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Forte Biosciences(FBRX) - 2019 Q2 - Quarterly Report

业务合作与收入 - 公司与ApolloBio签订许可协议,获1600万美元预付款,有望获最高1.11亿美元里程碑付款,截至2019年6月30日已获200万美元开发里程碑付款[90] - 2019年和2018年6月30日结束的六个月内,许可收入均为1800万美元[116] 累计亏损情况 - 截至2019年6月30日,公司累计亏损2.501亿美元[92] - 截至2019年6月30日,公司累计亏损2.501亿美元,预计未来几年将继续亏损[114] 费用变化情况 - 2019年3个月和6个月研发费用分别为1200万美元和2440万美元,2018年同期分别为1280万美元和2320万美元,3个月减少80万美元,6个月增加120万美元[110] - 2019年3个月和6个月的一般及行政费用分别为490万美元和930万美元,2018年同期分别为260万美元和500万美元,3个月增加230万美元,6个月增加430万美元[111] - 公司预计未来研发费用和一般及行政费用将增加,且至少未来几年会继续产生大量费用和净运营亏损[102][104][93] 利息相关情况 - 2019年3个月和6个月的利息收入分别为50万美元和100万美元,2018年同期分别为30万美元和60万美元,3个月增加20万美元,6个月增加40万美元[112] - 2019年3月和6月的利息支出分别为80万美元和150万美元,2018年同期分别为110万美元和140万美元[113] - 若2019年6月30日利率发生10%的变化,不会对公司当日的利息支出产生重大影响[132] 产品研发与认定 - 公司正在开展Toca 511 & Toca FC针对复发性高级别神经胶质瘤的3期临床试验,2018年9月完成患者招募[88] - 2017年2月,FDA授予Toca 511 & Toca FC突破性疗法认定;6月,EMA授予Toca 511优先药物认定[89] - 公司还获得FDA针对Toca 511 & Toca FC治疗复发性高级别神经胶质瘤的快速通道认定,以及针对恶性神经胶质瘤和多形性胶质母细胞瘤的孤儿药认定[89] - EMA的孤儿药产品委员会将氟胞嘧啶和vocimagene amiretrorepvec指定为治疗神经胶质瘤的孤儿药产品[89] 贷款与资金情况 - 截至2019年6月30日,贷款协议项下未偿还本金为2650万美元,利率为9.25%[118] - 截至2019年6月30日,公司拥有现金、现金等价物和有价证券6830万美元[119] - 2019年和2018年6月30日结束的六个月内,经营活动净现金使用量分别为3580万美元和2350万美元[120] - 2019年和2018年6月30日结束的六个月内,投资活动净现金分别为提供570万美元和使用290万美元[120] - 2019年和2018年6月30日结束的六个月内,融资活动净现金分别为提供820万美元和1500万美元[121] - 预计截至2019年6月30日的现有现金、现金等价物和有价证券能够支持公司至少未来12个月的运营[122]