财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2025年第二季度其他收入为166.6万美元，主要来自利息收入[225] - 2024年第二季度终止运营收入为300.1万美元，来自rezafungin资产出售[228] - 合作收入在2025年上半年为零，而2024年上半年为130万美元，主要与Janssen合作终止有关[230] - 2024年上半年收购的在研研发费用为8490万美元，包括支付给Janssen的8500万美元预付款[231] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 2025年第二季度研发费用为2481.7万美元，同比增长1816万美元[222] - Cloudbreak平台研发费用在2025年第二季度达2152万美元，同比大幅增长[210] - 2025年第二季度行政管理费用为650.2万美元，主要因股权激励增加[223] - 2025年上半年研发费用达4941.7万美元，同比增长3684.1万美元[229] - 研发费用从2024年上半年的1260万美元增至2025年上半年的4940万美元，主要由于NAVIGATE研究和CD388开发成本增加[232] - 行政管理费用从2024年上半年的830万美元增至2025年上半年的1270万美元，主要由于股权激励成本增加[233] 财务数据关键指标变化（现金流） - 2025年上半年净现金流入3.207亿美元，主要来自融资活动[250] - 2025年上半年运营现金流出6290万美元，较2024年同期的1.104亿美元有所改善[251] 业务线表现（CD388研发进展） - CD388在NAVIGATE研究中达到主要终点，150mg、300mg和450mg剂量组的预防效力分别为57.7%、61.3%和76.1%[193] - CD388在次要终点分析中，37.8°C体温阈值下的预防效力分别为54.7%、55.3%和76.1%[195] - CD388在37.2°C体温阈值下的预防效力分别为46.5%、49.6%和71.1%[195] - CD388在NAVIGATE研究中安全性良好，未观察到剂量依赖性不良反应[197] - CD388获得FDA快速通道资格，用于预防高风险成人的甲型和乙型流感感染[183] 业务线表现（CD388未来计划） - 公司计划在2026年春季启动CD388的III期研究[190] - 公司已提交II期结束会议请求，以讨论III期研究设计和启动时间[198] 融资活动 - 公司通过2024年4月私募融资获得2.4亿美元，其中8500万美元用于支付Janssen许可协议的预付款[184] - 公司通过2024年11月私募融资和2025年6月公开发行分别获得1.05亿美元和4.025亿美元[184] - 2025年公开发行股票融资4.025亿美元，发行9,147,727股，每股44美元[246] - 2024年4月私募融资2.4亿美元，发行240,000股A类可转换优先股，每股1,000美元[243] - 2024年11月私募融资1.05亿美元，发行3,892,274股普通股，每股14.912美元[244] 公司财务状况 - 截至2025年6月30日，公司普通股等价物总计42,098,004股[200] - 截至2025年6月30日，公司累计亏损达6.605亿美元[201] - 公司现金及现金等价物为5.169亿美元，预计可支撑CD388三期研究完成[202] 税务及其他财务调整 - 公司获得393.5万美元间接税负债转回，因rezafungin资产相关税务调整[224] - 2025年上半年间接税负债逆转940万美元，因某些司法管辖区自愿披露后确认无需支付[234] - 2024年4月24日完成rezafungin资产出售，交易金额涉及2180万美元收入[228]