公司研发产能情况 - 公司内部研发产能可通过FDA认证流程，每年供应超5000剂产品[375] 产品临床试验数据 - 实体瘤1期临床试验中，agenT - 797的中位无进展生存期超6个月，约30%患者病情持久稳定[377] - 病毒性ARDS 1期研究中，agenT - 797带来75%的生存获益，高于对照组的10 - 22% [378] 财务数据关键指标变化 - 2024年和2023年研发费用分别为630万美元和1550万美元，降幅59% [382][383] - 2024年和2023年一般及行政费用分别为430万美元和740万美元，降幅42% [384] - 2024年其他收入为30万美元，较2023年增加30万美元[385] - 2024年净利息收入为17.3万美元，较2023年减少29.1万美元[386] - 截至2024年12月31日，公司累计亏损1.442亿美元[390] - 2024年5月，公司出售46.4万股普通股，总价约580万美元[392] - 2024年和2023年经营活动净现金使用量分别为960万美元和1580万美元[395] 新兴成长型公司相关情况 - 公司符合《JOBS 法案》定义的“新兴成长型公司”[401] - 公司可享受特定的减少披露和其他要求的豁免，直至首次公开募股五周年后的财年最后一天或不再是新兴成长型公司[402] - 若公司年度收入超过 12.35 亿美元、非关联方持有的股票市值超过 7 亿美元（且已成为上市公司至少 12 个月并提交了一份 10 - K 表格年度报告）或在三年内发行超过 10 亿美元的不可转换债务证券，将不再是新兴成长型公司[402] - 《JOBS 法案》允许新兴成长型公司在遵守新的或修订的会计准则方面享受延长的过渡期，公司选择不“退出”该过渡期[403] - 公司合并财务报表中的经营业绩报告结果可能与其他非新兴成长型上市公司不可直接比较[403]