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Karyopharm Therapeutics(KPTI) - 2022 Q4 - Annual Report

公司整体财务状况 - 截至2022年12月31日,公司累计亏损13亿美元,2022、2021和2020年净亏损分别为1.653亿美元、1.241亿美元和1.963亿美元[527] - 截至2022年12月31日,公司现金、现金等价物和投资共2.78亿美元[527] - 截至2022年12月31日,公司主要流动性来源为2.78亿美元现金、现金等价物和投资,2022年亏损1.653亿美元,预计现有资金至少可满足未来十二个月运营和资本支出需求[553] - 公司预计2023年费用将高于2022年,需继续依赖额外融资实现业务目标,2022年12月31日的现金、现金等价物和投资预计至少能满足未来十二个月运营和资本支出需求[565][567] - 截至2022年12月31日,公司现金、现金等价物和投资为2.78亿美元,主要市场风险为利率敏感性,但短期投资组合和低风险投资使利率100个基点变动对其公允价值无重大影响[569] 公司营收情况 - 2022年公司总营收1.571亿美元,其中XPOVIO产品净收入1.204亿美元,许可收入3660万美元,许可收入含来自Menarini的1500万美元和Antengene的780万美元[527] - 2022、2021和2020年产品净收入分别为1.20445亿美元、9843.6万美元和7621万美元[538] - 2022、2021和2020年许可及其他收入分别为3662.9万美元、1.11383亿美元和3187.5万美元[538] - 2022年产品净收入为1.20445亿美元,较2021年增加2200.9万美元,增幅22%,预计2023年将继续增长[539] - 2022年许可及其他收入为3662.9万美元,较2021年减少7475.4万美元,降幅67%,预计2023年与2022年保持一致[540][541] 公司运营情况 - 2022、2021和2020年运营亏损分别为1.42202亿美元、9827.1万美元和1.7185亿美元[538] - 2022年总运营费用为2.99276亿美元,较2021年减少881.4万美元,降幅3%[542] - 2022年销售成本为521.3万美元,较2021年增加181.1万美元,增幅53%,预计2023年将略有增加[542][544] - 2022年研发费用为1.48662亿美元,较2021年减少1218万美元,降幅8%,预计2023年与2022年基本持平[542][545][546] - 2022年销售、一般及行政费用为1.45401亿美元,较2021年增加155.5万美元,增幅1%,预计2023年将略有增加[542][547][548] - 2022年其他净费用为2272万美元,较2021年减少282.9万美元,降幅11%,预计2023年将继续减少[549][550] 公司现金流情况 - 2022年经营活动净现金使用量为1.49554亿美元,较2021年增加4240万美元,主要因2021年收到Menarini的7500万美元预付款[554][555] - 2022年投资活动净现金使用量为1.04256亿美元,较2021年增加2.461亿美元,主要因投资购买增加1.808亿美元和投资销售及到期收益减少7090万美元[554][556] - 2022年融资活动提供的净现金较2021年增加1.201亿美元,主要源于2022年私募发行普通股净收益约1.547亿美元和“按市价发售”计划下普通股销售收益增加2520万美元,部分被2021年修订后收入权益协议所得6000万美元抵消[557] 公司融资情况 - 2022年12月5日,公司与机构投资者达成证券购买协议,私募发行3179.1908万股普通股及可购买953.7563万股普通股的认股权证,净收益约1.547亿美元[527] - 2022年12月5日,公司与机构投资者达成证券购买协议,私募发行3179.1908万股普通股及附带认股权证,可按每股6.36美元的行使价购买最多953.7563万股普通股,获得约1.547亿美元净收益[559] - 2019年9月公司与HCR签订收入权益融资协议,HCR支付7500万美元;2021年6月修订协议,HCR支付6000万美元[562] - 截至2022年12月31日,2018年公开市场销售协议下还有6400万美元公开市场股份可供发行;2022年出售399.1652万股,净收益约3510万美元;2021年出售63.8341万股,净收益约990万美元[563] - 2023年2月17日,公司与杰富瑞签订新的公开市场销售协议,可通过杰富瑞不时发行和出售总发行价高达1亿美元的普通股,同时终止2018年协议[564] 公司产品市场情况 - XPOVIO/NEXPOVIO在约40个美国以外国家获批,包括欧盟、英国等,且在越来越多国家上市[524] - 2022年7月,欧盟委员会授予NEXPOVIO与Velcade和低剂量地塞米松联用治疗多发性骨髓瘤的全面销售授权,该授权在欧盟27个成员国及冰岛等地区有效[525] 公司产品收入储备影响因素 - 产品收入储备估计受回扣和返款影响最大,估计增减10%,净产品收入相应增减不到200万美元[531][532] 公司许可及费用报销情况 - 2022年,公司根据许可和分销安排获得360万美元里程碑付款,根据梅纳里尼协议获得1500万美元开发相关费用报销,梅纳里尼将在2022 - 2025年报销公司全球开发塞利尼索费用的25%,每年不超过1500万美元[560][561] 公司租赁成本情况 - 公司总部位于马萨诸塞州牛顿的租赁成本2022年为340万美元且逐年增加,预计未来租赁总成本约1050万美元[568] 公司风险情况 - 公司与加拿大和欧洲的组织签订以外币计价的合同,面临外汇汇率波动风险,目前未对冲该风险[571]