财务数据关键指标变化 - 截至2021年6月30日，公司现金及现金等价物为8.165亿美元，2021年上半年经营活动净现金使用量为3420万美元，预计可用资金至少可支持到2023年[83] - 2021年第二季度外部研发费用中，COVID - 19为2884.1万美元，登革热为231.3万美元，HCV为2.5万美元，RSV为54.7万美元，内部研发费用为807.7万美元，总计3980.3万美元[88] - 2021年上半年外部研发费用中，COVID - 19为4695.4万美元，登革热为359.2万美元，HCV为4万美元，RSV为94.3万美元，内部研发费用为1484.6万美元，总计6637.5万美元[88] - 公司预计未来几年研发费用将大幅增加，因推进产品候选的临床开发、寻求监管批准和准备商业化等[83,88,90] - 公司预计一般及行政费用将因人员成本增加、基础设施扩展和合规成本上升而增加[91] - 2021年第二季度合作收入为6.04亿美元，来自2020年10月与罗氏的许可协议，交易价格4亿美元，含3.5亿美元预付款和本季度5000万美元里程碑款[94][95] - 2021年上半年合作收入为1.26亿美元，同样来自与罗氏的许可协议，交易价格4亿美元，含3.5亿美元预付款和本季度5000万美元里程碑款[102][103] - 2021年第二季度研发费用从2020年同期的780万美元增至3980万美元，增加3200万美元[94][96] - 2021年上半年研发费用从2020年同期的1060万美元增至6640万美元，增加5580万美元[102][104] - 2021年第二季度行政及管理费用从2020年同期的220万美元增至1190万美元，增加970万美元[94][97] - 2021年上半年行政及管理费用从2020年同期的350万美元增至2070万美元，增加1720万美元[102][105] - 2021年第二季度所得税费用为720万美元，有效税率82%；2020年同期为0，有效税率0%[94][100] - 2021年上半年所得税费用为720万美元，有效税率18%；2020年同期为0，有效税率0%[102][107] - 截至2021年6月30日，公司现金及现金等价物为8.165亿美元，预计可支撑至少到2023年的运营[108] - 2021年上半年经营活动净现金使用量为3420万美元，投资活动无现金流量，融资活动净现金流入52.8万美元[113][114][115] - 2021年上半年融资活动提供的净现金为0.5百万美元，主要来自股票期权行权所得；2020年上半年为106.4百万美元，主要来自D系列可转换优先股出售所得106.6百万美元，部分被0.2百万美元的递延发行成本支付抵消[117] - 截至2021年6月30日的六个月内，公司合同义务与2020年12月31日年度报告披露相比无重大变化[118] - 公司财务报表按GAAP编制，需进行估计和假设，2021年上半年关键会计政策与2020年年度报告相比无重大变化，除季报附注2所述[119] - 自成立以来，公司未参与任何美国证券交易委员会规则定义的资产负债表外安排[120] - 公司在日常业务中签订标准赔偿协议，未来潜在最大赔偿金额无法确定，公司认为协议公允价值极小[121] - 公司选择利用《JOBS法案》对新兴成长公司的豁免，不适用新的或修订的会计准则；基于2021年6月30日的公众流通股，公司将于2021年12月31日成为大型加速申报公司并失去新兴成长公司地位[124] - 截至2021年6月30日，公司现金及现金等价物为816.5百万美元，由有息货币市场基金组成；利率立即相对变动10%不会对现金等价物公允价值或未来利息收入产生重大影响[126] 各条业务线数据关键指标变化 - 治疗COVID - 19的候选药物AT - 527，首个2期临床试验中70例患者数据的中期分析显示，62例可用于病毒学分析，第2天接受AT - 527治疗的患者与安慰剂组相比，基线病毒载量平均降低0.7 log10（80%），至第8天病毒载量持续降低[77] - 治疗登革热的候选药物AT - 752，2021年3月启动1a期试验，评估50 - 60名健康成人受试者不同剂量的安全性和药代动力学，1b期试验将评估60 - 80名登革热病毒感染成人受试者的抗病毒活性等[78,80] - 治疗丙型肝炎的候选药物AT - 787，因COVID - 19疫情于2020年3月暂停开发，预计2021年下半年重启，先开展1/2a期临床试验[81] - 治疗RSV的候选药物AT - 889等，预计2021年下半年提名产品候选并启动IND支持性研究[82] 公司收入来源 - 公司目前无获批销售的产品候选，收入仅来自2020年10月生效的罗氏许可协议的合作收入[86]