各地区市场收入情况 - 2021年美国市场收入40.42亿美元，其中伴侣动物产品占比74%，家畜产品占比26%[6] - 2021年国际市场总收入36.52亿美元，伴侣动物产品占比47%，家畜产品占比53%[6] - 公司产品直接在约45个国家销售，在超100个国家有销售，2021年美国以外业务占总收入的47%，新兴市场贡献22%的收入[17] 各业务线收入占比情况 - 2021年伴侣动物产品收入约占公司总收入的60%[8] - 2021年家畜产品收入约占公司总收入的39%[8] - 2021年CSS组织和人类健康产品收入约占公司总收入的1%[8] - 2021年，公司前两大畅销产品Apoquel和Simparica/Simparica Trio各贡献约10%的收入，前五畅销产品合计贡献约33%的收入，前十畅销产品线贡献47%的收入[12] - 2021年，占公司总收入约1%或以上的产品线和产品合计占总收入的61%[12] - 2021年公司五大畅销产品Apoquel、Simparica/Simparica Trio、Revolution/Revolution Plus/Stronghold、Cytopoint和ceftiofur产品线贡献约33%的收入[61] 产品获批情况 - 2021年Apoquel咀嚼片在欧盟和英国获批[8] - 2021年Cytopoint在中国获批[8] - 2021年Librela在加拿大、巴西和英国获批[8] - 2021年Simparica Trio在日本和墨西哥获批[8] 产品线数量情况 - 2021年公司约有300个综合产品线[8] 客户收入占比情况 - 2021年，公司两大最大客户（均为经销商）分别占收入的约14%和9%，无其他客户占比超7%[19] 研发费用情况 - 2021年公司研发费用为5.08亿美元，2020年为4.63亿美元，2019年为4.57亿美元[20] 员工数量情况 - 截至2021年12月31日，公司销售组织约有3800名员工[18] - 截至2021年12月31日，公司全球研发运营约有1300名员工[20] - 截至2021年12月31日，公司全球约有12100名员工，其中美国约5900名，其他地区约6200名[33] 制造基地情况 - 公司拥有28个全球制造基地，多数为自有，部分为租赁[21][23] - 公司正在对中国苏州的第二个制造基地进行资格认证[23] - 截至2021年12月31日，公司的合同制造组织网络由136个CMO组成[23] - 2021年12月31日公司全球制造网络有28个位于12个国家的制造基地，还雇佣了136家第三方合同制造组织（CMO）[85] 专利和商标情况 - 公司产品组合拥有约6250项已授予专利和1400项待决专利申请，在超50个国家提交[26] - 公司目前在市场国家维持超9000项商标申请和注册[26] - Draxxin活性成分和制剂在日本的专利分别于2023年和2025年到期，在巴西活性成分专利2022年2月到期、制剂专利2025年到期[26] - Excede/Naxcel活性成分专利已到期，美国、日本和巴西商业制剂专利分别延至2024年、2026年和2027年，欧美澳对应专利2021年9月到期，美国、欧洲和澳大利亚产品线商业给药方法专利2023年到期，日本2028年到期[26] - Revolution/Stronghold含唯一活性成分专利已到期，含该成分的组合驱虫剂Revolution Plus/Stronghold Plus单独受专利保护[26] - Convenia活性成分专利在所有国家到期，欧洲、澳大利亚、加拿大和日本商业制剂专利2022年11月到期，美国2023年10月到期，巴西2025年到期[26] - Cerenia活性成分专利在所有国家到期，注射产品线制剂专利2025 - 2028年到期[26] - ProHeart 6和ProHeart 12所有专利已到期[26] - Draxxin活性成分和制剂相关专利除日本外已过期，日本的活性成分和制剂专利分别于2023年和2025年到期[63] - Excede/Naxcel活性成分相关专利已过期，美国、日本和巴西的Excede商业制剂专利分别延至2024年、2026年和2027年[63] - Revolution/Stronghold含selamectin单一活性成分的所有专利已过期[63] - Convenia活性成分专利在所有国家已过期，欧洲、澳大利亚、加拿大和日本的商业制剂专利2022年11月到期，美国2023年10月到期，巴西2025年到期[63] - Cerenia活性成分专利在所有国家已过期，注射产品线的制剂专利在2025 - 2028年到期[63] - ProHeart 6和ProHeart 12的所有专利已过期[63] 收购相关情况 - 2019年8月公司收购Platinum Performance，发现其部分涉伊交易可能违反伊朗交易和制裁条例，2020年2月提交初步自愿披露，12月提交最终自愿披露[29] - 因收购Abaxis，公司产品组合含人体医疗设备，受美国FDA等多机构监管[29] - 2019年8月公司收购Platinum Performance业务，该业务在2020年12月就某些可能违反美国外国资产控制办公室（OFAC）管理的伊朗交易和制裁条例（ITSR）的交易向OFAC和美国司法部提交最终自愿披露[93] 员工相关指标情况 - 2021年公司员工敬业度为88%[34] - 2021年公司自愿离职率为11%[36] 高管团队情况 - 公司高管团队中45%为女性[35] - 公司首席执行官Kristin C. Peck年龄50岁，自2020年1月起任职[38] - 公司首席财务官Wetteny Joseph年龄49岁，自2021年6月起任职[39] 公司多元化计划情况 - 公司计划到2025年将全球总监级及以上女性比例从32%提高到40%[35] - 公司计划到2025年将美国有色人种整体比例从21%提高到25%[35] - 公司计划到2025年将美国黑人同事比例从4%提高到5%[35] - 公司计划到2025年将美国拉丁裔同事比例从5%提高到6%[35] 环境相关支出情况 - 2021年公司环境相关资本支出约1100万美元，其他环境相关支出约1600万美元[49] 公司网站情况 - 公司网站为www.zoetis.com，会免费提供年度、季度和当前报告等资料[50] - 公司网站还提供公司治理、董事会等相关信息，会按要求免费提供相关资料[51] 公司报告相关情况 - 公司报告包含“前瞻性”陈述，其受多种风险和不确定性影响，实际结果可能与预期有重大差异[53] 公司面临的风险情况 - 公司业务面临多方面风险，包括业务和行业、研发、制造、法律和监管等[55] - 新冠疫情对全球经济造成负面影响，扰乱公司及相关方运营，可能对公司业务、财务状况等产生重大不利影响[55] - 公司产品可能面临安全、质量或功效方面的意外问题[55] - 公司经营成果依赖畅销产品的成功[55] - 公司研发、收购和许可努力可能无法产生新产品和产品生命周期创新[55] - 公司制造可能出现问题和产能失衡，导致产品发布延迟、库存短缺等[56] - 宏观经济、商业和金融动荡，包括通货膨胀，可能对公司经营业绩、财务状况和流动性产生重大不利影响[70] - 动物携带的传染病爆发可能对公司产品的销售和生产产生负面影响[71] - 天气条件、自然灾害和自然资源的可用性可能对公司业务产生负面影响[73] - 气候变化可能对公司及其客户的业务产生重大不利影响[74] - 美国或外国修改对外贸易政策或征收关税可能损害公司业务[74] - 客户面临成本上升和收入减少的风险，可能影响公司产品销售[76] - 劳动纠纷、罢工或停工可能对公司业务产生不利影响[77] - 公司可能需要减记商誉或可辨认无形资产，这可能对经营业绩和财务状况产生重大不利影响[79] - 公司研发、收购和许可努力可能无法产生新产品和产品生命周期创新，研发时间和成本可能增加且更不可预测[80] - 公司新研发产品可能无法按预期时间或根本无法推向市场，产品扩展或额外适应症可能不被批准[82] - 公司研发依赖动物评估，若动物测试被禁或受更多限制，研发、经营业绩和财务状况将受重大不利影响[83] - 公司制造问题和产能失衡可能导致产品推出延迟、库存短缺、召回或意外成本[84] - 公司业务受大量法规监管，不遵守法规要求可能导致检查观察通知、警告信、罚款等后果[88] - 公司在诉讼和其他法律事务中可能产生大量成本并面临不利结果，不利结果可能导致承担重大损害赔偿[89][90] - 公司产品的滥用或标签外使用可能损害声誉或导致财务等损失，第三方非法分销和销售假冒或非法配制产品也会产生负面影响[91][92] - 经合组织2021年12月20日发布支柱二15%最低有效税率示范规则，预计2023年全球采用，或对公司有效税率产生不利影响[100] - 公司依赖信息技术系统和基础设施，系统故障或中断会影响业务运营和财务状况[106] - 公司在线业务面临多种风险，任何问题都可能对经营业绩和财务状况产生重大不利影响[107] - 公司知识产权面临多种风险，如专利法律变化、商标异议、信息泄露等，可能影响经营和财务状况[103] - 公司信息技术系统面临网络攻击风险，虽目前未造成重大影响，但未来可能产生不利后果[104] - 公司高额债务可能导致难以履行债务义务、限制融资能力、增加利率风险等[108] - 公司可能无法产生足够现金偿还债务，需采取其他措施但不一定成功[109] - 公司董事与辉瑞的关系可能产生利益冲突，影响决策[111][112] - 辉瑞作为专利许可方的权利可能限制公司某些产品的开发和商业化[112] - 特拉华州法律对公司与持有15%或以上已发行普通股股东的合并等业务组合有限制[118] 仿制药竞争影响情况 - 自仿制药等竞争开始以来，公司Rimadyl咀嚼片产品在美国市场的销售额下降约19%[62] - 2021年仿制药竞争第一年，Draxxin在美国市场的销售额下降12%[62] 诊断业务拓展情况 - 公司近期通过增加即时护理产品和参考实验室扩大了诊断业务[68] 牲畜用抗菌剂收入情况 - 2021年12月31日止年度，公司牲畜用抗菌剂总收入约为11亿美元[69] 商誉和无形资产情况 - 截至2021年12月31日，公司商誉达27亿美元，扣除累计摊销后的可辨认无形资产为15亿美元[79] 公司债务情况 - 截至2021年12月31日，公司有大约66.5亿美元的无担保债务未偿还，另有两项额度各达10亿美元的信贷安排[108] 利率互换协议情况 - 公司高级票据相关的利率互换协议受LIBOR影响，2021年12月31日部分LIBOR面板停止，其余美元LIBOR面板2023年6月30日后停止[108][109] 公司与辉瑞分离情况 - 2013年5月22日辉瑞宣布交换要约，6月24日完成，实现与硕腾完全分离[114] 普通股销售价格情况 - 从IPO到2021年12月31日，硕腾普通股销售价格在2014年4月15日低至28.14美元，2021年12月30日高至249.27美元[115] 股息宣布情况 - 2021年12月7日董事会宣布2022年第一季度股息为每股0.325美元，2022年2月8日宣布第二季度股息为每股0.325美元[117] 汇率和利率变动影响情况 - 若美元相对其他货币强弱变动10%，2021年12月31日交叉货币互换合约使累计折算调整额增减约8600万美元[229] - 若美元相对其他货币强弱变动10%，2021年12月31日外汇远期合约公允价值增减200万美元[229] - 2021年12月31日，若基于LIBOR或SOFR的利率提高100个基点，利率互换协议使公司年利息费用增加约300万美元[230] - 2021年12月31日，基于LIBOR或SOFR的利率变动100个基点，远期利率互换协议公允价值分别增减4700万美元和减少5300万美元[230] 外币折算风险情况 - 公司主要净外币折算风险涉及澳元、巴西雷亚尔、加元、人民币、欧元和英镑[229] 债务利率影响情况 - 公司未偿还债务主要是固定利率债务，商业票据和循环信贷安排会受利率波动影响[230] 非美元货币收入占比情况 - 2021年公司约44%的收入来自美元以外的货币，主要包括欧元、人民币、巴西雷亚尔、澳元、英镑和加元[98]