公司临床试验进展 - 公司C - GUARDIANS试验于2023年6月完成316名患者入组，2023年11月公布30天随访结果，DSMI率为0.95%；2024年5月公布一年随访结果，30天DSMI和31至365天同侧中风率为1.95%[309][311] - 2024年10月，FDA批准公司开展CGuard Prime 80cm颈动脉支架系统在经颈动脉血管重建术（TCAR）中的CGUARDIANS II关键试验的IDE[312] 公司产品市场规模 - 公司CGuard颈动脉支架系统和SwitchGuard NPS可寻址市场约为13亿美元，总可用市场约为93亿美元[314] 公司股权融资情况 - 2023年5月12日，公司进行私募配售，出售10,266,270股普通股、可购买多达15,561,894股普通股的预融资认股权证和可购买多达51,656,328股普通股的认股权证[315] - 公司H系列认股权证行权后净收益为1690万美元，支付配售代理费约100万美元，占总收益的5.6%[318] - 2023年5月私募配售总收益约4220万美元，若认股权证全部现金行权，将额外获得7140万美元收益[335] - 系列H认股权证行权后公司净收益1690万美元[336] - 2024年5月公司与派杰公司达成股权分配协议，最高可发售价值1700万美元普通股，已发售845399股，总收益约219.94万美元[337] 公司财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日的12个月，公司收入增加80.4万美元，增幅13.0%，达到700.9万美元[323] - 截至2024年12月31日的12个月，公司毛利润减少30.1万美元，降幅16.7%，降至150.6万美元，毛利率从29.1%降至21.5%[325] - 截至2024年12月31日的12个月，公司研发费用增加565.3万美元，增幅70.8%，达到1363.4万美元[326] - 截至2024年12月31日的12个月，公司销售和营销费用增加220.4万美元，增幅57.0%，达到606.9万美元[328] - 截至2024年12月31日的12个月，公司一般和行政费用增加420.2万美元，增幅37.8%，达到1530.6万美元[329] - 2024年12月31日止12个月金融收入增加26.5万美元，从2023年同期的129.2万美元增至155.7万美元[330] - 2024年12月31日止12个月税收较2023年同期减少6000美元[331] - 2024年12月31日止12个月净亏损增加1208.9万美元，增幅60.7%，从2023年同期的1991.6万美元增至3200.5万美元[332] - 截至2024年12月31日，公司累计亏损2.54亿美元，净亏损3200万美元，经营现金流为负[333] 公司现金及现金流情况 - 2024年12月31日，公司现金及现金等价物为1891.6万美元，有价证券为1572.1万美元，而2023年同期分别为964万美元和2938.3万美元[338] - 2024年12月31日止12个月，经营活动净现金使用量增加549.2万美元，从2023年同期的1637.6万美元增至2186.8万美元[339] - 2024年12月31日止12个月，投资活动提供现金1264.1万美元，而2023年同期使用现金1609.2万美元[340]