FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 For the quarterly period ended June 30, 2025 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from _______________to ____________ Commission File Number: 001-41859 CARGO Therapeutics, Inc. (Exact name of Registrant as specified in its Chart ...

并购交易 - CARGO Therapeutics被Concentra Biosciences以每股4.379美元现金收购 同时股东将获得不可转让的或有价值权 包括超过2.175亿美元净现金的100%以及CRG-022、CRG-023或Allogeneic Platform在交易完成后2年内销售净收益的80% [1] - Hudson Global与Star Equity Holdings合并 合并后Hudson股东将持有新公司约79%股份 股东投票定于2025年8月21日进行 [1][2] - Breeze Holdings Acquisition Corp拟与YD Biopharma合并 Breeze普通股将转换为存续公司普通股 股东投票定于2025年8月14日进行 [2][3] - Enzo Biochem被Battery Ventures以每股0.70美元现金收购 股东投票定于2025年8月19日进行 [3][4] 律师事务所 - Monteverde & Associates PC在2024年ISS证券集体诉讼服务报告中被评为前50强律所 总部位于纽约帝国大厦 [1][4] - 该律所专长于证券集体诉讼 曾为股东追回数百万美元赔偿 在美国最高法院等各级法院均有成功案例记录 [4][5]

并购交易分析 - CARGO Therapeutics Inc (NASDAQ: CRGX) 被 Concentra Biosciences LLC 以每股4.379美元现金收购 交易还包括一项不可转让的或有价值权 具体为：(i) 超过2.175亿美元的公司净现金的100% (ii) 交易完成后2年内 CRG-022(CDRR CAR T细胞疗法)或CRG-023(CD19/CD20/CD22三特异性CAR T疗法)或异体平台销售/许可/处置净收益的80% [1] 律师事务所背景 - Monteverde & Associates PC 总部位于纽约帝国大厦 在2024年ISS证券集体诉讼服务报告中被评为前50强律所 曾为股东追回数百万美元赔偿 [1] - 该律所在美国最高法院等各级法院拥有成功诉讼记录 专注于证券集体诉讼领域 [2] 投资者权利保护 - 律所正在调查上述并购交易对CARGO Therapeutics普通股股东的公平性 持有该公司普通股的投资者可免费咨询法律权益 [1][3] - 律所提供免费案件咨询渠道 包括电子邮件jmonteverde@monteverdelaw.com和电话(212) 971-1341 [3] 生物医药资产详情 - 交易涉及的核心资产包括：CRG-022(CDRR CAR T细胞疗法) CRG-023(CD19/CD20/CD22三特异性CAR T疗法) 以及异体细胞治疗平台 这些资产的商业化收益将影响或有价值权的最终价值 [1]

CARGO Therapeutics收购案 - CARGO Therapeutics被Concentra Biosciences以每股4.379美元现金收购 同时附带一项不可转让的或有价值权 可在特定条件下获得额外收益 [1] - 交易结构包含现金对价和或有价值权 表明交易可能涉及业绩对赌或里程碑付款机制 [1] WNS Holdings收购案 - WNS Holdings被Capgemini以每股76.50美元的价格收购 交易采用全现金形式 [2] - 收购价格较公告前股价可能存在溢价 但原文未披露具体溢价幅度 [2] 法律调查内容 - 律师事务所正在调查两起并购案是否存在证券法违规或违反受托责任的行为 [1][2] - 调查重点可能涉及交易对价合理性 信息披露完整性或股东利益保护机制 [3] - 该律所曾代表全球投资者处理证券欺诈案件 累计追回数百万美元损失 [4] 交易特征分析 - 两笔交易均采用全现金收购模式 显示收购方较强的资金实力和确定性 [1][2] - CARGO Therapeutics交易设置或有价值权 反映标的资产存在估值不确定性或未来收益潜力 [1]

交易条款 - CARGO股东将获得每股4.379美元现金以及一项不可转让的或有价值权利 [2] - 或有价值权利包括：100%超过2.175亿美元的公司净现金以及80%两年内处置特定产品候选物所获净收益 [2] - 公司内部人士将在控制权变更安排中获得重大利益 [2] 交易限制 - 交易协议不合理地限制竞争性交易 若接受竞争性报价将面临重大处罚 [3] - 调查聚焦CARGO董事会是否履行了对全体股东的受托责任 [3] 法律调查 - 调查涉及CARGO与Concentra Biosciences交易中可能存在的信托义务违反及其他违法行为 [1] - 调查由专业从事收购合并及股东权利诉讼的律师事务所发起 [3]

文章核心观点 CARGO Therapeutics与Concentra Biosciences达成最终合并协议，Concentra将收购CARGO，CARGO董事会认为该收购符合股东最佳利益，交易预计2025年8月完成 [1][2][3] 收购交易情况 - CARGO与Concentra达成最终合并协议，Concentra将以每股4.379美元现金加一份非转让或有价值权（CVR）收购CARGO普通股 [1] - CVR代表有权获得100%超过2.175亿美元的CARGO期末净现金，以及交易完成后两年内处置某些候选产品净收益的80% [1] - Concentra将于2025年7月21日前发起收购CARGO所有流通股的要约收购，收购完成需满足一定条件 [3] - 要约收购完成后，CARGO将被Concentra收购，未要约的剩余股份将转换为获得相同现金和CVR对价的权利 [3] - CARGO约17.4%普通股股东已签署要约和支持协议，同意要约股份并支持合并交易 [3] 公司决策情况 - 经战略审查及考虑其他因素，CARGO董事会一致认为Concentra的收购符合所有股东最佳利益，批准合并协议及相关交易 [2] 公司及顾问情况 - CARGO是专注开发CAR T细胞疗法的生物技术公司 [1][5] - TD Cowen担任CARGO独家财务顾问，Latham & Watkins LLP担任其法律顾问，Gibson, Dunn & Crutcher LLP担任Concentra法律顾问 [4] 信息获取情况 - 要约收购尚未开始，相关文件将在要约开始时提交给美国证券交易委员会（SEC） [9] - 投资者和证券持有人可从SEC网站或CARGO公司网站获取相关文件 [9] 公司投资者联系方式 - 投资者联系人为Laurence Watts，邮箱为laurence@newstreetir.com [10]

管理层讨论和指引 - 2025年1月28日公司宣布裁员约50%，停止FIRCE - 1研究；3月18日宣布再裁员约90%，暂停管线开发[133][134] 成本和费用（同比环比） - 2025年第一季度，公司产生遣散和福利费用1660万美元、合同终止及其他成本2170万美元，对财产和设备计提减值800万美元[137] - 2025年和2024年第一季度，研发费用分别为3063.7万美元和3050.3万美元，增加13.4万美元；管理费用分别为1150.8万美元和1030.3万美元，增加120.5万美元[155] - 2025年第一季度产生重组、减值和暂停项目成本4628万美元，2024年同期无此项费用[155] - 2025年和2024年第一季度，总运营费用分别为8842.5万美元和4080.6万美元，增加4761.9万美元；运营亏损分别为8842.5万美元和4080.6万美元，增加4761.9万美元[155] - 2025年和2024年第一季度，利息收入分别为393.8万美元和500.5万美元，减少106.7万美元；其他费用净额分别为1.1万美元和1万美元，减少0.1万美元[155] - 研发费用增加主要因临床和临床前成本增加320万美元、员工相关成本增加180万美元、许可费增加50万美元；部分被制造和技术运营成本减少470万美元和咨询及其他外部服务成本减少70万美元抵消[156][157] - 管理费用增加主要因员工相关成本增加240万美元，部分被外部服务成本减少95.5万美元和设施及其他运营成本减少26.1万美元抵消[158] - 2025年第一季度重组、减值和暂停项目成本为4630万美元[159] - 2025年和2024年第一季度利息收入分别为390万美元和500万美元，减少110万美元[159] - 2025年第一季度，公司记录了800万美元的财产和设备减值[168] 收入和利润（同比环比） - 2025年和2024年第一季度，公司净亏损分别为8450万美元和3580万美元；截至2025年3月31日，累计亏损3.971亿美元，现金及等价物和有价证券为3.313亿美元[140] - 2025年和2024年第一季度经营活动使用的现金分别为3770万美元和3010万美元[167] - 2025年第一季度投资活动提供的现金为3504.2万美元，2024年为使用2.93956亿美元[167] - 2025年和2024年第一季度融资活动提供的现金分别不足10万美元和使用10.4万美元[167] 其他财务数据 - 基于当前预测，截至2025年3月31日的现金及等价物和有价证券预计可满足公司到2028年年中运营资金和资本支出需求[140] - 截至2025年3月31日，公司可用现金、现金等价物和有价证券为3.313亿美元，累计亏损3.971亿美元[162] - 截至2025年3月31日，公司“按市值计价”股权发行计划可用额度为2亿美元[164] - 截至2025年3月31日，公司未偿还的固定租赁付款义务为4510万美元，其中650万美元需在12个月内支付[176] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司是“新兴成长公司”和“较小报告公司”，可享受相关会计标准和披露的优惠政策[182][183]

文章核心观点 公司在终止FIRCE - 1研究后评估战略选项，董事会决定暂停CRG - 023和异体平台开发、大幅裁员，任命临时CEO寻求反向合并或其他业务合并，以最大化股东价值并为剩余资产寻找归宿 [1][2][4] 公司战略决策 - 董事会决定暂停CRG - 023和异体平台开发工作 [2] - 任命Anup Radhakrishnan为临时CEO，领导公司进行反向合并或其他业务合并 [2] - 聘请TD Cowen为独家战略财务顾问 [2] 公司财务状况 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券共计3.681亿美元 [3] 公司人员调整 - 公司进一步裁员约90% [2] 公司简介 - 公司是专注为癌症患者开发下一代细胞疗法的生物技术公司 [5] - 公司项目、平台技术和制造策略旨在解决已获批细胞疗法的局限性 [5] - 公司有专注的产品线，包括CRG - 023候选产品和新型异体平台 [5]

财务亏损情况 - 公司自2019年12月成立以来持续亏损，2024年和2023年净亏损分别为1.675亿美元和9810万美元，截至2024年12月31日累计亏损3.126亿美元[173] 未来盈利预期 - 公司预计未来几年内难以实现产品商业化和产品销售收入，且未来费用和运营亏损将大幅增加[173][175] - 公司若无法实现或维持盈利，或无法满足外界盈利预期，普通股股价可能受到重大不利影响[176] 产品研发阶段 - 公司运营历史有限，所有产品候选均处于临床或临床前开发阶段，未完成任何后期或注册临床试验等商业化相关活动[178] 项目停止情况 - 2025年1月公司决定停止firi - cel的FIRCE - 1 2期研究，因其结果不支持预期患者群体的竞争效益风险特征[179] - 2025年1月公司宣布停止firi - cel的FIRCE - 1 2期研究[256] 资金需求与来源 - 公司运营消耗大量现金，未来需大量额外资金用于产品研发、监管审批、商业化等活动[180][182] - 公司运营资金主要通过私募融资和首次公开募股获得，未来资金需求取决于产品研发、监管审批、平台技术开发等多方面因素[181][184] 资金筹集风险 - 公司筹集额外资金的能力受金融、经济、政治和市场条件等因素影响，资金可能无法按需或按可接受条件获得[186] - 通过出售股权或可转换债务证券筹集资金会稀释股东权益，债务融资和优先股融资可能限制公司运营[188] - 通过与第三方合作等方式筹集资金可能需放弃知识产权等有价值权利，影响公司业务和前景[189] 许可协议费用 - 与斯坦福大学的许可协议，每年最高支付0.1百万美元许可维护费，特定里程碑最高支付12.0百万美元，净销售额支付低个位数百分比特许权使用费[190] - 与牛津的许可协议，firi - cel和CRG - 023项目达到特定里程碑最高支付13.8百万美元，其他额外目标项目每个最高支付9.0百万美元，特定产品净销售额支付低个位数百分比特许权使用费[191] - 2022和2023年与NCI的许可协议，特定里程碑分别最高支付18.0百万美元和17.8百万美元，含许可专利权利产品净销售额支付低个位数百分比特许权使用费，获优先审查凭证有额外支付义务[191] 业务重组情况 - 2025年1月裁员约50%的员工以精简业务，近期重组成本总计在3100万至3700万美元之间，包括400万至500万美元的离职相关费用、2000万至2200万美元的合同终止费用和700万至1000万美元的firi - cel临床开发项目收尾费用[199] 产品商业化风险 - 公司尚未从产品销售中获得收入，产品候选药物需大量临床开发、监管批准等，可能永远无法商业化[194] - 即使产品获批，也可能因多种因素无法获得市场认可，影响公司收入和利润[220][221] 产品开发影响因素 - 产品候选药物的成功开发取决于临床和临床前研究完成情况、资源充足性、监管授权等多方面因素[195][197][199] - 若未按时实现产品开发里程碑，产品商业化可能延迟，公司业务和股价可能受影响[201] 人才竞争问题 - 公司的发展和未来增长依赖吸引、招聘和留住关键人员，行业人才竞争激烈[202][203] 行业竞争情况 - 生物技术和制药行业竞争激烈，公司面临来自多种组织的竞争，竞争可能使产品候选药物或技术过时[204][205][206][207] 资源分配风险 - 公司可能因资源有限，专注特定产品候选药物而错过更有商业潜力的机会[210] 研发时间与成本 - 公司产品研发和获批时间及成本难以预测，未来开发问题可能导致重大延误或意外成本[211] 监管审批挑战 - 监管机构对新产品候选药物的审批流程更复杂、成本更高、时间更长，且各机构审批要求可能不同[212] 细胞疗法开发挑战 - 细胞疗法产品开发和制造面临复杂挑战，可能出现技术问题、生产中断和供应干扰[213] 制造工艺变更影响 - 产品开发过程中制造工艺等方面的变更可能影响临床试验结果，需重复试验或重新开发工艺[214][215] 市场机会不确定性 - 公司市场机会和增长预测存在不确定性，估计可能不准确，影响产品市场机会[218] 疫情影响 - 健康疫情和大流行可能影响公司业务运营、临床试验和资金获取[219] 营销销售与供应链风险 - 公司目前无营销、销售和供应链基础设施，自建或外包均有风险[222] 产品责任风险 - 公司可能面临产品责任索赔，保险可能无法覆盖所有损失[225] 战略交易风险 - 公司战略交易存在风险，未来收购或处置可能损害财务状况[230][232] 信息技术安全风险 - 公司信息技术系统及第三方承包商系统易受多种威胁，面临安全风险，可能影响业务运营和声誉[234][235][236] - 若发生安全事件导致临床试验数据丢失，会延误监管审批并增加成本，影响产品候选药物开发和商业化[237] - 安全妥协事件会损害公司声誉，导致合规成本增加，影响经营和财务状况[238] 第三方安全风险 - 公司依赖第三方服务提供商和技术处理机密信息，若其出现安全事件，公司可能受损且赔偿可能不足[239] 数据隐私法规风险 - 欧盟GDPR规定，违规公司面临最高2000万欧元罚款或4%的年度全球营收罚款；英国GDPR规定，违规公司面临最高1750万英镑罚款或4%的年度全球营收罚款[245] - 公司数据处理活动受美国和外国数据隐私和安全法律法规约束，违反规定会面临调查、诉讼、罚款等后果[243][244][245] - 公司向美国转移欧洲等地个人数据受限，若无法合法转移，会面临运营中断、高额费用等后果[246][247][248] AI法案风险 - 2024年8月1日欧盟AI法案生效，多数实质性要求2026年8月2日起适用，违规面临最高7%的全球年度营业额罚款[249] 基因编辑技术影响 - 基因编辑技术的负面舆论和严格监管会影响公司产品候选药物的开发、商业化和市场需求[250] 产品监管环境 - 公司产品候选药物的监管环境严格复杂，审批过程可能耗时久、成本高，且难以预测[251] - 监管要求变化可能延长审查流程、增加开发成本、延迟或阻止产品获批和商业化[252][255] 临床研究风险 - 临床和临床前开发过程漫长、昂贵且结果不确定，行业产品候选药物历史失败率高[256] - 临床研究开始和完成时间可能因多种原因延迟，如无法生成足够数据、未获监管批准等[259] - 临床研究可能因多种因素被暂停或终止，如未按规定进行、出现安全问题等[261] - 在国外进行临床试验存在额外风险，可能延迟试验完成[262] - 公司可能难以招募临床研究患者，目标疾病患者池有限且有其他竞争[266][267] - 患者可能因疾病进展等原因退出临床试验，影响数据完整性和增加成本[268][269] 产品不良特性风险 - 产品候选药物可能有不良副作用，导致延迟或阻止批准、限制商业前景等[271] - 若产品候选药物有不良特性，公司可能中断、延迟或放弃开发[272] - 临床试验中出现重大不良事件或副作用，可能导致招募患者困难、放弃试验或产品开发，还会影响市场接受度，损害公司业务[274] FDA监管动态 - 2023年11月28日，FDA宣布调查接受BCMA或CD19定向自体CAR - T细胞免疫疗法患者的T细胞恶性肿瘤报告；2024年1月，要求某些CAR - T疗法制造商在产品标签上加框警告[275] - 2024年1月，FDA宣布打算将目前作为III类医疗器械监管的大多数体外诊断设备（包括某些伴随诊断体外诊断设备）重新分类为II类[290] 临床试验数据风险 - 公司公布的临床试验和临床前研究的中期、顶线和初步数据可能会随更多患者数据的获得而改变，且需经过审计和验证，与最终数据可能存在差异[279] 产品审批风险 - 生物制品开发中，只有小部分能成功完成FDA或外国监管机构的审批流程并实现商业化[283] - 若FDA要求公司产品候选药物获得伴随诊断的批准，而公司未能获得或延迟获得，将无法商业化该产品候选药物，影响创收[289] - 临床试验中出现严重意外副作用、结果未达统计显著性等多种原因，可能导致FDA或外国监管机构延迟、限制或拒绝批准产品候选药物[285] - 即使产品候选药物获得批准，FDA或外国监管机构可能要求进行额外临床试验或实施风险评估和缓解策略（REMS），否则会影响产品商业化[288] 加速批准风险 - 公司可能通过加速审批途径获得FDA批准，若未获批准，可能需进行额外研究或试验；若获批准但验证性试验未证实临床益处或未遵守上市后要求，FDA可能撤销批准[292] - 依据2022年《食品和药物综合改革法案》，FDA有权减轻先前获得加速批准的无效药物继续销售对患者的潜在风险，可能要求产品申办者在获得加速批准前开展验证性试验[293] - 公司产品候选药物申请加速批准存在不确定性，若未获批会延长商业化时间、增加开发成本并损害市场竞争地位[294] 特殊疗法指定风险 - 公司可能为产品候选药物寻求突破性疗法和再生医学先进疗法（RMAT）指定，但指定由FDA全权决定，且不保证加速开发、审查或获批[296][297][298] 监管机构中断影响 - FDA和其他政府机构的中断会影响产品开发、审查、批准和商业化，近年来平均审查时间波动[299][300] 其他司法辖区审批风险 - 即使产品候选药物获美国FDA批准，在其他司法管辖区获批和商业化也不确定，且审批流程复杂、成本高[301][302] 获批后监管义务 - 产品候选药物获批后需遵守持续监管义务和审查，可能产生大量额外费用[303] - 若发现产品问题或违反监管要求，公司可能面临限制、制裁和召回等后果[304][305] 监管政策变化风险 - FDA和其他监管机构政策可能变化，公司若不能适应可能面临执法行动和盈利问题[306] 产品推广合规风险 - 公司推广产品需严格遵守FDA规定，禁止推广标签外用途，否则可能承担重大责任[307][308] 生物制品竞争风险 - 公司生物制品获批后可能面临竞争，BPCIA规定生物类似药申请和批准时间，产品可能无法获得12年排他期[309][311] 产品商业化与报销 - 产品候选药物成功商业化取决于政府和保险公司的覆盖、报销水平和定价政策，参与政府定价项目有风险[312][313] - 第三方支付方对生物制药产品价格提出挑战，可能拒绝报销或仅报销低价产品，影响公司产品商业化和投资回报[314] - 若开发伴随诊断测试，其报销问题可能增加支付复杂性，限制产品采用和公司收入[315] - 美国第三方支付方对新药报销决策不确定，CAR - T细胞疗法报销面临诸多挑战[316][317] - 获得和维持报销状态耗时、成本高且不确定，美国第三方支付方报销政策不统一[318] - 美国以外市场受政府价格控制和市场监管，产品报销可能减少，影响公司收入和利润[319] 美国医疗法案影响 - 2010年3月美国ACA法案实施，包含降低药品盈利性的条款，目前仍有效[323] - 2021年3月美国《美国救援计划法案》签署，2024年1月1日起取消 Medicaid 药品回扣法定上限，此前上限为药品平均制造商价格的100%[324] - 2022年8月美国《降低通胀法案》签署，要求部分药品制造商与 Medicare 进行价格谈判，多项条款逐步实施，CMS已公布首批10种药品谈判价格，2026年生效[325] 医疗法规合规风险 - 公司受美国联邦、州和外国医疗保健法律法规约束，合规成本高，违规将面临严重后果[328][329][330] - 新法律和医疗改革措施可能导致 Medicare 等资金减少、报销标准更严格、产品价格下降，影响公司盈利和产品商业化[327] 员工行为风险 - 公司面临员工欺诈或不当行为风险，可能违反法规，影响业务和财务状况[331][332] 第三方合作风险 - 公司依赖第三方进行临床试验和临床前研究，若第三方未履行职责，可能导致开发计划和产品商业化延迟[333][334][335] - 公司和第三方需遵守GLP、GCP和cGMP等要求，若违规，数据可能不可靠，需进行额外研究或试验[336] - 公司目前依赖第三方制造产品候选物，若第三方无法满足要求，可能导致供应中断和监管批准延迟[339][340][341] - 公司与第三方制造商的协议有清算损害条款，取消制造工作需支付高额费用，可能影响业务[343] - 部分第三方提供的服务难以替代，若其提高服务成本，公司可能需支付更高费用或寻找替代方案[344] - 制造商的任何性能故障都可能延迟临床开发或监管批准，更换制造商可能困难且影响财务状况[345][346] - 公司依赖第三方供应商提供原材料，供应可能中断，更换供应商可能导致成本增加和生产延迟[347] - 公司可能与制药或生物技术公司合作开发和商业化产品候选物，但合作谈判困难，可能无法实现预期收益[348][349] 知识产权许可风险 - 公司依赖第三方知识产权许可，若违反协议或协议终止，可能失去知识产权使用权并损害业务[351] - 公司从NCI、牛津大学和斯坦福大学等机构获得知识产权许可，许可协议会带来多种义务，违反义务可能导致支付赔偿和终止许可[352] - 公司依赖许可方对关键专利和专利申请进行申请、维护和执行等工作，许可方若未履行相关活动，会影响公司产品开发和商业化[358] - 美国政府或政府机构为公司相关知识产权开发提供资金等援助，若公司或许可方未履行相关义务，可能导致权利丧失或专利不可执行[359][363] - 公司业务增长可能依赖获取或许可额外的专有权利，若无法获得，可能无法开发、制造或商业化相关产品候选物[360] - 第三方知识产权权利的许可和收购竞争激烈，更成熟或资源更多的公司可能有竞争优势，公司不一定能成功获得所需权利[362] - 公司与许可方可能就许可协议产生多种纠纷，纠纷解决不利会对公司业务、财务状况等产生重大不利影响[357] 特许权使用费影响 - 公司无法确定未来产品销售的特许权使用费金额，但可能数额巨大，这会影响公司盈利能力[355] 专利到期情况 - 公司目前已获许可的美国专利中，覆盖产品候选物物质组成的专利将于2033年到期，不考虑任何可能的专利期限调整或延长[364] 专利申请与保护风险 - 公司寻求在美国和其他国家申请专利保护，但无法预测专利申请能否成功，也不能确保已申请专利不被挑战和无效[367] - 获取和执行专利成本高、耗时长，公司可能无法及时、合理成本地完成相关工作，且可能因他人泄露研发成果而无法获得专利保护[368] - 公司执行专利权的能力取决于检测侵权的能力，检测不宣传产品和服务相关组件或方法的侵权者可能有困难[369] - 专利诉讼可能引发第三方对公司提出索赔，包括部分或全部专利无效或不可执行[369] - 获得竞争对手产品或服务侵权证据可能困难或不可能[369] -

文章核心观点 - CARGO Therapeutics公司股票近期下跌后或迎来趋势反转，因其处于超卖区域且分析师认为公司盈利将好于预期 [1] 如何判断股票超卖 - 用相对强弱指数（RSI）判断股票是否超卖，它是衡量价格变动速度和变化的动量振荡器 [2] - RSI在0到100之间波动，通常RSI读数低于30时股票被视为超卖 [2] - RSI可帮助快速检查股票价格是否达到反转点，若因不合理抛售使股价远低于公允价值，投资者可寻找入场机会 [3] - RSI有局限性，不能单独用于投资决策 [4] CRGX为何将趋势反转 - CRGX股票RSI读数为24.6，表明大量抛售可能已接近尾声，股价趋势可能很快反转以恢复供需平衡 [5] - 除RSI值外，卖方分析师对CRGX今年盈利预测上调，过去30天共识每股收益（EPS）估计提高44.8%，盈利预测上调通常会带来短期股价上涨 [6] - CRGX目前Zacks排名为2（买入），处于基于盈利预测修正趋势和EPS意外情况排名的4000多只股票的前20%，这更能表明其短期内可能反转 [7]