公司候选药物研发情况 - 公司有四个候选药物处于开发中,用于治疗至少五种不同的癌症疾病适应症[57] - 主要候选药物prexigebersen在2019年3月6日公布的中期数据显示,17名可评估的未治疗急性髓系白血病患者中,11人(65%)有反应,5人(29%)完全缓解,6人(35%)病情稳定[57] - 2期临床试验2阶段修改后有三个患者队列,第一队列约98名未治疗急性髓系白血病患者,第二、三队列各约54名复发/难治性急性髓系白血病患者[61] - 2021年4月5日,2期临床试验2阶段安全导入期完成,6名可评估患者接受三联疗法,5人(83%)有反应,4人(67%)完全缓解,1人(17%)不完全血液学恢复的完全缓解[62] - 第二个候选药物Liposomal Bcl - 2(BP1002)针对的蛋白Bcl - 2在多达60%的癌症中驱动细胞存活[63] 癌症疾病相关信息 - 卵巢癌约50%的病例发生在63岁以上女性中[68] 公司财务亏损情况 - 截至2022年3月31日,公司累计亏损8100万美元,2022年和2021年第一季度净亏损分别为340万美元和240万美元[71] - 公司预计继续产生重大经营亏损,亏损可能随药物开发和商业化努力扩大而大幅增加[71] 公司资金需求与融资渠道 - 公司预计通过手头现金、经营现金流、债务融资和公开发行或私募股权来满足可预见的现金需求[71] - 公司目前没有信贷额度或其他安排的债务融资渠道[71] 公司收入情况 - 2022年和2021年截至3月31日的三个月公司均无收入[84] 公司费用与亏损对比 - 2022年截至3月31日的三个月研发费用为210万美元,较2021年同期增加80万美元[85] - 2022年截至3月31日的三个月一般及行政费用为130万美元,较2021年同期增加10万美元[85] - 2022年截至3月31日的三个月经营净亏损为340万美元,较2021年同期增加90万美元[85] - 2022年截至3月31日的三个月净亏损为340万美元,较2021年同期增加90万美元[87] - 2022年截至3月31日的三个月基本和摊薄后每股净亏损为0.47美元,2021年同期为0.43美元[88] 公司现金情况 - 截至2022年3月31日公司现金余额为2120万美元,较2021年12月31日减少250万美元[90] - 2022年截至3月31日的三个月经营活动净现金使用量为250万美元,2021年同期为160万美元[91] - 2022年截至3月31日的三个月无融资活动,2021年同期融资活动提供净现金1860万美元[92] 公司股票发售情况 - 截至2022年3月31日,公司根据销售协议已发售132.88万股普通股,总收益约840万美元,净收益约800万美元[96]
Bio-Path(BPTH) - 2022 Q1 - Quarterly Report