Emi-Le临床试验疗效数据 - 公司Emi-Le在B7-H4高肿瘤表达患者中确认客观缓解率（ORR）为31%（8/26），其中≤4线既往治疗患者亚组确认ORR达44%（7/16）[155] - ACC-1患者中ORR达56%（5/9），中位无进展生存期（PFS）未达到[155] - B7-H4高TNBC患者（≤4线治疗）ORR为29%（2/7），中位PFS为16.0周；B7-H4低表达组ORR为0%（0/11），中位PFS仅6.4周[156] - 子宫内膜癌患者中ORR达50%（2/4）[155] - 截至2025年3月8日，141名患者入组Emi-Le试验，41%（116名中的约41%）患者肿瘤B7-H4表达比例≥70%[157] Emi-Le临床试验安全性及运营 - 治疗相关不良事件（TRAE）导致停药率3.5%、剂量降低率16.3%、剂量延迟率23.4%[157] 合作收入表现 - 与默克KGaA合作在2025年第二季度确认收入40万美元，2024年同期为微不足道金额[168] - 与GSK合作在2025年前六个月确认收入100万美元，2024年同期为微不足道金额[169] - 与强生合作在2025年第二季度确认收入340万美元，较2024年同期的180万美元增长89%[171] - 与强生合作在2025年前六个月确认收入420万美元，较2024年同期的790万美元下降47%[171] - 合作收入同比下降49.6%，从1153.8万美元降至581.0万美元[192][193] - 2025年7月从GSK获得1500万美元研发里程碑付款[158] 研发费用变化 - 2025年第二季度研发费用为1621.8万美元，较2024年同期的1724.5万美元下降6%[178][188] - 2025年第二季度Emi-Le外部研发成本为483.1万美元，较2024年同期的307.7万美元增长57%[178] - 2025年第二季度XMT-2056外部研发成本为169.3万美元，较2024年同期的98.6万美元增长72%[178] - 研发支出减少137.2万美元至3455.9万美元，同比下降3.8%[192][194] 运营费用及净亏损 - 2025年第二季度总运营费用为2757.3万美元，与2024年同期的2774.8万美元基本持平[186] - 2025年第二季度净亏损为2429.6万美元，与2024年同期的2426.8万美元基本持平[186] - 行政支出大幅减少572.3万美元至1634.0万美元，同比下降25.9%[192][195] - 净亏损扩大484.5万美元至4841.9万美元，同比增加11.1%[192] - 2025年上半年净亏损4840万美元，累计赤字9.44亿美元[164] 现金状况及资金维持能力 - 公司现金及等价物为7700万美元（截至2025年6月30日），预计运营资金可维持至2026年中[165] - 现金及等价物为7700.0万美元，并于7月1日偿还1790.0万美元债务[197][201] - 经营活动现金流出5192.8万美元，投资活动现金流入2739.5万美元[202] - 公司预计现有资金可维持运营至2026年中[207] - 截至2025年6月30日现金及现金等价物为7700万美元[214] 重组计划及费用 - 2025年重组计划裁员55%，预计产生400-450万美元成本[160] - 2025年重组费用为394万美元，预计总重组成本为400-450万美元[183] - 2025年重组费用394.0万美元，影响员工薪酬支出减少[192][194][195] 利息及融资活动 - 利息收入减少280.8万美元至205.9万美元，同比下降57.7%[192][196] - 持有1亿美元股权发售额度（2024年ATM），当期未使用[199] - 公司于2025年7月1日偿还新信贷安排全部债务1790万美元，其中本金1670万美元、最终付款110万美元及利息10万美元[213] - 偿还金额包含1670万美元本金，占还款总额93.3%[213] - 最终付款金额为110万美元，占还款总额6.1%[213] - 利息支出为10万美元，占还款总额0.6%[213] 投资组合及市场风险 - 公司投资组合主要配置货币市场基金、美国国债及商业票据等低风险资产[214] - 利率立即上升100个基点对投资组合公允价值无重大影响[214] - 截至2025年6月30日公司未面临外汇汇率波动市场风险[215] - 公司可能因与亚欧供应商合作面临未来外汇汇率波动风险[215] 会计政策 - 2025年上半年关键会计估计未发生重大变更[213]