财务数据关键指标变化 - 2023年全年研发费用为3420万美元，2022年为3540万美元；2023年全年管理费用为2060万美元，2022年为990万美元[8] - 2023年全年净亏损为1.726亿美元，摊薄后每股亏损2.32美元；2022年全年净亏损为2.408亿美元，摊薄后每股亏损8.44美元[8] - 2023年末总资产为76475美元，较2022年的55387美元增长约38.07%[18] - 2023年末非流动资产为20685美元，较2022年的15462美元增长约33.78%[18] - 2023年末流动资产为55790美元，较2022年的39925美元增长约39.74%[18] - 2023年末流动负债为12357美元，较2022年的13556美元下降约8.84%[18] - 2023年末净流动资产为43433美元，较2022年的26369美元增长约64.72%[18] - 2023年末非流动负债为512238美元，较2022年的597美元大幅增长[18] - 2023年末净资产（负债）为 - 448120美元，较2022年的41234美元由正转负[18] - 2023年无形资产为14757美元，较2022年的14778美元略有下降[18] - 2023年租赁负债（非流动部分）为377美元，较2022年的267美元增长约41.19%[18] - 2023年股本为41美元，较2022年的9美元增长约355.56%[18] 各条业务线表现 - 2024年2月与FDA会议中，SPARTA和KUNPENG研究的107例NSCLC患者数据显示，71例初治患者客观缓解率（ORR）为66.2%，36例经治患者ORR为61.1%[2] - 初治患者中，无c - Met扩增（GCN<4）的SPARTA研究ORR为64.3%（n = 28），KUNPENG研究ORR为71.4%（n = 28）[3] - 公司完成了uproleselan在中国140例患者的3期桥接研究入组，预计2025年上半年公布顶线数据[5] - GlycoMimetics预计2024年第二季度公布uproleselan在美国r/r AML的3期关键研究顶线结果[5] 管理层讨论和指引 - 公司将继续SPARTA队列患者入组，预计2025年完成，若结果积极，2026年可能提交NDA以寻求加速批准[3] - 2024年1月公司优先发展vebreltinib和uproleselan并采取成本节约措施[6] 其他没有覆盖的重要内容 - 截至2023年12月31日，公司现金、现金等价物和货币市场基金为3780万美元，现金可维持至2025年第一季度[1] - 2024年3月Matthew Plunkett博士被任命为首席财务官[6]