FREMONT, Calif., April 24, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cytek Biosciences, Inc. (“Cytek Biosciences” or “Cytek”) (Nasdaq: CTKB), today announced it will report financial results for the first quarter 2025 after market close on Thursday, May 8, 2025. The company’s management will webcast a corresponding conference call beginning at 1:30 p.m. Pacific Time / 4:30 p.m. Eastern Time to discuss its results, business developments and outlook. Live audio of the webcast will be available on the “Investors” section of th ...

文章核心观点 - 公司为Cytek® Guava® Muse®细胞分析仪增加变革性能力，推出下一代仪器Cytek® Muse® Micro，该仪器价格实惠、操作简单且功能多样，能满足多行业需求，为公司开辟新市场机会 [1][3] 产品介绍 - 产品名称为Cytek® Muse® Micro细胞分析仪，是在2013年推出的原始Muse系统基础上打造，原始系统全球装机量大且被大量出版物引用 [1][2] - 配备488 nm蓝色激光，提供五个参数，包括前向和侧向散射以及三个荧光通道 [2] - 直观的触摸屏界面、易用软件和优化的“Mix-and-Read”检测方法，简化流式细胞仪分析 [1] - 扩展检测能力，可渗透细胞和基因治疗、药物发现等成熟和新兴市场 [1] 产品特点 - 紧凑设计，尺寸仅8英寸x 10英寸（20厘米x 25厘米），不影响性能 [5] - 采用先进微毛细管技术，高精度位移泵实现准确细胞计数，无需校准珠 [5] - 有预优化试剂盒和模块，简化常规检测，结果可靠且可重复，还有更多试剂盒在开发中 [5] - 简化数据采集和分析，包含Cytek InCyte™软件，用户可开发和运行三色检测 [5] - 价格实惠，能以低成本提供可靠的流式细胞仪分析 [5] 公司情况 - Cytek Biosciences是领先的细胞分析解决方案公司，利用专利Full Spectrum Profiling™（FSP®）技术推动下一代细胞分析工具发展 [4] - 公司平台包括核心FSP仪器、试剂鸡尾酒制备系统、检测技术、流式细胞仪和成像产品以及试剂、软件和服务 [4] - 公司总部位于加利福尼亚州弗里蒙特，在全球设有办事处和分销渠道 [4] 市场意义 - 传统流式细胞仪系统成本高、工作流程复杂，Muse Micro细胞分析仪可突破这些障碍，使小型实验室、新兴市场和资源有限的机构能以可承受价格使用高质量流式细胞仪 [3] - 公司预计Muse Micro系统将通过利用新通道维持Muse试剂业务的增长 [2] 信息渠道 - 公司除向美国证券交易委员会（SEC）提交文件、发布新闻稿、举行公开电话会议和网络直播外，还通过网站、领英页面和X（原Twitter）账户发布公司、产品等信息 [8]

财务数据和关键指标变化 - 2024年全年营收2.005亿美元，较2023年增长4%，主要受服务收入强劲增长和美国以外国际市场两位数增长推动 [12] - 2024年调整后EBITDA为2240万美元，较2023年的1260万美元增长超77% [15] - 2024年第四季度营收5750万美元，经调整后与2023年第四季度基本持平 [16] - 2024年第四季度GAAP毛利润3370万美元，较2023年第四季度增长2%；GAAP毛利率为59%，高于2023年第四季度的57%；非GAAP调整后毛利率为61%，高于2023年第四季度的59% [40][41] - 2024年全年GAAP毛利润1.111亿美元，较上一年增长2%；GAAP毛利率为55%，低于上一年的57%，主要因2024年第一季度一次性库存调整 [48] - 2024年全年调整后毛利率为59%，与上一年持平 [49] - 2024年全年运营费用1.316亿美元，包含260万美元非经常性收益；排除该收益后，运营费用为1.342亿美元，较上一年减少2%，主要因研发成本降低 [49] - 2024年全年运营亏损2050万美元，包含260万美元非经常性收益；排除该收益后，运营亏损为2310万美元，低于上一年的2780万美元 [52] - 2024年全年GAAP净亏损600万美元，包含260万美元非经常性收益和620万美元非经常性非现金利息费用减免；排除该收益后，GAAP净亏损为1270万美元，高于上一年的1210万美元，主要因外汇损失增加和税收优惠减少 [53][54] - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为2.779亿美元，较2023年12月底增加1520万美元 [56] - 公司预计2025年全年营收在2.04亿 - 2.12亿美元之间，较2024年增长2% - 6%，假设汇率无变化，且增长将集中在下半年 [60] 各条业务线数据和关键指标变化 - 2024年服务收入增长30%，产品收入中美国市场放缓，国际市场实现两位数增长 [47] - 2024年第四季度产品收入（仪器和试剂）较2023年第四季度下降3%，但较2024年第三季度增长14%；服务收入较2023年第四季度增长8% [37][38] - 2024年成像收入增长14%，入门级市场的Northern Lights系统全年装机量增长12% [27] - 2024年服务业务毛利率从2022年收购前的15%提高到57% [27] 各个市场数据和关键指标变化 - 2024年第四季度，美国和EMEA地区营收分别下降10%和18%，主要因仪器销售下降和外汇影响；亚太地区增长21%，主要受中国市场强劲增长推动；其他国际市场（主要是加拿大和拉丁美洲）从较小基数实现强劲增长，营收从上年同期的190万美元增至530万美元 [39] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于推动可持续增长和盈利，通过技术领先和优质用户支持，在细胞分析市场取得领先地位，超越行业整体和竞争对手的单位销量增长 [13] - 公司围绕仪器、应用、生物信息学和临床四个关键增长支柱开展业务，巩固在下一代细胞分析解决方案市场的领导地位 [18] - 公司通过Luminex交易扩大仪器组合，增强技术能力、提高服务毛利率并拓宽客户群体 [25] - 公司推出Cytek Cloud数字生态系统，2024年新增SpectroPanel工具，用户数量从年初增长超160%，达到超1.6万用户 [29][30] - 公司多款产品获中国和欧盟临床使用批准，Northern Lights CLC系统2024年装机量增长15% [32][33] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年行业面临挑战，但公司凭借技术优势和用户支持实现增长，相信自身平台和产品组合的实力，对未来可持续增长和盈利充满信心 [13][34] - 近期NIH资金削减、出口管制和关税等因素可能对仪器收入造成不利影响，但公司预计服务业务将实现稳健增长，亚太地区仪器销售势头良好 [58][59] 其他重要信息 - 公司将于2025年举办六场用户组会议，首场于3月12日在巴塞罗那举行，第二场于5月15日在加利福尼亚州拉霍亚举行 [8] - 公司在新加坡开设新制造工厂，以降低制造成本、提高产能和增强全球供应链灵活性 [28] - 公司在2024年被BioTech Breakthrough Organization评为年度最佳生物技术公司 [63] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 仪器增长8.5%，营收增长4%，请分析产品组合情况及未来耗材使用情况 - 2024年Northern Lights系统增长良好，预计其增长势头将延续，但公司不提供具体产品类别指导，制定营收指引时已考虑近期趋势和不利因素 [70] - Cytek Cloud有超1.6万用户使用工具设计和优化面板，预计试剂业务将快速增长；Northern Lights系统与其他仪器在试剂消耗上无显著差异，试剂收入主要受整体装机量增长驱动 [72][73] 问题2: 拜登政府出口管制和特朗普关税对公司毛利率和增长的影响，以及新加坡工厂能否降低关税影响 - 公司业务全球化，美国业务占比不到50%，欧洲占三分之一，其余来自其他地区，有助于应对国内经济状况；新加坡目前不受影响，但未来不确定；公司在多个国家设有工厂，制造多元化有助于应对潜在影响 [77][78] - 关税对营收的主要潜在影响是美国出口的互惠关税，目前尚未看到显著影响，因中国产品主要在中国生产；关税对成本和毛利率的影响可通过全球灵活制造系统缓解 [79][80] 问题3: 量化公司对NIH的风险敞口，谈谈从美国学术客户处了解到的情况，以及对2025年指引的影响程度 - 2024年公司约5%的营收由NIH资助，预计NIH资金削减8%，但还有难以估计的间接影响；公司一季度仍有对美国学术客户的订单和发货，NIH政策1月刚宣布，影响尚不确定 [89][90][91] - 公司认为影响小于5%，且超50%的营收来自美国以外地区，有助于应对国内市场波动 [92] 问题4: 大型制药和CDMO公司使用公司仪器协调工作流程的进展，以及订单中替换订单和产能扩张订单的比例 - 制药公司从发现阶段向转化阶段过渡时，希望不同实验室的数据质量一致，因此向公司下单；公司受益于这种协调趋势 [94][95] - 全球客户细分数据将在10 - K文件中公布，生物技术、制药、经销商和CRO细分市场在第四季度同比增长14% [96] 问题5: 公司运营费用中G&A费用运行率降低的原因，是否对利润率有积极影响 - 第四季度G&A费用有260万美元的一次性收益，排除该收益后，G&A费用与第三季度持平，与2023年第四季度基本持平；公司在第二和第三季度同比大幅降低G&A费用，此后每季度约3300万美元保持稳定 [100] 问题6: 如果关税影响业务，公司在2025年将价格转嫁给客户的能力如何 - 能否转嫁价格取决于关税幅度，公司会尝试将成本转嫁给客户，但需遵守之前向客户提供的报价，存在延迟效应 [102] 问题7: 公司的资本分配策略与有机投资的关系，谈谈创新产品线和感兴趣的投资领域 - 公司一方面进行股票回购计划，另一方面持续投入近20%的营收用于内部研发，开发新产品和技术；2024年推出新面板设计Cytek Cloud和ESP模块，2025年将继续投入并推出新产品 [108][109] - 公司还在服务网络方面大力投资，增加服务人员并投资IT自动化，以提高交易处理和库存管理效率，这对试剂业务增长尤为重要 [111] 问题8: 谈谈服务业务的增长情况、除装机量增长外的驱动因素，以及对2025年服务业务的预期 - 服务业务增长的主要驱动因素是装机量，带动服务合同收入和按项目计费的收入；公司不断探索服务领域的新业务，但装机量增长是主要驱动力 [113] - 公司未拆分服务和产品的营收指引，但预计2025年服务业务将延续2024年的良好增长势头 [114] 问题9: 公司是否考虑额外的并购，并购标准是什么 - 公司有大量现金储备，愿意进行额外并购；并购标的需与现有市场相关或相邻，能为客户带来价值，并能在销售和分销、研发、G&A或制造等方面实现显著协同效应 [120] - 财务标准是目标业务在短期内（约12个月）实现正EBITDA贡献，毛利率与公司现有水平相当 [121] 问题10: Cytek Cloud用户增长迅速，被低估的因素是什么，用户增长的驱动因素有哪些 - Cytek Cloud使高维细胞分析面板设计更简单高效，节省时间；许多CRO和制药公司已将其纳入标准工作流程，提高工作效率 [123][124] - Cytek Cloud有助于提高用户对公司解决方案的忠诚度，且平台上有完整的试剂目录，方便用户购买试剂，推动试剂业务增长 [125] 问题11: 公司2025年营收指引对流式细胞仪市场增长的假设是什么 - 公司未对市场增长做出具体假设，大致假设与2024年相比无显著变化；仪器业务略有下滑，制定指引时考虑了近期不利因素，预计增长集中在下半年 [130][131] 问题12: 谈谈公司2025年不同关键地区的增长预期 - 公司不提供具体地区的指引；2024年美国市场疲软，亚太和欧洲市场强劲且实现两位数增长；预计2025年市场与2024年大致相似，美国市场持平，亚太和EMEA地区增长较好，近期不利因素可能对美国市场影响较大 [133][134]

赛泰克生物科学公司（Cytek Biosciences） - 本季度每股收益0.07美元，超扎克斯共识预期0.06美元，与去年同期持平，本季度盈利惊喜为16.67%，上一季度盈利惊喜为150% [1] - 过去四个季度，公司两次超共识每股收益预期，截至2024年12月季度营收5748万美元，未达扎克斯共识预期9.49%，去年同期营收5823万美元，过去四个季度两次超共识营收预期 [2] - 自年初以来，公司股价下跌约23%，而标准普尔500指数上涨1.3% [3] - 财报发布前，公司盈利预测修正趋势喜忧参半，当前扎克斯排名为3（持有），预计近期股价表现与市场一致 [6] - 下一季度共识每股收益预期为 - 0.03美元，营收4802万美元，本财年预期盈亏平衡，营收2.2235亿美元 [7] 行业情况 - 扎克斯行业排名中，医疗 - 生物医学和遗传学行业目前处于250多个扎克斯行业前28%，研究显示排名前50%的行业表现比后50%的行业高出超2倍 [8] 石竹治疗公司（Dianthus Therapeutics） - 尚未公布截至2024年12月季度财报，预计本季度每股亏损0.85美元，同比变化 - 19.7%，过去30天该季度共识每股收益预期未变 [9] - 预计本季度营收140万美元，较去年同期增长204.4% [9]

外汇及关税风险 - 公司面临外汇风险，美国以外业务收入可能受汇率波动不利影响[226] - 2018年9月起美国对约2000亿美元中国进口商品加征10%关税，2019年5月增至25%，2019年9 - 12月对其余中国进口商品加征15%关税[238] - 2025年2月1日特朗普签署行政命令对墨西哥和加拿大部分进口商品加征25%关税（30天延迟生效），2月4日对中国部分进口商品加征10%关税[238] - 2025年2月13日特朗普签署行政命令计划对所有美国贸易伙伴实施互惠关税[238] - 公司收入来自全球，外币风险使收入和经营业绩受汇率波动影响[481] 产品监管风险 - 公司产品可能面临更严格监管，Northern Lights - CLC系统仅在中国和欧盟可临床使用，部分产品为研究用途[227] - 公司计划在美国等国家寻求Cytek Aurora和Northern Lights系统临床使用批准，审批过程耗时长、资源多[228] - 公司和供应商需遵守持续监管义务，违规可能面临多种执法行动[229] - 公司产品可能面临召回，召回会转移资源并对业务等产生不利影响[233] - 产品的误用或超标签使用可能损害公司声誉，引发产品责任诉讼和FDA制裁[236] 法律合规风险 - 美国CCPA规定对故意违规每次最高罚款7988美元，受特定数据泄露影响的私人诉讼方可获重大法定赔偿[241] - 违反GDPR可导致最高2000万欧元（英国GDPR为1750万英镑）罚款或4%的年度全球营收（取较高值）[243] - 违反NIS2可能面临最高1000万欧元行政罚款或2%的上一财年全球总收入[243] - 违反PCI DSS可能面临信用卡公司每月5000美元至10万美元的罚款[247] - 数据隐私和安全法律变化快且严格，公司面临监管不确定性和合规挑战[249] - 公司受美国和部分外国反腐败及反洗钱法律法规约束，违规会面临严重后果[250] - 公司与第三方合作销售产品及获取审批，可能对第三方的腐败或非法活动负责[251] - 若不遵守美国联邦和州欺诈、滥用及其他医疗保健法律法规，公司将面临重大处罚[252] - 违反反回扣法规，政府可认定违规且无需证明主观故意，部分常见业务活动可能受审查[253] - 违反联邦民事虚假索赔法案，可能面临三倍损害赔偿和每项虚假或欺诈性索赔的强制性罚款[253] - 违反HIPAA会面临刑事和民事责任，且无需证明主观故意[253] - 公司业务活动可能因相关法律面临挑战，违规或被处以刑事、民事和行政等处罚[255][256] - 公司面临员工等相关方从事不当活动的风险，或对业务、财务状况和经营成果造成损害[257] 知识产权风险 - 若无法获得和维持专利等知识产权保护，公司产品商业化能力或受影响[259] - 专利法律或其解释的变化可能削弱公司保护发明和知识产权的能力[260] - 专利申请过程昂贵、耗时且复杂，公司可能无法及时以合理成本完成相关工作[261] - 截至2024年12月31日，公司拥有35项美国实用专利、10项日本实用专利等[263] - 公司有70项待决实用专利申请，其中美国45项、国际3项等[263] - 美国已发布的专利预计在2025年至2038年间自然到期[263] - 公司上海子公司拥有12项已发布实用专利和8项已发布发明专利等[263] - 公司无锡子公司拥有42项已发布专利并有5项待决发明专利申请[263] - 美国实用专利自然到期时间一般为有效申请日期后20年，设计专利在2015年5月13日前申请的自然到期时间为发布日期后14年，之后申请的为发布日期后15年[269] - 专利申请获批时的覆盖范围可能大幅缩小，获批后范围也可能被重新解释，公司拥有的专利可能被第三方挑战、缩小范围、规避或无效化[270] - 公司部分专利和专利申请未来可能与第三方共同拥有，若无法获得独家许可，共同所有者可能将权利许可给包括竞争对手在内的其他第三方[271] - 公司可能需从第三方获取知识产权许可，但可能无法获得必要许可，或无法以合适条款获得许可[272] - 公司依赖商标和商号，若未得到充分保护，可能无法在目标市场建立知名度，业务可能受损[275] - 获得和维护知识产权需遵守政府机构的各种要求，不遵守可能导致知识产权保护减少或丧失[276][277] - 公司在美国、欧盟部分国家、日本和中国以外的地区知识产权有限，可能无法在全球保护知识产权和专有权利[278] - 许多公司在外国司法管辖区保护和捍卫知识产权遇到重大问题，公司在外国执行知识产权权利可能成本高昂且效果不佳[279] - 2013年3月16日起，美国专利制度从“先发明制”转变为“先申请制”，这增加了专利申请和维护的不确定性和成本[280] - 《美国发明法案》对专利申请和诉讼方式有重大改变，可能增加公司专利申请和维护的不确定性和成本[282][283] - 流式细胞术行业竞争激烈，知识产权格局不稳定，公司可能面临知识产权相关诉讼和程序[285] - 2018年2月BD起诉公司，2020年10月双方达成和解协议，公司需向BD支付款项，包括特定产品销售的特许权使用费[286] - 公司商业成功部分取决于能否在不侵犯第三方知识产权的情况下开展业务，第三方专利可能影响公司战略[287] - 随着市场竞争和专利数量增加，公司面临专利侵权索赔的可能性上升，可能导致高额费用和失去专利保护[289] - 公司可能面临员工、合作者等对知识产权的权益主张，若败诉可能失去知识产权和人员，成功辩护也会产生成本和干扰[290] - 若被判定侵犯第三方知识产权，公司可能无法商业化产品，需支付高额许可费和特许权使用费，且许可可能无法以合理条件获得[291] - 辩护侵权索赔会产生高额诉讼费用，分散管理和员工资源，影响声誉，成功索赔可能导致禁令和高额赔偿[292] - 参与知识产权诉讼费用高、耗时长，可能影响股价，增加运营亏损，减少发展资源，公司可能资源不足[293] - 公司可能参与保护或执行自身知识产权的诉讼，结果可能不利，导致专利无效或信息泄露[295] 信息技术风险 - 公司依赖信息技术系统开展业务，系统故障或安全漏洞可能导致运营中断、信息泄露、法律索赔和声誉受损[303] - 公司使用开源软件可能面临诉讼，还可能需披露专有源代码，损害业务和财务状况[304][305] 股价及股东权益风险 - 公司股价可能持续波动，受多种因素影响，包括市场和行业波动、财务表现差异等[306][307] - 公司对现金使用有广泛自由裁量权，若使用不当可能影响增长战略或导致股价下跌[309] - 大量出售普通股或可转换证券会稀释股东所有权，导致股价下跌[310] - 公司不打算在可预见的未来支付股息，投资者回报依赖股价上涨[315] - 公司披露控制和程序可能无法防止或检测所有错误或欺诈行为[316][317] - 公司章程文件和特拉华州法律中的反收购条款可能延迟或阻止控制权变更，限制股价[318][319] - 公司规定特拉华州衡平法院为与股东纠纷的专属论坛，可能限制股东选择有利司法论坛的能力[320][321] - 若关键会计政策的假设变化或错误，公司经营业绩可能低于指引或预期，导致股价下跌[324] - 生命科学公司股价波动大，公司可能面临证券集体诉讼，或产生大量成本并分散管理层精力[325] - 若不满足纳斯达克持续上市要求，公司普通股可能被摘牌，影响股价和股票买卖[327] - 若证券或行业分析师不发布研究报告、发布不利或不准确报告，公司股价和交易量可能下降[328] - 若公司发生超过50%的股权变更，使用净营业亏损抵减未来应税收入的能力可能受限[331] 财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为9870万美元，主要为货币市场基金和银行存款[479] - 审计机构对公司2024年12月31日财务报告内部控制发表否定意见，因其存在重大缺陷[487] - 截至2024年12月31日，公司存货余额为4390万美元，审计机构将存货的过剩和陈旧认定为关键审计事项[491] - 2024年末现金及现金等价物98716千美元，2023年末为167299千美元[497] - 2024年末存货43893千美元，2023年末为60877千美元[497] - 2024年总营收200453千美元，2023年为193015千美元[499] - 2024年产品营收153263千美元，2023年为156717千美元[499] - 2024年服务营收47190千美元，2023年为36298千美元[499] - 2024年净亏损6020千美元，2023年为12148千美元[499] - 2024年基本和摊薄后归属于普通股股东的净亏损每股均为0.05美元，2023年为0.09美元[499] - 2024年末普通股发行及流通股数为129205901股，2023年末为130714906股[497] - 2024年末股东权益总额395737千美元，2023年末为393064千美元[497] - 2024年综合净亏损4730千美元，2023年为12726千美元[499] - 2024年净亏损6020000美元，2023年净亏损12148000美元，2022年净利润2484000美元[503] - 2024年折旧和摊销为7212000美元，2023年为6048000美元，2022年为2492000美元[503] - 2024年净现金用于经营活动为25379000美元，2023年为5281000美元，2022年为 - 12231000美元[503] - 2024年净现金用于投资活动为82974000美元，2023年为93894000美元，2022年为55909000美元[503] - 2024年净现金用于融资活动为15822000美元，2023年为41812000美元，2022年为5513000美元[503] - 2024年现金、现金等价物和受限现金期末余额为98745000美元，2023年为167630000美元，2022年为299500000美元[503] - 2024年现金支付的税款为3828000美元，2023年为5305000美元，2022年为10390000美元[503] - 截至2024年12月31日和2023年12月31日，公司现金和现金等价物余额超过联邦保险限额250000美元[519] - 2024年12月31日信用损失备抵余额为310千美元，2023年12月31日为372千美元，2022年12月31日为102千美元[528] - 2024年、2023年和2022年12月31日止年度广告、营销和媒体费用分别为380万美元、340万美元和250万美元[560] - 2024年和2023年12月31日止十二个月，公司按开票即持有安排记录的收入分别为0.0百万美元和1490万美元[549] - 截至2024年和2023年12月31日，包含在尚未发货产品收入中的金额分别为0.0百万美元和540万美元，2022年12月31日按开票即持有安排记录的收入为1210万美元[549] 公司业务及运营 - 公司于2023年2月28日完成对Luminex Corporation流式细胞术和成像业务相关资产的收购[509] - 公司将业务作为一个可报告和经营的部门进行运营和管理[516] 公司融资及销售协议 - 公司可通过与Piper Sandler & Co.的销售协议发售至多1.5亿美元普通股，但尚未进行销售[311] - 公司2022年8月26日向美国证券交易委员会提交自动上架登记声明，可通过“随行就市”发行计划出售至多1.5亿美元普通股[556] - 依据2022年销售协议，应付给派杰的总报酬至多为其出售普通股毛收益的3%[557] - 截至2024年12月31日，公司尚未依据2022年销售协议出售普通股，070万美元交易费用记为预付发行成本尚未计入交易费用[557] 公司资产使用寿命及合同期限 - 公司财产和设备中建筑物估计使用寿命为20年，家具和固定装置为7年，实验室设备为5年，办公和计算机设备为3年[531] - 公司无形资产中专利估计使用寿命为20年，商标为10年，商号为2 - 15年，FCI开发技术为1 - 6年[532] - 公司服务合同通常为1至3年[552] 公司薪酬及会计政策 - 公司维持股权奖励薪酬计划，向员工和非员工顾问授予激励性股票期权、非合格股票期权和受限股票单位[561] - 股票期权公允价值使用布莱克 - 斯科尔斯期权定价模型估计[561] - 预期股息收益率为零，因公司从未宣派或支付现金股息且近期无此计划[562] - 无风险利率基于授予时与期权预期期限对应的美国国债零息债券[563] - 公司采用资产和负债法核算所得税[564] - 公司使用两步法确认和计量不确定的税务立场，第二步衡量的税收利益为最终结算时实现可能性超过50%的最大金额[565] - 美国州和外国司法管辖区的申报时效时效一般为三到五年[566] - 公司打算将其业务业务的未收益再投资，2021年1月1日起采用相关指引，对合并财务报表无重大影响[567] - 归属于普通股股东的基本和摊薄每股收益收益（亏损）按当期流通在外普通股加权平均数计算[568] - 归属于普通股股东的每股收益收益（亏损）采用双类别法计算[568]

公司基本信息 - 公司注册地为特拉华州，总部位于加利福尼亚州弗里蒙特[1] - 公司股票代码为CTKB，在纳斯达克全球精选市场交易[2] - 公司总裁兼首席执行官为Wenbin Jiang博士[11] 财务报告发布 - Cytek Biosciences, Inc. 发布了2024年第四季度和全年未经审计的初步收入数据[4] - 公司计划在2025年1月15日发布详细的财务报告[4]

文章核心观点 - 细胞分析解决方案公司Cytek Biosciences公布2024年第四季度及全年财务业绩 展现业务发展与财务状况 对未来发展有信心 [1][3] 近期亮点 - 公司FSP™技术市场渗透率持续提升 仪器部署数量增加 调整后EBITDA大幅增长 现金流为正 [3] - 2024年全年将Cytek仪器安装基数扩大至3034台 全年共投放667台仪器 [7] - 在新加坡开设新制造工厂 以获取低成本制造资源 增加产能并提高全球供应灵活性 [7] - 2024年6月至年底回购3971624股普通股 总成本约2160万美元 并宣布2025年最多额外回购5000万美元股票 [7] 2024年第四季度财务业绩 - 总营收5750万美元 较2023年第四季度下降1.3% 非GAAP恒定货币基础下为5860万美元 增长1.4% [4] - 毛利润3370万美元 较2023年第四季度增长1.8% 毛利率59% 非GAAP调整后毛利率61% [5] - 运营费用3070万美元 含260万美元非经常性非现金减少 排除后非GAAP运营费用3320万美元 与2023年第四季度持平 [6] - 研发费用970万美元 低于2023年第四季度的1090万美元 销售和营销费用1190万美元 高于2023年第四季度的1160万美元 [6][7] - 一般及行政费用910万美元 含260万美元非经常性减少 排除后非GAAP费用1160万美元 高于2023年第四季度的1080万美元 [7][8] - 运营收入300万美元 含260万美元非经常性收益 排除后非GAAP运营收入40万美元 2023年第四季度运营亏损10万美元 [8] - 净收入960万美元 含880万美元非经常性收益 排除后非GAAP净收入290万美元 低于2023年第四季度的550万美元 [9] - 调整后EBITDA为1250万美元 高于2023年第四季度的990万美元 排除投资收入后为1020万美元 高于2023年第四季度的800万美元 [10] 2024年全年财务业绩 - 总营收2.005亿美元 或非GAAP恒定货币基础下2.013亿美元 较2023年增长3.9% [11] - 毛利润1.111亿美元 较2023年增长1.5% 毛利率55% 非GAAP调整后毛利率59% [12] - 运营费用1.316亿美元 含260万美元非经常性非现金减少 排除后非GAAP运营费用1.342亿美元 较2023年下降2.2% [13] - 研发费用3940万美元 低于2023年的4420万美元 销售和营销费用4910万美元 与2023年持平 [14] - 一般及行政费用4310万美元 含260万美元非经常性减少 排除后非GAAP费用4570万美元 高于2023年的4400万美元 [15] - 运营亏损2050万美元 含260万美元非经常性收益 2023年运营亏损2780万美元 净亏损600万美元 含880万美元非经常性收益 排除后非GAAP净亏损1270万美元 2023年净亏损1210万美元 [16] - 总调整后EBITDA为2240万美元 高于2023年的1260万美元 排除投资收入后为1440万美元 高于2023年的520万美元 [17] - 截至2024年12月31日 现金、现金等价物、受限现金和短期有价证券投资为2.779亿美元 2024年现金主要用于股票回购计划 [18] 2025年展望 - 公司预计2025年总营收在2.04亿至2.12亿美元之间 较2024年增长2%至6% 假设汇率无变化 [19] 公司介绍 - Cytek Biosciences是领先的细胞分析解决方案公司 利用专利FSP™技术推动下一代细胞分析工具发展 平台涵盖多种仪器、技术、试剂、软件和服务 总部位于加利福尼亚州弗里蒙特 全球有办事处和分销渠道 [21]

文章核心观点 公司宣布将于2025年2月27日收盘后公布2024年第四季度和全年财务业绩，并将举行网络直播会议电话讨论结果、业务发展和展望 [1] 财务信息 - 公司将于2025年2月27日收盘后公布2024年第四季度和全年财务业绩 [1] - 公司管理层将在太平洋时间下午1:30/东部时间下午4:30进行网络直播会议电话，讨论业绩、业务发展和展望 [1] 公司介绍 - 公司是领先的细胞分析解决方案公司，利用专利的全光谱分析技术推动下一代细胞分析工具发展 [2] - 公司平台包括核心FSP仪器、试剂鸡尾酒制备系统、检测技术、流式细胞仪和成像产品以及试剂、软件和服务 [2] - 公司总部位于加利福尼亚州弗里蒙特，在全球设有办事处和分销渠道 [2] 产品用途 - 公司产品仅供研究使用，不用于诊断程序，除了Northern Lights - CLC系统和某些试剂可在中国和欧盟用于临床 [3] 信息披露渠道 - 公司除向美国证券交易委员会提交文件、发布新闻稿、举行公开会议电话和网络直播外，还通过网站、领英页面和X账户发布信息 [4] 联系方式 - 媒体联系人为Stephanie Olsen，电话(949) 453 - 8080，邮箱stephanie@lages.com [5] - 投资者联系人为Paul D. Goodson，邮箱pgoodson@cytekbio.com [5]

文章核心观点 - 赛泰克生物科学公司公布2024年全年初步未经审计营收结果，虽受美元升值和订单延迟影响，但对长期潜力和业务战略有信心，还将参加摩根大通医疗保健会议 [1][2][3] 营收情况 - 2024年全年营收预计在2亿至2.01亿美元，较2023年的1.93亿美元增长4%，其中外汇负面影响约100万美元 [2] - 第四季度营收预计在5700万至5800万美元，较2024年第三季度增长11% - 13%，较2023年第四季度下降2%至持平，美元升值使第四季度营收减少约150万美元 [2] 公司管理层观点 - 第四季度营收高于2024年前三季度，但因美元升值和部分市场订单延迟略低于预期，亚太和其他地区市场营收增长强劲，对公司长期潜力和业务战略有信心 [3] 会议安排 - 公司将于2025年1月16日上午8:15（太平洋时间）在旧金山举行的第43届摩根大通医疗保健会议上展示并参与问答环节，感兴趣者可在公司网站观看直播和存档网络直播 [4] 公司简介 - 赛泰克生物科学公司是领先的细胞分析解决方案公司，利用专利全光谱分析技术推动下一代细胞分析工具发展，平台涵盖核心仪器、试剂鸡尾酒制备系统、检测技术等产品，总部位于加州弗里蒙特，在全球有办事处和分销渠道 [5] 产品使用说明 - 公司产品仅供研究使用，不用于诊断程序，北光 - CLC系统和部分试剂可在中国和欧盟用于临床 [6] 信息披露渠道 - 公司除向美国证券交易委员会提交文件、发布新闻稿、举行公开电话会议和网络直播外，还通过公司网站、领英页面和X账户发布信息，投资者应关注这些渠道 [7][8]

文章核心观点 - 订阅Beyond the Wall Investing可节省银行股权研究报告费用并获取最新高质量分析 ，分析师曾在Cytek Biosciences上市前给予“买入”评级 [1] 分组1：Beyond the Wall Investing介绍 - 订阅Beyond the Wall Investing每年可节省数千美元银行股权研究报告费用 ，还能掌握最新高质量分析 [1] - Beyond the Wall Investing由分析师带领 ，有基本面投资组合、机构投资者见解每周分析、基于技术信号的短期交易定期提醒、应读者要求提供股票反馈及社区聊天等功能 [1] 分组2：Cytek Biosciences相关 - 分析师在2021年7月21日Cytek Biosciences上市前就对其股票给予“买入”评级 [1] - 分析师未来72小时内可能通过购买股票、认购期权或类似衍生品对Cytek Biosciences建立多头头寸 [1]