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Roivant Sciences(ROIV) - 2026 Q1 - Quarterly Report

现金及现金等价物变化 - 现金及现金等价物大幅减少至12.38亿美元,较上季度27.15亿美元下降54.4%[27] - 货币市场基金从26.214亿美元大幅减少至11.436亿美元[76] - 期末现金及等价物为12.486亿美元,较期初27.257亿美元下降54.2%[38][59] - 现金及现金等价物总额为12.384亿美元,其中货币市场基金占11.436亿美元[76] - 货币市场基金公允价值从2025年3月31日的26.21亿美元降至2025年6月30日的11.44亿美元,减少56.4%[120] 证券投资及公允价值变动 - 可出售证券投资增长50.3%至32.65亿美元[27] - 截至2025年6月30日,可供出售美国国债公允价值为18.03亿美元,持有至到期美国国债为14.616亿美元[76] - 对Arbutus投资公允价值从1.356亿美元降至1.2亿美元,确认未实现亏损1550万美元[80] - 对Datavant投资公允价值从1.674亿美元降至1.638亿美元,确认未实现亏损360万美元[82] - 可供出售证券公允价值为18.03亿美元(2025年6月30日),全部归类为Level 2资产[120] - Datavant投资公允价值从2025年3月31日的1.67亿美元降至2025年6月30日的1.64亿美元,季度减少358.6万美元[125] - 投资公允价值变动产生1910万美元未实现收益(2024年同期为1520万美元未实现损失)[179] 收入表现 - 季度营收同比下降72.8%至217万美元[30] - 收入同比下降72.8%至217万美元(2024年同期为799万美元)[170] 研发费用 - 研发支出增长26.9%至1.53亿美元[30] - 研发费用同比增加26.9%至1.529亿美元(2024年同期为1.205亿美元)[171][173] - 抗FcRn系列药物研发费用增加1520万美元[174] - 研发费用中Anti-FcRn神经疾病项目支出2093.7万美元(2025年6月30日止季度),同比增长13.3%[135] 行政管理费用 - 行政支出增长34.2%至1.34亿美元[30] - 行政管理费用同比上升34.2%至1.340亿美元(2024年同期为9989万美元)[176] - 一般行政管理股权补偿费用7107.9万美元(2025年6月30日止季度),较去年同期3684.1万美元增长93%[135] 亏损及净收入 - 运营亏损扩大至2.85亿美元,同比增加178.7%[30] - 净亏损2.74亿美元,去年同期为盈利5749万美元[30] - 归属于公司的净亏损为2.23亿美元,每股亏损0.33美元[30] - 累计赤字增至3.16亿美元,上季度为盈利1.16亿美元[27][35] - 2025年第二季度净亏损2.739亿美元,而2024年同期净收入为5749万美元[38][43] - 累计赤字为3.156亿美元[43] - 公司净亏损2.74亿美元(2025年6月30日止季度),去年同期为净利润5749万美元[135] - 归属于公司的净亏损2.234亿美元(2024年同期为盈利9530万美元)[169] - 2025年第二季度持续经营净亏损为2.739亿美元,2024年同期为3160万美元[184] - 截至2025年6月30日,公司现金及等价物与有价证券总额为45亿美元,累计赤字为3.156亿美元[184] 现金流活动 - 经营活动现金流净流出2.044亿美元,较2024年同期的1.928亿美元流出扩大6.0%[38] - 投资活动现金流净流出10.857亿美元,主要由于购买18.017亿美元有价证券[38] - 融资活动现金流净流出1.878亿美元,包含2.083亿美元股票回购[38] - 2025年第二季度经营活动现金流为-2.0438亿美元,同比增加1160万美元现金使用[197][199] - 投资活动现金流为-10.857亿美元,主要因购买有价证券[197][200] - 融资活动现金流为-1.8776亿美元,同比减少4.728亿美元,主要因股票回购减少[197][201] 股份支付及股权激励 - 股份支付费用增加63.8%,从2024年的5019万美元增至8218万美元[38] - 股票期权数量从2025年3月31日的1.39412亿份下降至2025年6月30日的1.35593亿份,期内授予197.6147万份,行使548.1656万份[96] - 限制性股票单位(RSU)非既得余额从2025年3月31日的1411.9949万份增至2025年6月30日的1623.8653万份,期内授予409.7713万份[97] - 绩效限制性股票单位(PSU)有3687.2465万份仍未归属,期内无授予或没收[98] - 子公司股权激励计划产生的股权补偿费用在截至2025年6月30日的三个月为1930万美元,去年同期为1470万美元[101] - 现金奖金计划在截至2025年6月30日的三个月确认了210万美元的一般行政费用和50万美元的研发费用[102] - 2024年高管薪酬计划中,向三位高管授予了总计9374万美元的一次性现金保留奖励,截至2025年6月30日已确认370万美元费用[103][104][106] - 高管Frank Torti获限制性股票单位1190万股及现金奖励750万美元[138] 资产出售及交易收益 - 2024年10月完成Dermavant出售交易,相关业务已终止运营[52] - 2023年12月出售Telavant权益获得约52亿美元现金[43] - 2024年第二季度因Telavant里程碑付款确认资产出售收益1.104亿美元[85] - Telavant资产出售收益1.104亿美元(仅出现在2024年季度)[178] - Dermavant交易获现金对价1.836亿美元,FDA批准后额外获7500万美元[148] - 潜在里程碑付款最高9.5亿美元,销售分成比例低至中个位数(10亿美元内)及30%(超10亿美元)[148] 终止经营业务表现 - 终止经营的Dermavant业务在2024年第二季度实现净收入4714万美元[88] - 终止经营业务收入8909万美元(仅出现在2024年季度)[166][169] - 公司终止经营业务净收入在2024年第二季度为8910万美元[183] - 公司于2024年10月完成Dermavant交易后不再拥有商业化阶段产品[220] 利息及税收 - 利息收入下降33.0%至4830万美元(2024年同期为7210万美元)[180] - 所得税费用下降61.1%至465万美元(2024年同期为1196万美元)[181] - 公司有效税率在截至2025年6月30日的三个月为-1.7%,而去年同期为-60.9%[107] 股票回购计划 - 公司已完成15亿美元的股票回购计划,期内(截至2025年6月30日的三个月)以约2.083亿美元回购2026.945万股,并新授权5亿美元的回购计划[93][94] - 完成15亿美元股票回购计划,本季度回购2.08亿美元,流通股减少超15%[153] - 新批准5亿美元股票回购计划[153] - 公司完成15亿美元普通股回购计划,其中2025年第二季度以2.083亿美元回购2026.945万股[190] - 董事会新授权5亿美元股票回购计划,截至2025年6月30日尚未执行[191] 外汇及衍生品损失 - 2025年第二季度外汇交易损失680万美元[70] 子公司所有权结构 - 公司持有Arbutus 3884.7462万股普通股,占比约20%[79] - 持有Datavant的A类单位权益占比约9%[81] - 子公司所有权:Priovant(基本74%/完全稀释65%)、Immunovant(57%/51%)、Pulmovant(99%/92%)[144] 或有股份发行 - 公司向Patient Square Capital LLC发行2,033,591股普通股("20% Earn-Out Shares"),并向每位独立董事发行10,000股,需满足股价在30个交易日内有20日达到或超过$15.00的归属条件[117] - 公司向MAAC Sponsor发行1,016,796股普通股("10% Earn-Out Shares"),并向每位独立董事发行5,000股,需满足股价在30个交易日内有20日达到或超过$20.00的归属条件[117] - Earn-Out Shares负债于2025年6月30日公允价值为1230万美元,较2025年3月31日的1000万美元增长23%[120][128] - Level 3负债公允价值从2025年3月31日的998.1万美元增至2025年6月30日的1231万美元,季度增长232.9万美元[125] 应计费用变化 - 应计费用总额从2025年3月31日的1.14294亿美元下降至2025年6月30日的8872.8万美元,其中研发相关应计费用为4980.1万美元,薪酬相关应计费用为2653.4万美元[90] 融资能力 - 公司通过ATM股权发行计划仍保留4亿美元的剩余发行能力[92] 业务战略与风险 - 公司自2014年成立以来主要专注于收购或授权产品候选物[220] - 产品开发需要完成临床实验、获得监管批准和建立销售体系等关键因素[221] - 无法预测产品候选物何时获得FDA批准或实现盈利[222] - 产品候选物在临床失败可能导致无法收回投资成本[224] - 公司依赖收购或授权新产品候选物的战略面临重大竞争[225] 管线进展与催化剂 - 关键催化剂:Brepocitinib皮肤肌炎三期数据(2025下半年)、甲状腺眼病三期数据(2025下半年)[147] - 管线进展:IMVT-1402启动格雷夫斯病和干燥综合征注册性试验[153] - LNP平台与Moderna/Pfizer专利诉讼进展:Markman听证(2025年)、陪审团审判(2026年一季度)[147] 采购承诺 - 公司与三星生物制剂签订的最低采购承诺剩余金额为4310万美元[188] 投资敏感性 - 公司对Arbutus和Datavant的投资若公允价值波动10%,将影响2840万美元估值[209] 内部控制与法律 - 公司披露控制和程序在2025年6月30日评估为有效[212] - 2025年第二季度财务报告期内内部控制无重大变更[213] - 公司承认所有控制系统存在固有局限性无法完全防止错误或欺诈[214] - 公司目前不预期法律程序会对业务产生重大不利影响[217]