业绩总结 - 截至2025年6月30日，公司持续经营损失（税后）为2.74亿美元，调整后的持续经营损失为1.70亿美元（非GAAP）[58] - 2025年6月30日的研发费用为1.53亿美元，调整后的研发费用为1.41亿美元（非GAAP）[58] - 2025年6月30日的管理费用为1.34亿美元，调整后的管理费用为6300万美元（非GAAP）[58] - 2025年6月30日的持续经营损失较2024年同期的3160万美元增加了865%[59] - 2025年6月30日的研发费用较2024年同期的1.21亿美元增加了27.1%[59] 股票回购 - 公司在2025年6月30日结束的季度完成了15亿美元的股票回购计划，回购约1.49亿股，平均价格为10.09美元，减少了超过15%的流通股数量[23] - 自2024年3月31日以来，公司共回购了1.486亿股普通股，耗资15亿美元[58] - 2025年6月30日的三个月内，公司回购了2030万股普通股，耗资2.083亿美元[58] - 公司已启动额外的5亿美元股票回购计划，计划继续评估机会[23] 研发与临床试验 - 公司在皮肌炎（DM）领域的VALOR研究已完成最后一位患者的最后一次访视，预计将在2025年下半年公布顶线数据[27] - 公司在非感染性葡萄膜炎（NIU）和皮肤肉芽肿（CS）领域的注册试验正在快速招募中[27] - 公司在格雷夫斯病（GD）领域启动了第二个潜在注册试验，并将在9月的ATA会议上展示6个月的缓解数据[27] - 公司在皮肌炎领域的Brepocitinib有望成为首个获得批准的口服治疗药物，具有显著的市场潜力[33] - 公司在皮肌炎的VALOR研究中，241名患者中，22%为重度患者，59%为中度患者[37] - 公司已在多个孤儿免疫疾病中迅速扩展Brepocitinib项目，已在超过1500名患者中建立了良好的安全性档案[29] - 公司在未来36个月内预计将有多个注册数据的发布和产品上市[21] 财务状况 - 截至2025年6月30日，现金、现金等价物、受限现金和可交易证券总额为45亿美元[58] - 截至2025年6月30日，公司无债务[58] - 截至2025年8月6日，已发行和流通的普通股为682,881,743股[58] 法律事项 - 公司在LNP诉讼中，Moderna案件的陪审团审判定于2026年3月进行[27]