公司整体财务亏损情况 - 公司2023年上半年净亏损约1130万美元，2022年同期净亏损880万美元；截至2023年6月30日，累计亏损约2.145亿美元，2022年12月31日为2.032亿美元[124] 公司现金状况及需求 - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物共计1500万美元，产品销售现金加上剩余2000万美元可转换票据融资，预计至少未来十二个月可满足现金需求[124] - 截至2023年6月30日，现金及现金等价物为14958美元，较2022年12月31日的23774美元减少；其他流动资产增加1419美元；流动负债减少830美元；营运资金减少6567美元[135][136] - 截至2023年6月30日，公司现金账户约有350万美元，储蓄和货币市场账户有1150万美元[142] PEDMARK产品销售及成本数据（季度） - 2023年第二季度，PEDMARK产品净销售额为332.5万美元，成本为14.8万美元，毛利率为317.7万美元[127] PEDMARK产品销售及成本数据（上半年） - 2023年上半年，PEDMARK产品净销售额为500.2万美元，成本为24.3万美元，毛利率为475.9万美元[132] - 2023年上半年净产品销售额为5002美元，毛利润为4759美元，产品销售成本为243美元[133] 公司费用数据（季度） - 2023年第二季度，研发费用为8000美元，较2022年同期减少112.3万美元；销售和营销费用为234万美元；一般和行政费用为549.5万美元，较2022年同期增加161.7万美元[127] 公司费用数据（上半年） - 2023年上半年，研发费用为1.2万美元，较2022年同期减少255.6万美元；销售和营销费用为487.1万美元；一般和行政费用为981.2万美元，较2022年同期增加382.5万美元[132] - 2023年上半年研发费用较2022年同期减少2556美元，销售和营销费用为4871美元，一般和行政费用较2022年同期增加3825美元[133] PEDMARK产品获批及授权情况 - 2022年9月20日，PEDMARK获FDA批准，用于降低顺铂治疗相关耳毒性风险；2022年10月17日，在美国上市[112] - 2023年6月，PEDMARK在欧盟获营销授权，可提交PUMA申请，享有长达10年数据和市场保护[113] - 2023年1月，PEDMARK获孤儿药独家经营权，自2022年9月20日FDA批准起7年内享有市场独占权[116] PEDMARK产品专利情况 - PEDMARK在美国和国际上有三项专利，分别于2039年到期，公司还在继续申请其他专利[118] 公司其他财务指标变化 - 2023年上半年Processa股票未实现损失为30美元，低于2022年同期的99美元；外币交易收益为14美元，而2022年同期为损失2美元；摊销费用为145美元，高于2022年同期的15美元；利息费用较2022年同期增加1508美元；利息收入较2022年同期增加206美元[134] 公司现金流量情况 - 2023年和2022年上半年经营活动净现金使用量分别为9523美元和6246美元，融资活动提供的净现金分别为707美元和61美元，净现金流分别为 - 8816美元和 - 6185美元[137] 公司股权情况 - 截至2023年6月30日和2022年12月31日，普通股分别为26509千股和26361千股，认股权证均为150千股，股票期权分别为4887千股和4539千股，总数分别为31546千股和31050千股[141] 公司投资政策 - 公司投资政策旨在实现本金保全、流动性和投资回报，投资有评级和期限等限制[143] 公司表外安排情况 - 公司自成立以来没有重大表外安排[145] 公司合同义务情况 - 除俄勒冈健康与科学大学协议、租赁协议和年度报告中披露的遣散费外，无其他重大合同义务和承诺[146]