财务数据关键指标变化 - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为8.397亿美元，2021年前九个月经营活动净现金使用量为1160万美元，预计可用资金至少可支持到2023年[81] - 2021年前三季度合作收入为1.59187亿美元，而2020年同期为0 [99] - 2021年前三季度研发费用从2020年同期的2420万美元增至1.094亿美元，增加了8520万美元 [101] - 2021年前三季度一般及行政费用从2020年同期的750万美元增至3260万美元，增加了2510万美元 [102] - 2021年前三季度所得税费用为1330万美元，2020年同期为0，有效税率分别为77%和0% [105] - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为8.397亿美元，预计可支持至少到2023年的运营 [106] - 2021年第三季度合作收入为3281.1万美元，而2020年同期为0 [91] - 2021年第三季度研发费用从2020年同期的1360万美元增至4300万美元，增加了2940万美元 [93] - 2021年第三季度一般及行政费用从2020年同期的400万美元增至1190万美元，增加了790万美元 [94] - 2021年第三季度所得税费用为610万美元，2020年同期为0，有效税率分别为 - 28%和0% [97] - 公司预计未来研发费用将大幅增加，且需要额外资金来开发产品候选物和支持运营 [85,107] - 2021年前9个月经营活动净现金使用量为1.16亿美元，2020年同期为2.18亿美元[111][112] - 2021年前9个月投资活动无现金流量，2020年同期现金使用量不到10万美元[111][113] - 2021年前9个月融资活动净现金提供量为130万美元，2020年同期为1.055亿美元[111][114][116] - 2021年前9个月现金、现金等价物和受限现金净减少1025.9万美元，2020年同期净增加8372.2万美元[111] - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为8.397亿美元，利率10%的相对变化不会对其公允价值或未来利息收入产生重大影响[124] AT - 527治疗COVID - 19业务数据关键指标变化 - AT - 527治疗COVID - 19的2期临床试验中，70例患者数据里62例可用于病毒学分析，接受550mg每日两次剂量的患者在第2天与安慰剂组相比，基线病毒载量平均降低0.7 log10（80%），差异持续到第8天[74] - AT - 527治疗COVID - 19的2期MOONSONG试验中，总体未达主要终点，但高风险患者中，550mg每日两次剂量在第7天与安慰剂组相比病毒载量降低约0.5 log10；1100mg每日两次剂量也有类似效果[76] - MOONSONG试验中，安慰剂组、550mg每日两次剂量组和1100mg每日两次剂量组不良事件发生率分别为20%、20%和27%，严重不良事件共3例，均与药物无关[76] - 公司计划修改全球3期MORNINGSKY试验方案，将主要终点改为COVID - 19相关住院或全因死亡比例，预计2022年下半年公布3期MORNINGSKY试验顶线数据[76] AT - 752治疗登革热业务数据关键指标变化 - AT - 752治疗登革热的1期试验已对部分剂量完成单剂量递增，多剂量评估正在进行，预计2022年上半年启动2期试验[77] AT - 787治疗丙型肝炎业务数据关键指标变化 - AT - 787治疗丙型肝炎的开发计划于2020年3月暂停，预计2022年上半年重启，先开展1/2a期临床试验[78] 呼吸道合胞病毒（RSV）治疗业务数据关键指标变化 - 公司预计2022年上半年为呼吸道合胞病毒（RSV）治疗提名领先候选产品并启动新药研究申请（IND）相关研究[80] 公司收入与成本结构 - 公司至今无产品销售收入，收入仅来自2020年10月生效的罗氏许可协议的合作收入[82] - 公司研发费用主要用于产品候选药物开发，与罗氏按50/50比例分担部分制造和临床开发成本[84] 公司地位与相关安排 - 截至2021年6月30日的公众持股量，公司将于2021年12月31日成为大型加速申报公司并失去新兴成长公司地位[122] - 公司自成立以来未参与任何表外安排[119] - 公司签订的标准赔偿协议最大潜在未来付款金额无法确定，但认为其公允价值极小[120] 公司合同与会计政策 - 除租赁外，2021年前9个月公司合同义务与2020年年报披露相比无重大变化[117] - 2021年前9个月公司关键会计政策与2020年年报讨论相比无重大变化[118]