财务数据关键指标变化：收入与利润 - 2020年第一季度净销售额为468.7万美元，较去年同期的122.7万美元增长282%[165] - 2020年第一季度许可与合作收入为202万美元，较去年同期的6.5万美元增长3008%[165] - 2020年第一季度总营收为748.9万美元，较去年同期的201.2万美元增长272%[165] - 2020年第一季度净亏损为1317.4万美元，较去年同期的1923.8万美元收窄32%[165] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 公司研发费用为485.3万美元，较去年同期增长28%，部分原因是向Equinox支付了100万美元的vorolanib许可费[171] - 公司销售与营销费用为812.5万美元，较去年同期增长11%，主要因销售团队建设增加了130万美元人员相关成本[172] 财务数据关键指标变化：现金流 - 2020年第一季度经营活动现金流出总额为1634.5万美元，主要由于净亏损1317.4万美元，经231.6万美元非现金费用调整后得出[189] - 2020年第一季度净亏损为1317.4万美元，非现金费用包括120万美元股权激励、61.5万美元DEXYCU无形资产摊销及49.4万美元非现金利息和债务折扣摊销[189] - 2020年第一季度投资活动现金流出为1.6万美元，用于购买物业和设备[191] - 2020年第一季度融资活动现金流入为2044.6万美元，包括发行1500万股普通股净收入2030万美元及员工购股计划收入18.7万美元[191] - 2019年第一季度经营活动现金流出总额为1333.4万美元，主要由于净亏损1923.8万美元，经595.9万美元非现金费用调整后得出[190] - 2019年第一季度融资活动现金流入为1163.4万美元，包括CRG贷款初始提取净收入3410万美元及股票期权行权收入26.4万美元，部分被偿还SWK贷款的2270万美元所抵消[193] 各条业务线表现：产品市场与潜力 - 美国每年约有3.8百万例白内障手术，这是DEXYCU的目标市场[144] - YUTIQ针对的美国慢性非感染性葡萄膜炎患者每年在6万至10万人之间，每年导致约3万例新发失明[144] - YUTIQ在印度进行的第二阶段3试验中，36个月时治疗组复发率为46.5%，显著低于对照组的75.0%[160] - DEXYCU的回顾性研究显示，术后第30天，前房细胞完全清除（细胞评分=0）的患者比例为87.5%[162] 各条业务线表现：商业策略与研发进展 - 公司计划将剩余的DEXYCU商业资源集中用于关键地区的高容量门诊手术中心[140] - 公司已启动EYP-1901的GLP毒理学研究，以支持向FDA提交IND申请[146] - YUTIQ50的sNDA申请计划涉及一项约60名患者的临床试验，随机比例为2:1[147] - 公司预计在2020年第四季度向FDA提交EYP-1901的IND申请，并计划在2021年下半年获得一期临床试验数据[159][161] 管理层讨论和指引：财务预测与重组影响 - 公司预计重组将带来约700万美元的年化节省，以及因取消和推迟其他计划支出而产生的约1000万美元一次性节省[154] 其他重要内容：融资与贷款活动 - 公司于2020年2月完成公开发行，以每股1.45美元的价格发行1500万股普通股，总收益为2175万美元[156] - 公司于2020年4月22日获得200万美元的PPP贷款[138] - 2020年1月，公司与Ocumension Therapeutics达成许可协议，获得200万美元首付款，并有资格获得高达1200万美元的里程碑付款[157] 其他重要内容：财务状况与债务条款 - 截至2020年3月31日，公司现金及现金等价物为2630万美元[138] - 截至2020年3月31日，公司累计赤字为4.785亿美元，现金及现金等价物为2630万美元[178][179] - 截至2020年3月31日，公司累计赤字约为4.785亿美元，营运资本为3940万美元[184] - 截至2020年3月31日，公司现金及现金等价物为2630万美元，并于2020年4月22日获得200万美元的PPP贷款[185] - CRG贷款协议要求公司及担保人维持流动性超过500万美元或特定许可债务要求的最低现金余额（以较高者为准）[182] - CRG贷款协议规定YUTIQ和DEXYCU产品年最低收入要求：2020年至少4500万美元，2021年至少8000万美元，2022年至少9000万美元[182]