财务数据和关键指标变化 - 2023年第一季度公司净亏损530万美元，合每股亏损0.66美元，而2022年同期净亏损340万美元，合每股亏损0.47美元 [16] - 2023年第一季度研发费用增至400万美元，2022年同期为210万美元，主要因本季度药品生产相关费用增加 [35] - 截至2023年3月31日，公司现金为670万美元，2022年12月31日为1040万美元；2023年第一季度经营活动净现金使用量为370万美元，2022年同期为250万美元 [36] 各条业务线数据和关键指标变化 BP1001 - A项目 - 针对实体肿瘤患者开展1/1b期临床试验，包括卵巢癌、子宫内膜癌、胰腺癌和三阴性乳腺癌患者，预计年中完成队列研究并公布数据 [5][29] BP1002项目 - 以Bcl - 2为靶点，采用标准3 + 3设计，用BP1002单药治疗6名可评估患者，起始剂量为每平方米20毫克，治疗周期为每周两剂，共四周，预计年中完成队列研究并公布初始数据 [2] BP1003项目 - 以STAT3蛋白为靶点，BP1003联合吉西他滨在胰腺导管腺癌中显示出增强的抗肿瘤活性，公司期待在今年晚些时候或2024年初提交该产品候选药物的IND申请 [13][33] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于通过DNAbilize反义RNAi纳米颗粒药物候选物为癌症患者提供更好的治疗方案，认为该平台可克服现有治疗方案的挑战，满足对安全有效新疗法的迫切需求 [10] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管癌症治疗领域有所进展，但癌症死亡人数仍在上升，公司有多个项目正在推进，未来一年将有丰富的数据，期待报告进展 [10][19] 其他重要信息 - 公司正在推进prexigebersen治疗急性髓系白血病（AML）的2期临床试验第二阶段，包括两个未经治疗的AML和复发耐药AML患者队列，以及一个治疗对维奈托克耐药和不耐受的复发耐药AML患者的队列 [11] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 完成BP1001 - A试验第一个队列的时间 - 难以预测，但已增加两个试验点，目前只差一名患者就能完成第一个队列，此前有一名患者未通过筛查 [20] 问题2: 检测BP1003在血液中更好的检测方法的进展 - 已选定供应商，未来一两个月内可以开始相关工作，完成药代动力学和剩余的毒性研究，其余IND工作已完成 [59] 问题3: 第二季度研发费用的预计金额 - 预计为290万美元，较第一季度有所下降，主要因药品供应增加，制造费用的时间安排导致，后续研发费用有望恢复正常节奏 [22][23] 问题4: 公司现金跑道是否仍到2024年第一季度 - 现有资金可支撑到2023年第四季度初，但公司计划筹集更多资金 [42] 问题5: 能否告知BP1002在淋巴瘤/CLL试验中各中心的数据时间 - 文档未提及明确回答内容 问题6: 2023年研发费用是否会低于2022年，以及2023年总研发支出情况 - 文档未提及明确回答内容