维）和不溶性形式的人源化免疫球蛋白γ1（IgG1）单克隆抗体 [5] - Lecanemab已在美国、日本、中国等市场获批用于治疗AD导致的MCI和轻度AD痴呆，获批主要基于卫材全球Clarity AD临床试验的3期数据 [6] 申请情况 - BLA基于Clarity AD（研究301）开放标签扩展（OLE）的数据和观察数据建模，PDUFA行动日期定为2025年8月31日 [1][2] - 2024年6月，FDA接受了关于Lecanemab不那么频繁静脉维持剂量的补充生物制品许可申请（sBLA），PDUFA日期为2025年1月25日 [7] - 2025年1月，美国接受了关于皮下注射制剂维持剂量的生物制品许可申请（BLA）滚动提交 [7] 产品优势 - 若获批，Leqembi皮下维持剂量将是唯一可在家使用自动注射器皮下注射的AD治疗方法，注射过程平均需15秒 [2] - SC - AI预计对患者及其护理人员来说简单易用，可减少前往医院或输液点就诊以及静脉注射护理需求，便于继续维持给药并简化AD治疗途径 [3] 临床研究 - 自2020年7月起，卫材针对临床前AD个体开展的Lecanemab 3期临床研究（AHEAD 3 - 45）正在进行，该研究于2024年10月完成全部招募 [8] - 自2022年1月起，由圣路易斯华盛顿大学医学院主导的显性遗传性AD（DIAD）Tau NexGen临床研究正在进行，Lecanemab作为主要抗淀粉样蛋白疗法 [9] 合作情况 - 自2005年起，BioArctic与卫材就AD治疗药物的开发和商业化开展长期合作，重要协议包括2007年签署的Lecanemab抗体开发和商业化协议以及2015年签署的Leqembi备用抗体开发和商业化协议 [11] - 2014年，卫材和渤健就Lecanemab达成联合开发和商业化协议，卫材负责AD产品的临床开发、市场批准申请和商业化，BioArctic在一定条件下有权在北欧地区商业化Lecanemab [11] 公司情况 - BioArctic是一家瑞典研究型生物制药公司，专注于可延缓或阻止神经退行性疾病进展的创新疗法，发明了Leqembi，其B股（BIOA B）在纳斯达克斯德哥尔摩大盘股上市 [12] - 除Leqembi外，BioArctic拥有针对帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）的抗体以及针对AD的其他项目，部分项目利用其专有的BrainTransporter™技术 [12]