产品组合与研发进展 - 公司目前拥有四个已获批产品：Argatroban、Ryanodex®、BENDEKA和Big Bag，其中BENDEKA由Teva在2016年1月商业化推出，Big Bag于2018年5月获得FDA批准后立即由公司团队推出[151] - 公司正在开发多个处于后期阶段的产品候选药物，包括EP-4104、EP-5101和EGL-5385-C-1701[152] - 2018年5月，FDA批准了公司500ml的bendamustine盐酸盐溶液，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）[158] 专利与知识产权 - 2018年3月，公司获得了一项新专利，专利号为9,925,263，有效期至2036年3月[154] 财务表现与收入来源 - 公司的主要收入来源包括产品销售收入、特许权使用费收入和许可及其他收入，其中BENDEKA的销售收入主要取决于Teva的订单量、市场转换率、机构需求以及单位销售价格[169][170][172] - 公司2019年第二季度产品销售额同比增长639.6万美元，主要得益于Big Bag和BENDEKA的销售增长，分别贡献了730万美元和490万美元[180] - 2019年上半年产品销售额同比增长1003万美元，主要得益于Big Bag和BENDEKA的销售增长，分别贡献了1050万美元和650万美元[193] - 公司在截至2019年6月30日的六个月内实现净收入1570万美元，相比2018年同期的530万美元有显著增长[209] 特许权使用费与许可协议 - 2019年4月，公司扩大了BENDEKA的许可协议，从2019年10月1日起，公司的特许权使用费将从BENDEKA美国净销售额的25%增加到30%，并逐年增加至32%[167] - 2019年第二季度特许权使用费收入同比下降899万美元，主要由于BENDEKA和Argatroban的特许权使用费减少，分别减少了820万美元和80万美元[180] - 2019年上半年特许权使用费收入同比下降1846.5万美元，主要由于BENDEKA和Argatroban的特许权使用费减少，分别减少了1610万美元和240万美元[193] 成本与费用 - 2019年第二季度研发费用同比下降630.8万美元，主要由于EGL5385-C-1701项目的临床研究支出减少[183] - 2019年第二季度销售、一般和行政费用同比增加124.1万美元，主要由于外部法律费用增加[185] - 2018年第二季度公司记录了740万美元的重组费用，包括400万美元的库存和相关准备金以及340万美元的资产减值费用[186] - 2018年第二季度公司记录了270万美元的非现金资产减值费用，主要由于Non-Alcohol Docetaxel Injection产品停产[187] 利息与投资 - 2019年第二季度利息收入同比增加63.6万美元，主要由于公司将更多现金投资于货币市场基金[189] - 2019年第二季度利息支出同比减少3.6万美元，主要由于长期债务余额减少[190] - 公司在2019年上半年的利息收入增加了110万美元，主要由于短期投资计划的实施[205] - 公司在2019年上半年的利息支出减少了25万美元，主要由于长期债务的减少[206] 现金流与资本支出 - 公司在2019年上半年的经营活动产生的净现金流为4860万美元，其中非现金调整约为1350万美元，营运资本变动增加了1940万美元[210] - 公司在2019年上半年投资了30万美元用于购买物业和设备[212] - 公司在2019年上半年的融资活动净现金流为-1890万美元，主要用于偿还债务和回购普通股[213] 税务与合同义务 - 公司在2019年上半年的所得税费用为548.4万美元，有效税率为26%，反映了不可抵扣的高管薪酬和研发税收抵免的影响[207] - 公司截至2019年6月30日的总合同义务为7370万美元，包括运营租赁、信贷设施和采购义务[217] 未来展望与战略 - 公司预计未来的运营现金流将足以满足其预期的营运资本需求，并可能使用未来的贷款进行战略收购[209]