Workflow
Alkermes(ALKS) - 2021 Q2 - Quarterly Report

财务数据关键指标变化 - 2021年第二季度净利润为240万美元,2021年上半年净亏损为2010万美元,而2020年同期分别为净亏损2940万美元和6810万美元[126] - 2021年第二季度较2020年同期净利润变化主要因收入增加5620万美元,部分被运营费用增加1810万美元抵消;2021年上半年较2020年同期净亏损减少主要因收入增加6140万美元,部分被运营费用增加240万美元和2021年3月定期贷款再融资完成产生的210万美元费用抵消[127] - 2021年和2020年Q2和H1产品销售总额分别为3.435亿美元和2.59亿美元、6.161亿美元和5.192亿美元,净销售额分别为1.608亿美元和1.304亿美元、2.908亿美元和2.601亿美元[164] - 2021年Q2和H1制造和特许权使用费收入分别为1.423亿美元和1.165亿美元、2.621亿美元和2.328亿美元[167] - 2021年6月30日止三个月,商品制造和销售成本较2020年同期增加800万美元,主要因VUMERITY和RISPERDAL CONSTA制造成本分别增加440万美元和260万美元,VIVITROL销售成本增加150万美元[174] - 2021年6月30日止六个月,商品制造和销售成本较2020年同期增加180万美元,主要因VUMERITY制造成本增加580万美元,部分被RISPERDAL CONSTA制造成本减少250万美元抵消[175] - 2021年6月30日止三个月和六个月,外部研发总费用分别为4540万美元和8620万美元,较2020年同期分别增加430万美元和650万美元;内部研发总费用分别为5200万美元和1.035亿美元,较2020年同期分别减少110万美元和430万美元;研发总费用分别为9740万美元和1.897亿美元,较2020年同期分别增加320万美元和220万美元[178] - 2021年6月30日止三个月,员工相关费用较2020年同期减少110万美元,主要因劳动和福利减少280万美元,部分被研发相关股份支付增加100万美元抵消;六个月较2020年同期减少390万美元,主要因劳动和福利减少270万美元和研发相关股份支付减少140万美元[178][179] - 2021年6月30日止三个月,销售和营销费用为8570万美元,较2020年同期增加280万美元;六个月为1.654亿美元,较2020年同期减少530万美元[180] - 2021年6月30日止三个月,销售和营销费用增加主要因营销费用增加100万美元、专业服务费增加60万美元和员工相关费用增加40万美元,员工相关费用增加部分被销售和营销人员数量减少6%导致的工资费用减少抵消[182] - 2021年6月30日止六个月,销售和营销费用减少主要因员工相关费用减少520万美元和营销费用减少370万美元,部分被专业服务费增加250万美元抵消[183] - 2021年6月30日止三个月和六个月,一般和行政费用分别为5350万美元和9900万美元,较2020年同期分别增加440万美元和430万美元,主要因员工相关费用分别增加350万美元和230万美元,专业服务费分别增加170万美元和390万美元[180][184] - 2021年6月30日无形资产摊销,3个月为950万美元,6个月为1890万美元,预计2021 - 2025年分别约为4000万、3500万、3500万、100万和少于10万美元[185] - 2021年3个月和6个月利息收入分别为60万和150万美元,较2020年减少120万和300万美元,主要因利率下降[186] - 2021年3个月和6个月利息费用分别为240万和640万美元,较2020年增加30万和140万美元,因2021年3月完成定期贷款再融资[186][187] - 2021年3个月和6个月或有对价公允价值分别为320万和450万美元,较2020年减少270万和820万美元,主要因违约风险降低[186][189] - 2021年3个月和6个月所得税拨备分别为330万和710万美元,较2020年减少40万和390万美元,3个月主要因美国业务所得税减少[190] - 2021年6月30日,现金及现金等价物为2.583亿美元,投资短期为2.8亿美元,长期为1.31亿美元,总计6.693亿美元[193] - 2021年6月30日,对有未实现损失的投资进行减值分析,确认一项公司债务证券的100万美元非暂时性损失[196] - 2021年6个月经营活动现金使用量为1210万美元,较2020年减少,主要因净亏损减少和营运资金使用减少[199] - 2021年6个月投资活动现金使用量为3380万美元,较2020年变化主要因投资净购买增加6360万美元等[200] - 2021年6月30日,借款本金余额为2.993亿美元,来自2026年定期贷款[201] 新冠疫情应对与影响 - 公司采取一系列预防措施应对新冠疫情,如实施全球远程工作政策、为现场员工增加安全预防措施、提供疫苗信息和赞助疫苗诊所等[129] - 公司计划秋季大规模重返办公室,并制定灵活工作安排指南[130] - 新冠疫情对公司产品商业销售和研发活动产生不同程度不利影响,且实际影响可能与当前预测不同[132][133] 公司产品情况 - 公司有FDA批准的专有产品,如阿立哌唑月桂醇酯长效注射混悬液,用于治疗精神分裂症、双相I型障碍、酒精依赖和阿片类药物依赖等[139] - 公司有授权产品和使用公司专有技术的第三方产品,如利培酮长效注射剂、帕利哌酮棕榈酸酯长效注射剂等,由扬森等公司在全球商业化[142] - ARISTADA是美国批准用于治疗精神分裂症的长效肌肉注射混悬液,有四种剂量强度和不同给药选项[145] - ARISTADA INITIO结合口服阿立哌唑用于成人精神分裂症治疗中ARISTADA的起始治疗[146] - LYBALVI预计2021年第四季度在美国商业推出,用于治疗成人精神分裂症和双相I型障碍[147] 各条业务线数据关键指标变化 - 2021年Q2和H1维沃托产品净销售额分别为8840万美元和1.63亿美元,2020年同期为7160万美元和1.504亿美元;阿立哌唑产品净销售额分别为7240万美元和1.278亿美元,2020年同期为5880万美元和1.097亿美元[166] - 2021年Q2和H1维沃托产品销售总额分别增长37%和17%,主要因销量分别增长29%和10%及售价提高2%;阿立哌唑产品销售总额分别增长28%和21%,主要因销量分别增长24%和15%及售价提高3%[166] - 殷菲佳和殷菲佳长效针剂特许权使用费收入在2021年Q2和H1较2020年同期增加,主要因杨森终端市场销售额增加,2021年Q2和H1分别为10.24亿美元和19.89亿美元,2020年同期为8.79亿美元和17.62亿美元[167][168] - 殷菲佳和殷菲佳长效针剂专利特许权费率为净销售额的1.5%,技术诀窍特许权费率按日历年净销售额分档,最高为7.5%[167] - 维美力在2021年Q2和H1制造和特许权使用费收入分别为2040万美元和260万美元、3380万美元和430万美元[167] - 利培酮微球在2021年H1收入较2020年同期减少,制造收入减少1110万美元,特许权使用费收入减少130万美元[167][169] - 利培酮微球制造收入减少主因产量减少48%,部分被制造费从7.5%提高到8.6%抵消;特许权使用费收入减少因终端市场销售额从3.23亿美元降至3.12亿美元[169][171] - 安必平在2021年Q2和H1制造和特许权使用费收入分别为1330万美元和1250万美元、2800万美元和2750万美元[167] - 2021年3月和6月止三个月及六个月,VUMERITY收入增加,特许权使用费收入分别增加1240万美元和2300万美元,制造收入分别增加540万美元和650万美元,净销售额分别约为9080万美元和1.641亿美元,而2020年同期分别约为860万美元和1100万美元[173] 公司风险与管理 - 公司预计长效非典型产品线收入将随时间下降,RISPERDAL CONSTA可能面临仿制药竞争,INVEGA SUSTENNA/XEPLION和INVEGA TRINZA/TREVICTA也面临仿制药挑战[172] - 可在本10 - Q表“简明合并财务报表附注”中“重大会计政策摘要”的“新会计公告”部分查看适用于公司的近期会计准则讨论[205] - 公司投资组合的市场风险及管理方式在年报“第二部分,第7A项——市场风险的定量和定性披露”中总结[206] - 自2020年12月31日以来,公司市场风险无重大变化,且预计短期内市场风险敞口性质及管理目标和策略无变化[206] - 公司面临与部分产品制造和特许权使用费收入相关的非美元货币汇率风险,部分被爱尔兰业务以欧元结算的运营成本抵消[207] - 非美元货币汇率风险在年报“第二部分,第7A项——市场风险的定量和定性披露”中总结[207] - 自2020年12月31日以来,公司对非美元货币汇率风险敏感性的评估无重大变化[207]