公司业务概况 - 公司是商业阶段公司，自2012年起销售Korlym治疗库欣综合征，专有选择性皮质醇调节剂组合包含超1000种化合物[71] Relacorilant药物试验 - 公司对Relacorilant开展两项3期试验，GRACE计划招募130名患者，GRADIENT计划招募130名患者[75][76] - 2021年5月公布Relacorilant联合nab - paclitaxel治疗铂耐药卵巢癌2期试验初步结果，高剂量间歇性用药组中位无进展生存期为5.6个月，低剂量每日用药组为5.3个月，单独使用nab - paclitaxel组为3.8个月[80][81] - 2022年3月公布上述试验总生存期数据，间歇性用药组患者中位总生存期为13.9个月，单独使用nab - paclitaxel组为12.2个月[82] - 公司计划于2022年第二季度启动Relacorilant治疗卵巢癌的关键3期试验[84] - 公司对Relacorilant联合pembrolizumab开展1b期试验，研究对象为20名转移性或不可切除的肾上腺癌患者[85] Relacorilant药物权益 - 美国FDA和欧盟EC指定Relacorilant为治疗库欣综合征的孤儿药，在美国获批后有7年独家营销权，在欧盟获批后有10年独家营销权[78] 其他药物试验 - 公司对Exicorilant联合enzalutamide开展剂量探索试验，研究对象为转移性去势抵抗性前列腺癌患者[86] - 公司对Miricorilant开展两项2期试验，GRATITUDE已在30个地点招募精神分裂症或双相情感障碍患者，GRATITUDE II已在35个中心招募精神分裂症患者[90][91][92] 公司收入情况 - 2022年第一季度净产品收入为9370万美元，较2021年同期的7940万美元增长，其中53.6%的增长归因于销量增加[100] 公司成本情况 - 2022年和2021年第一季度销售成本均为130万美元，占收入的比例分别为1.3%和1.6%，占比下降是因制造成本降低[101] 公司研发费用情况 - 2022年第一季度研发费用为2810万美元，2021年同期为2900万美元，下降主要因卵巢癌2期试验和胰腺癌3期试验支出减少[103] 公司销售、一般和行政费用情况 - 2022年第一季度销售、一般和行政费用为3750万美元，2021年同期为2950万美元，增长是因员工薪酬、法律费用及销售和营销费用增加[106] 公司利息和其他收入情况 - 2022年第一季度利息和其他收入为10万美元，2021年同期为30万美元，减少是因现金和投资余额降低[109] 公司所得税情况 - 2022年第一季度所得税费用为410万美元，2021年同期所得税收益为360万美元，变化主要因税前收入增加和基于股票薪酬的超额税收扣除减少[110] 公司资金储备情况 - 截至2022年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为3.681亿美元，2021年12月31日为3.358亿美元[113] 公司经营活动现金情况 - 2022年第一季度经营活动提供的净现金为3520万美元，2021年同期为2540万美元，增加主要因收入增加[115] 公司投资活动现金情况 - 2022年第一季度投资活动使用的净现金为5050万美元，2021年同期为330万美元，增加主要因将经营活动产生的现金用于购买有价证券而非股票回购[116] 公司融资活动现金情况 - 2022年第一季度融资活动使用的净现金为50万美元，2021年同期为4590万美元[117] 公司留存收益情况 - 截至2022年3月31日，公司留存收益为2.178亿美元[118]