Exhibit 99.1 Catheter Precision Reports 2025 Results and Updates on Strategic Expansion Clinical, Commercial and Regulatory Milestones Achieved in 2025 Establish a Strong Foundation in Life Sciences as Revenue Increases 95% Year Over Year Acquisition of Flyte and Strengthened Capital Position Unlock Multi-Segment Growth Strategy with Multiple Near-Term Catalysts FORT MILL, S.C., March 31, 2026 – Catheter Precision, Inc. (NYSE American: VTAK) ("VTAK" or the "Company"), a U.S.- based innovative medical device ...

财务数据关键指标变化 - 2025年总收入为81.9万美元，较2024年的42万美元增长39.9万美元（95%）[341][343] - 2025年净经营现金流出为830万美元，净亏损为1770万美元[341][362][363] - 2025年研发费用为86.2万美元，较2024年的27.2万美元增加59万美元（217%），主要因专业费用和薪酬福利增加[341][346] - 2025年销售、一般及行政费用为1207.5万美元，较2024年增加约70万美元，主要因薪酬福利、股权激励费用和专业费用增加[341][345] - 2025年与关联方的特许权使用费应付账款公允价值变动为570.9万美元，较2024年减少约790万美元，主要因LockeT销售预测降低及贴现率从22.5%降至19.5%[341][350] - 2025年录得约700万美元的无形资产减值损失，与VIVO资产组相关[341][349] - 2025年因收购产生约200万美元的在研研发费用，涉及对Perikard, LLC和Cardionomic CPNS系统资产的收购[341][348] - 2025年债务清偿损失为326万美元，主要与关联方特许权使用费应付账款结算及关联方票据修改相关[341][351] - 截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物约为10万美元，累计赤字约为3.095亿美元[355] 业务线及产品表现 - VIVO系统已获得FDA和CE认证，在美国和欧盟已完成超过1000例手术[291] - 新产品LockeT于2024年5月实现首次销售，并于2025年4月获得美国专利及CE认证[293][294] 收购与投资活动 - Cardionomix子公司持有82%的股份，用于收购Cardionomic的CPNS系统资产[288] - KardioNav子公司持有57%的股份，用于开发整合VIVO系统与植入式心脏设备接口的技术[289] - 公司通过发行股票和本票，以总对价1160万美元收购了FLYTE 80.02%的股份及Ponderosa 100%的权益[295] - 公司通过发行价值530万美元的Series D优先股，收购了FLYTE 19.98%的股份[295] - 收购PeriKard资产支付了价值11.3万美元的14,473股普通股，并可能承担未来5年净销售额10%的特许权使用费[298] - 收购Cardionomic的CPNS系统确认了190万美元的在研研发费用，包括30万美元股票对价及130万美元应付票据[301] 融资与资本活动 - 2025年5月PIPE融资获得总对价236.4万美元，包括150万美元现金及价值86.4万美元的QHSLab票据[303] - 截至2025年12月31日，公司因转换771股Series B可转换优先股而发行了115,913股普通股[310] - ATM计划下累计出售887,852股普通股，总收益为400万美元，扣除佣金和发行费用30万美元[313] - 公司与Ladenburg的ATM协议佣金率为总收益的3%[313] - 公司发行无抵押可转换票据，本金总额分别为10.2万美元和20.4万美元，现金收益分别为10万美元和20万美元，年利率10%，违约年利率22%[316] - 关联方票据修改后公允价值为170万美元，高于150万美元本金，确认20万美元溢价，债务清偿损失为60万美元[320] - 公司发行170,000份M系列认股权证，公允价值为50.9万美元，计入额外实收资本[323] - 公司以公允价值530万美元的J系列可转换优先股交换270万美元的应付特许权，产生260万美元债务清偿损失[325] - 2026年2月私募发行392,608股普通股（每股1.43美元）及1,616.33股C-1系列优先股（每股面值1,000美元），总收益220万美元[328] - 2026年2月通过降低现有认股权证行权价及B系列优先股转换价至每股1.78美元，获得40万美元总收益[329] - 2026年3月私募发行1,853股C-1系列可转换优先股（每股面值1,000美元），总收益190万美元[330] 各地区表现 - 2025年及2024年，公司约20%和34%的销售额分别来自美国境外客户[334] 管理层讨论和指引 - 管理层认为存在对公司持续经营能力的重大疑虑，预计2026年3月18日持有的54.8万美元现金不足以支撑运营，未来1-2个月内需完成额外融资[359][361] 会计政策与估计 - 公司关键会计估计涉及资产收购、法律或然事项、所得税、递延所得税资产估值备抵、应付关联方特许权使用费、基于股份的薪酬、长期资产减值评估、长期资产估值及其估计使用寿命、交易性债务证券和应付可转换票据[371] - 无形资产按估计公允价值初始计量，并在其估计使用寿命内按直线法摊销，管理层会评估是否需要修订剩余使用寿命或账面价值[373] - 公司定期评估长期资产是否减值，当资产账面价值可能无法收回且预期未折现未来现金流低于其账面价值时，需确认等于账面价值超过公允价值部分的减值损失[374] - 公司根据实际销售额确认应付特许权使用费负债，对于未来估计的特许权使用费支付，若在12个月内支付则计入流动负债，12个月后支付则计入非流动负债[376] - 应付关联方特许权使用费的公允价值计量包含无市场数据支持的重大不可观察输入，其等于估计未来特许权使用费支付的现值，使用内部开发的收入调整折现率进行折现[377] - 公司选择使用公允价值选项计量应付可转换票据，其公允价值在每个报告日使用概率加权预期回报模型重估，该模型基于三种潜在结算结果的折现现金流[378] - PWER模型估值包含多项重大不可观察输入，包括回收率、隐含权益波动率、预期期限假设、模拟转换价格和信用风险调整折现率[378] - 转换结果采用蒙特卡洛模拟来估计预期转换日的普通股股价以及基于可变转换价格的可发行股票数量[378] - 新会计公告的采纳日期及对经营成果、财务状况和现金流的估计影响参见年度报告中的附注2[379] 其他重要事项 - 公司未参与任何导致与未合并实体或金融伙伴关系产生的交易，因此报告期内无任何表外安排[369]

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子公司股权结构 - 公司持有新子公司Cardionomix 82%的已发行流通普通股[249] - 公司首席执行官及董事会主席及其关联方持有Cardionomix 12%的股份[249] - Cardionomix资产收购中向第三方支付了占6%股份的中间人费用[249] - 公司持有另一新子公司KardioNav 57%的已发行流通普通股[250] - 第三方Chelak持有KardioNav 33%的已发行流通普通股[250] - 公司首席执行官及董事会主席及其关联方持有KardioNav 10%的股份[250] 业务运营与市场进展 - VIVO系统已在美国和欧盟用于超过1000例手术[252] - 超过30名医生使用了VIVO系统[252] - 公司通过独立分销商在欧洲和英国开始有限销售VIVO系统[254] - 公司在欧盟聘请了两名全职顾问为国际分销商提供支持[254] - 公司于2024年5月实现其新产品LockeT的首次销售，并于2024年9月获得中国首个LockeT专利并完成中东分销协议[255] - 2025年4月，公司获得美国首个LockeT专利以及CE标志批准，随后与英国、意大利、西班牙等多个国家的新分销商签署协议[256] - 公司于2025年6月成立KardioNav，持有其57%的已发行普通股，旨在整合VIVO系统知识产权与Chelak的专利[275] 收入表现 - 公司2025年第三季度收入为22.6万美元，同比增长13万美元（+135.4%）；前九个月收入为58.1万美元，同比增长31万美元（+114.4%）[285][287] - 在截至2025年9月30日的三个月和九个月中，公司分别有24%和17%的销售额来自美国境外客户[280] - 在截至2024年9月30日的三个月和九个月中，公司分别有35%和52%的销售额来自美国境外客户[280] 成本与费用 - 公司前九个月销售、一般及行政费用增加110万美元，主要因员工薪酬福利增加70万美元[285][290] - 公司前九个月研发费用增加35.3万美元，主要因专业费用和员工薪酬各增加20万美元[285][292] - 公司前九个月确认收购进程中研发费用197万美元，主要与两项资产收购相关[285][293] 融资活动 - 公司于2025年5月通过PIPE融资筹集了总对价，包括150万美元现金和估值86.4万美元的QHSLab票据，扣除40万美元的配售代理费前总额为236.4万美元[264] - 截至2025年9月30日，公司通过市场发行协议以扣除佣金和发行费用30万美元前的400万美元总收益出售了868,582股普通股[274] - 公司前九个月融资活动净现金流入为500万美元，主要来自股票发行净收益490万美元[306] - 截至2024年9月30日的9个月内，融资活动产生的净现金为420万美元，主要包括发行普通股及其他权益类工具获得的260万美元和关联方应付票据发行获得的150万美元[307] - 截至2025年9月30日的九个月内，公司发行了115,912股普通股，转换自771股B系列可转换优先股[271] 资产收购 - 2025年1月，公司以价值11.3万美元的14,473股普通股收购PeriKard资产，并可能在未来五年内支付相当于心包通路套件净销售额10%的特许权使用费[260] - 2025年5月，Cardionomix以价值30万美元的限制性普通股和价值130万美元的本票收购CPNS系统，交易总成本为190万美元，记为研发费用[262] 盈利能力与现金流 - 公司前九个月净经营现金流出为680万美元，净亏损为1180万美元[298][303] - 公司前九个月所得税收益增加160万美元，主要与可抵扣净经营亏损的估计变动有关[285][297] 财务状况与持续经营能力 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为110万美元，累计赤字为3.038亿美元[298] - 公司预计当前持有的37.7万美元现金不足以维持运营至第四季度末，持续经营能力存在重大疑问[300][302] 会计政策与公允价值计量 - 公司未参与任何可能产生表外安排或关系的交易[308] - 公司持有以公允价值计量的第三层级交易性债务证券，其公允价值变动计入当期损益，估值需运用重大判断并可能对经营业绩产生重大影响[314] - 公司根据各种特许权协议，就LockeT和AMIGO系统的销售支付特许权使用费，相关应付款项以公允价值计量[316] - 关联方特许权使用费应付款的公允价值计量包含无市场数据支持的重大不可观察输入值，等于预估未来特许权付款的现值[317]

收入和利润表现 - 2025年第二季度公司收入为21.2万美元，同比增长11.9万美元，主要受LockeT销售增长10.2万美元推动[283][285] - 2025年上半年公司收入为35.5万美元，同比增长18万美元，LockeT销售增长23万美元部分抵消了VIVO系统销售下降5万美元的影响[283][285] 成本和费用 - 2025年第二季度公司销售、一般及行政费用为288.1万美元，同比增长16.8万美元[283] - 2025年第二季度公司研发费用为15.5万美元，同比增长7.4万美元[283] - 2025年第二季度公司确认收购的进程研发费用为184.8万美元，主要与CPNS系统收购相关[283] - 销售、一般和行政费用增加20万美元（三个月）和100万美元（六个月），主要由于薪酬福利增加90万美元及股权激励费用增加20万美元，部分被咨询费减少10万美元所抵消[287] - 研发费用增加10万美元（三个月和六个月），主要由于2025年1月雇佣一名全职研发员工[288] - 收购的在研流程研发费用增加180万美元（三个月）和200万美元（六个月），主要与2025年完成的两项资产收购有关[289] - 应付关联方特许权公允价值变动增加20万美元（三个月）和120万美元（六个月），主要由于LockeT设备销售相关的未来预估特许权付款增加90万美元[290] - 其他收入（费用）净额减少5.6万美元（三个月）和11.4万美元（六个月），主要由于利息支出增加10.8万美元及利息收入减少1.9万美元[291][292] - 所得税优惠增加约100万美元（三个月）和170万美元（六个月），与不受限制的净经营亏损增加有关[293] 业务线表现 - 公司VIVO系统已在美欧超过1000例手术中使用，涉及超过30名医生[254] - 公司产品LockeT于2025年4月获得CE标志批准[256] - 公司产品LockeT于2025年4月在美国获得首项专利[257] - 公司产品LockeT于2024年5月实现首次销售[257] - 公司产品LockeT于2024年9月在中国获得首项专利并完成中东分销协议[257] 地区表现 - 2025年第二季度公司国际销售额占比为18%，2024年同期为35%[278] - 2025年上半年公司国际销售额占比为13%，2024年同期为62%[278] 收购与投资活动 - 公司持有新子公司Cardionomix 82%的已发行流通普通股[251] - 公司持有新子公司KardioNav 57%的已发行流通普通股[252] - 公司为收购PeriKard, LLC发行了27.5万股普通股，价值11.3万美元[260] - 公司可能需就PeriKard心包通路套件支付相当于净销售额10%的专利使用费，为期五年[260] - 公司将收购PeriKard的专利确认为正在进行的研究与开发资产，价值11.9万美元[261] - 公司于2025年5月5日收购CPNS系统，总对价190万美元，其中30万美元为限制性普通股，130万美元为应付票据，并确认为当期研发费用[262] 融资活动 - 2025年5月12日，公司通过私募配售（PIPE）筹集总收益150万美元现金及价值86.4万美元的QHSLab票据，扣除40万美元配售代理费后净收益为196.4万美元[263] - 截至2025年6月30日，公司根据ATM协议出售了418.3589万股普通股，总收益为170万美元，扣除佣金和发行费用20万美元[272] - 2025年5月PIPE融资筹集毛收益150万美元，ATM融资筹集毛收益170万美元[295] 财务状况与流动性 - 截至2025年6月30日，公司持有现金及现金等价物80万美元，累计赤字3.015亿美元，六个月运营活动净现金使用460万美元[294] - 公司预计当前持有的97.8万美元现金不足以支撑运营，需要在当前季度结束前寻求额外融资[296] - 管理层得出结论，对公司未来一年的持续经营能力存在重大疑虑[297] 会计政策与计量 - 应付关联方特许权使用费的公允价值计量包含无市场数据支持的重大不可观察输入值[314] - 应付关联方特许权使用费等于预估未来特许权付款的现值[314] - 公司采用内部开发的、经收入调整的贴现率来对预测的特许权付款进行折现[314] - RADR基于公司的加权平均资本成本并根据产品收入风险状况进行调整[314] - RADR的无风险利率根据特许权协议期限进行调整[314] - 用于计算权益成本的Beta值和风险溢价也根据产品收入波动性进行调整[314] - 新会计公告的采纳日期及对运营结果、财务状况和现金流量的预估影响见合并财务报表附注2[315] - 关于市场风险的定量和定性披露不适用[316]

收入和利润表现 - 第二季度产品销售收入同比增长128%至21.2万美元，环比增长48%[1][7] - 2025年上半年收入同比增长103%至35.5万美元[1][7] - 第二季度净亏损约为540万美元，其中约320万美元为非现金支出[7] - 2025年上半年净亏损约为950万美元，其中约440万美元为非现金支出[7] 业务线与产品进展 - VIVO在多中心研究中预测室速出口位置的准确率为89%，与成功消融位点相关性达86%[1] - 一项针对139名患者的研究证明LockeT在大型接入点消融手术中安全有效[1] - LockeT产品于本季度获得CE标志，预计第三季度在欧洲开始销售[1] 公司战略与资产变动 - 公司新成立的持股82%的子公司Cardionomix完成了对Cardionomic心衰资产的收购[1]

交易对价与支付方式 - 买方同意支付的总对价包括100万股VTAK普通股和150万美元本金的期票[13][14] - 交割时，卖方需向买方交付VTAK股票[75] - 交割时，卖方需向买方交付买方正式签发的本票[75] - 贷款本金总额为150万美元[109] 协议与交割时间安排 - 资产购买协议的有效日期为2025年4月22日[3] - 交割日期设定在有效日期后10天，且不得晚于有效日期后90天[15] 购买资产范围与状态 - 购买资产不包括现金、应收账款、税务返还等排除资产[8] - 购买资产以"现状"基础出售，不提供任何可销售性或适用性保证[33][34][35] - 买方承担购买资产的所有风险，包括潜在缺陷和不利物理条件[35][36] - 购买资产包括约80 GB存储于圣克拉拉的数据文档[106] - 交割时，卖方需向买方交付购买资产[76] 责任与义务承担 - 买方不承担卖方或转让人任何负债或义务[17] - 买方同意支付与购买资产相关的所有销售税、转让税、使用税或其他税费[56] - 交易相关费用由各方自行承担[83] 陈述、保证与赔偿 - 所有陈述和保证条款在交易完成后存续期为1年[78] - 基于陈述和保证不实提出的赔偿索赔须在1年存续期内提出[82] - 买方对购买资产在交割后的使用承担赔偿义务[80] - 买方同意在VTAK股票发行一周年后，若因买方作为或不作为导致该股票无法根据证券法Rule 144出售或自由交易，则对卖方进行赔偿[59] - 胜诉方有权向另一方追讨合理的律师费[94] - 买方因卖方违约的唯一救济是向卖方的转让财产提出普通无担保索赔[97] - 买方同意不向卖方的管理人员、董事等个人追究责任[95] 第三方知识产权与诉讼 - 部分购买资产可能包含第三方知识产权，需买方自行负责沟通并支付相关许可费用[37] - 卖方知悉范围内无影响购买资产的未决或威胁诉讼、索赔或程序[38] 交易批准与条件 - 交易无需获得任何政府机构或第三方的授权、批准、同意或备案[39] - 买方义务的完成条件包括NYSE American批准VTAK股票的上市[71] 资产权利转让 - 卖方作为受让人通过总转让协议获得购买资产的全部权利、所有权和权益[40] - 交割时，卖方需向买方交付正式签署的转让协议和知识产权转让协议[76] - 卖方须在交割后十个工作日内向买方交付与转让人相关的所有数据室文件的完整数字副本[65] 买方财务状况与义务 - VTAK在过去12个月内已提交所有要求的SEC报告[25] - VTAK的合并财务报表按照美国公认会计原则编制[26] - 自最近经审计财务报表以来，未发生对VTAK或买方有重大不利影响的事件[27] - 买方履行本协议项下财务义务不涉及任何融资意外条件[23] 卖方法律状态 - 卖方是依据加利福尼亚州法律正式成立并存续的有限责任公司[31] 投资风险与限制 - 卖方收购的VTAK股份和本票涉及高风险，投资可能完全损失[41] - VTAK股份有6个月绝对持有期，本票有3年绝对持有期[44] - 绝对持有期后投资证券仅可分配给三家机构 accredited investors[45] - 投资证券未根据证券法注册，转让受限并带有限制性图例[46][47] - 本票有绝对持有期限制为三年[48] - 本票转让受限，绝对持有期为3年[107] - 本票初始受让方必须为合格机构买家[107] 上市承诺 - 买方和VTAK承诺尽商业上合理的努力维持VTAK普通股在NYSE American或其他全国性证券交易所的上市[58] 贷款条款 - 贷款年利率为4%[110] - 贷款到期日为2028年4月[110] - 借款人可随时无罚金提前偿还本金[111] - 在违约情况下所有未偿本金及利息将立即到期应付[112] - 借款人需承担所有托收费用及律师费[114] 美国专利资产 - 公司在美国拥有专利号为10,576,273的专利，于2020年3月3日授权[126] - 公司在美国拥有专利号为10,894,160的专利，于2021年1月19日授权[127] - 公司在美国拥有专利号为10,722,716的专利，于2020年7月28日授权[130] - 公司在美国拥有专利号为10,493,278的专利，于2019年12月3日授权[130] - 公司在美国获得多项神经调控相关专利授权，包括专利号10,448,884（2019年10月22日）[131]、10,188,343（2019年1月29日）[131]、10,172,549（2019年1月8日）[131]、10,952,665（2021年3月23日）[131]和11,229,398（2022年1月25日）[131] - 公司在美国最新获得授权的神经调控设备相关专利号为11,806,159（2023年11月7日）[131] - 公司在美国获得影响心脏收缩力的神经调控系统与方法专利，专利号为7,410,194（2024年1月9日）[132] - 公司在美国获得检测导管移动方法的相关专利授权，专利号为11,559,687（2023年1月24日）[132] - 公司在美国获得部分编织可扩张构件专利授权，专利号为11,077,298（2021年8月3日）[133] - 公司在美国获得用于神经调控的电极组件专利授权，专利号为11,648,395（2023年5月16日）[135] - 公司在美国获得电神经调控期间生理信号去噪系统与方法专利授权，专利号为11,607,176（2023年3月21日）[136] 国际专利与专利申请 - 公司在欧洲专利局获得专利授权，专利号为3,242,717 B1（2019年6月12日）[131]和3,426,338 A1（2019年1月16日）[132] - 公司在中国提交影响心脏收缩力和/或舒张的系统与方法专利申请，公开号为CN112839602A（2021年5月25日）[135] - 公司在中国提交电神经调控期间生理信号去噪系统与方法专利申请，公开号为CN114040704A（2022年2月11日）[138] - 一项关于“在电神经调制期间对生理信号去噪的系统和方法”的专利申请在美国提交，申请号为63/039,914，提交日期为2020年6月16日[139] - 一项关于“影响心脏收缩性和/或舒张的长期可植入系统和方法”的PCT申请，公开号为WO 2021/257399，公开日期为2021年12月23日[139] - 一项关于“神经调制刺激系统选择的方法和系统”的PCT申请，公开号为WO 2023/150489，公开日期为2023年8月10日[140] - 一项关于“提供心脏肺神经刺激的系统和方法”的美国临时专利申请，申请号为63/588,123，提交日期为2023年10月5日[140] - “影响心脏收缩性和/或舒张的长期可植入系统和方法”在中国获得专利授权，专利号为116075335 A，授权日期为2023年5月5日[139] - “影响心脏收缩性和/或舒张的长期可植入系统和方法”在欧洲获得专利授权，专利号为4164737，授权日期为2023年4月19日[139] - “影响心脏收缩性和/或舒张的长期可植入系统和方法”在日本专利申请公开，公开号为2023-530886 A，公开日期为2023年7月20日[139] 商标资产 - 公司在全球主要市场（包括美国、澳大利亚、加拿大、中国、欧洲、印度、日本、新加坡）拥有“CARDIONOMIC”商标，类别为10，均已注册[141][142] - 公司在全球主要市场（包括美国、澳大利亚、加拿大、中国、欧洲、印度、日本、新加坡）拥有“NVAD”商标，类别为10，均已注册[142][143] - 公司在全球主要市场（包括美国、澳大利亚、加拿大、中国、欧洲、印度、日本、新加坡）拥有“CPNS”商标，类别为10，均已注册[143][144]

根据您的要求，我已将提供的财报关键点按照单一主题进行分组。归类结果如下： 产品商业化进展与市场准入 - VIVO系统已在美国和欧盟用于超过1000例手术，涉及超过30名医生，无设备相关并发症报告[200] - LockeT缝合固定装置于2023年2月在FDA注册，并于2025年4月获得CE标志批准，2024年5月实现首次销售[202] - LockeT于2024年9月获得中国首项专利授权并完成中东分销协议，于2025年4月获得美国首项专利授权[202] 收购活动 - 公司以价值11.3万美元的275,000股普通股收购PeriKard, LLC，并可能需支付相当于心包通路套件净销售额10%的特许权使用费，为期五年[205] - 收购PeriKard的专利资产导致公司在截至2025年3月31日的三个月内确认11.9万美元（含1.13万美元股票对价和6000美元直接交易成本）的研发中资产支出[206] - 公司持有82%股份的Cardionomix子公司以100万股限制性普通股和一张150万美元、年利率4%的期票收购Cardionomic相关资产[208] - 公司于2025年1月24日完成对Perikard, LLC的资产收购，确认了11.9万美元的收购中在建研发费用[227] 股权与融资活动 - 截至2025年3月31日，公司因认股权证诱导要约而暂缓发行共计2,157,000股普通股作为预融资认股权证[210] - 在截至2025年3月31日的三个月内，公司释放并发行了939,000股暂缓股份，随后于2025年4月24日再次释放并发行了732,000股暂缓股份[211] 收入表现 - 2025年第一季度收入为14.3万美元，较2024年同期的8.2万美元增长6.1万美元，增幅74%[222] - 2025年第一季度LockeT设备销售额为12.8万美元，而2024年同期为零；VIVO系统销售额从2024年第一季度的8.2万美元下降至1.5万美元，减少了6.7万美元[223] - 2025年第一季度国际销售额占比为6%，而2024年同期为90%[217] 成本与费用 - 2025年第一季度销售、一般和行政费用为348.5万美元，较2024年同期的265.6万美元增加82.9万美元，主要因员工人数从15人增至22人及股权激励费用增加[222][225] - 2025年第一季度研发费用为10.3万美元，较2024年同期的3.7万美元增加6.6万美元，主要由于新增一名研发全职员工[222][226] 其他财务数据 - 2025年第一季度归属于相关方的应付特许权公允价值变动为-116.3万美元，主要因贴现率从2024年3月31日的29%降至2025年3月31日的21%[222][228] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为50万美元，累计赤字为2.964亿美元；2025年第一季度运营活动所用净现金为233.8万美元[231] - 2025年第一季度运营活动所用净现金为233.8万美元，主要包括400万美元净亏损及70万美元递延所得税收益等非现金调整[235][236] 管理层讨论与持续经营能力 - 管理层认为，截至2025年5月12日的150万美元现金不足以支持当前运营，并对公司持续经营能力存在重大疑虑[233][234] 特许权使用费承诺 - 公司需支付LockeT净销售额约12%的特许权使用费，从2024年首次商业销售开始至2035年12月31日[248] - 根据协议，公司支付LockeT净销售额5%的特许权使用费，直至支付总额达到100万美元[249] - 在支付100万美元后且获得美国专利情况下，LockeT特许权使用费率降至净销售额2%，直至累计支付总额达到1000万美元[249] - 特许权使用费支付义务在2033年12月31日后终止[249] - 公司承诺在AMIGO系统成功商业化后，根据销售情况向非营利基金会支付特许权使用费[250] 会计政策与资产减值 - 无形资产按直线法摊销，管理层定期评估其剩余使用寿命和账面价值，并在必要时进行调整[244] - 当长期资产的预计未来净现金流未折现总和低于其账面价值时，公司需确认减值损失[245] - 长期资产账面价值如无法收回且预计未来现金流低于账面价值，则按账面价值与公允价值差额确认减值损失[246] - 基于授予日公允价值使用Black-Scholes模型计算股权奖励成本，模型包含波动率、预期期限和无风险利率等假设[247]