Workflow
Biogen(BIIB) - 2023 Q3 - Quarterly Report

新药推出 - 公司在2023年第三季度获得了FDA的加速批准,推出了针对ALS的QALSODY治疗药物[243] - 公司在2023年第三季度获得了FDA批准,推出了ZURZUVAE治疗PPD的药物[243] - 公司计划在2023年底之前启用第二个生产套间,以支持ADUHELM和LEQEMBI的生产[247] - 公司正在探索战略选择,以发展潜在的生物仿制药产品SB15[245] 财务状况 - 2023年9月30日结束的三个月内,Biogen Inc.的净收入和每股摊薄收益较2022年同期分别增加了2180万美元或0.9%和8.31美元或106.0%[274] - 2023年9月30日结束的九个月内,Biogen Inc.从运营活动中产生了15.35亿美元的净现金流,截至2023年9月30日,现金、现金等价物和可市场证券约为23亿美元[280] - 2023年前9个月,运营活动提供的净现金流为15.347亿美元,较2022年同期的15.593亿美元下降了1.6%[413] - 2023年前9个月,投资活动提供的净现金流为-34.487亿美元,较2022年同期的17.177亿美元下降了300.8%[415] - 2023年前9个月,融资活动提供的净现金流为7.954亿美元,较2022年同期的-17.399亿美元增加了145.7%[416] 产品收入变化 - 多发性硬化(MS)产品收入下降主要是由于北美、巴西和某些欧盟国家多个TECFIDERA仿制品的进入,干扰素需求下降,患者转向更高效疗法以及TYSABRI收入下降[274] - 脊髓性肌萎缩(SMA)收入增加主要是由于美国患者增长和定价上涨,以及某些国际市场的发货时间[275] - 2023年第三季度,全球TECFIDERA收入从2022年的3.39亿美元下降至2.39亿美元,下降了29.4%[304] - 2023年第三季度,全球干扰素收入从2022年的3.36亿美元下降至2.78亿美元,下降了17.4%[305] - 2023年第三季度,全球VUMERITY收入从2022年的1.38亿美元增加至1.65亿美元,增长了20.1%[306] - 2023年第三季度,全球TYSABRI收入从2022年的5.05亿美元下降至4.56亿美元,下降了9.7%[307] 费用情况 - 2023年第三季度,合同调整费用为6.54亿美元,较去年同期略有下降[1] - 2023年前九个月,折扣费用为5.54亿美元,较去年同期有所增加[1] - 2023年前九个月,退货费用为3.41亿美元,较去年同期大幅增加[1] - 2023年前九个月,折扣和津贴费用占总产品收入的比例为31.7%,较去年同期有所增加[1] 公司收购与重组 - 2023年9月26日,Biogen Inc.完成了对Reata的收购,总计约66亿美元[282] - 2023年第三季度,销售、一般和管理费用增长约39.9%,主要是由于收购Reata公司而产生的大约1.964亿美元的补偿费用[359] - 2023年,除了与Reata收购相关的成本外,公司预计销售、一般和管理费用将继续下降,因为实施了节约成本的举措[362] - 2023年前九个月,公司预计通过“Fit for Growth”计划实施的额外节约成本措施将节省大约10亿美元的总运营费用,其中部分将重新投资于各种项目[372] - 2023年,公司预计将在整合Reata收购后实现约3,000万美元的重组费用,主要与员工裁员有关[374] 税务情况 - 2023年第三季度,公司的有效税率为51.6%,主要反映了因股权投资价值的非现金变化和Reata收购相关费用而产生的税收收益[391] - 2023年前九个月,公司的有效税率受到多个因素影响,包括与诉讼和股权出售相关的不利税率影响,以及与全球税收发展对齐的国际重组[394] 资金情况 - 截至2023年9月30日,现金、现金等价物和有市场性证券总额为约23亿美元,较2022年12月31日的约56亿美元减少了331.05亿美元,降幅为59.1%[400] - 截至2023年9月30日,我们在Reata收购中从贷款中提取了10亿美元,其中5亿美元是364天浮动利率,5亿美元是三年浮动利率[420] - 2020年10月,董事会授权了2020年股票回购计划,回购金额高达50亿美元,截至2023年9月30日,尚有21亿美元可用于该计划[424]