候选药物研发情况 - 公司有四个候选药物处于开发阶段，用于治疗至少五种不同的癌症疾病适应症[23] - 候选药物prexigebersen在2019年3月6日公布的中期数据显示，17名可评估患者中11人（65%）有反应，其中5人（29%）完全缓解，6人（35%）病情稳定[23] - 2021年4月5日，2期临床试验2阶段安全导入期完成，6名可评估患者接受三联疗法，5人（83%）有反应，其中4人（67%）完全缓解，1人（17%）不完全血液学恢复的完全缓解[24] 财务数据关键指标变化 - 2023年第一季度研发费用为400万美元，较2022年同期增加190万美元，主要因本季度药品生产费用增加[36] - 2023年第一季度一般及行政费用为130.3万美元，2022年同期为126.1万美元[37] - 2023年第一季度每股净亏损为0.66美元，2022年同期为0.47美元[37] - 截至2023年3月31日，公司现金余额为670万美元，较2022年12月31日减少370万美元[39] - 2023年第一季度运营净亏损为530万美元，较2022年同期增加190万美元[59] 融资与证券发行情况 - 2022年11月9日，公司完成注册直接发行和私募配售，总收益约200万美元，扣除费用后净收益约170万美元[41] - 2022年5月27日公司向美国证券交易委员会提交S - 3表格暂搁注册声明，6月14日生效，此前2019年6月5日生效的暂搁注册声明终止[62] - 2022年暂搁注册声明可注册发售、发行和出售最高1.1亿美元的普通股、优先股、购买普通股或优先股的认股权证或其组合[62] - 根据2020年7月13日与H. C. Wainwright & Co., LLC的市价发售协议，原可发售最高900万美元普通股，后减至300万美元，该协议于2022年12月7日终止，300万美元普通股将通过2022年暂搁注册声明在其他发售中出售[62] - 截至2022年5月27日，行使流通在外的认股权证可发行最高237,890股普通股[62] - 公司公众流通股低于7500万美元，根据S - 3表格说明I.B.6，任何连续12个月内出售证券的总市值不得超过公众流通股市值的三分之一[62] 公司其他情况 - 截至2023年3月31日，公司没有重大表外安排[43] - 管理层评估本季度报告期末披露控制和程序有效[68] - 本季度报告期内公司财务报告内部控制无重大影响的变更[69]