财务数据关键指标变化 - 2023年Q2总营收1.3136亿美元，2022年同期为2.6007亿美元；2023年上半年总营收3.7632亿美元，2022年同期为3.7108亿美元[6] - 2023年Q2净收入5746.9万美元，2022年同期净亏损4130.4万美元；2023年上半年净收入1946万美元，2022年同期净亏损1.07747亿美元[6] - 2023年Q2每股基本净收入0.93美元，2022年同期为 - 0.67美元；2023年上半年每股基本净收入0.31美元，2022年同期为 - 1.76美元[6] - 截至2023年6月30日，普通股加权平均股数基本为6184.5151万股，摊薄后为6203.071万股；2022年同期基本为6135.4721万股，摊薄后为6135.4721万股[6] - 截至2023年6月30日，股东权益总额为1.71544亿美元；2022年同期为1.42481亿美元[7] - 2023年上半年经营活动净现金使用量为1492.2万美元，2022年同期为1.06857亿美元[8] - 2023年上半年投资活动净现金使用量为8538.1万美元，2022年同期为净提供455.7万美元[8] - 2023年上半年融资活动净现金提供量为1.00177亿美元，2022年同期为30万美元[8] - 截至2023年6月30日，现金及现金等价物为1.08758亿美元；2022年同期为2146.9万美元[8] - 截至2023年6月30日，按公允价值计量的金融资产总计235086千美元，其中一级资产61508千美元，二级资产173578千美元；截至2022年12月31日，总计92001千美元，其中一级资产41564千美元，二级资产50437千美元[19] - 截至2023年6月30日，可售市场债务证券公允价值为131589千美元，其中美国国债5860千美元，政府支持企业债券84128千美元，公司债务证券41601千美元；截至2022年12月31日，公允价值为45462千美元[21] - 截至2023年6月30日，公司净库存为1443千美元，其中在产品221千美元，产成品1222千美元；截至2022年12月31日，净库存为1451千美元[23] - 2023年第二季度，公司在运营和综合收益（亏损）报表的其他收入中记录了1.009亿美元[25] - 截至2023年6月30日的六个月，未来特许权使用费相关负债期初和期末余额均为0，出售未来特许权使用费所得为10亿美元，递延交易成本为34.4万美元，应付特许权使用费收入为15.6万美元，确认的利息费用为143万美元，特许权货币化安排收益为1.0093亿美元[25] - 2020年11月至2021年12月31日，公司通过销售协议出售362.2186万股普通股，净收益约9820万美元；2023年上半年，公司出售9.5万股普通股，加权平均股价为每股6.6美元，净收益约60万美元[25] - 2023年和2022年截至6月30日的三个月，用于计算基本和摊薄每股收益的净收入（亏损）分别为57469美元和 - 41304美元[51] - 2023年和2022年截至6月30日的六个月，用于计算基本和摊薄每股收益的净收入（亏损）分别为19460美元和 - 107747美元[51] - 2023年和2022年截至6月30日的三个月，基本加权平均流通股数分别为61880096股和61384943股[51] - 2023年和2022年截至6月30日的六个月，基本加权平均流通股数分别为61845151股和61354721股[51] - 2023年截至6月30日的三个月和六个月，稀释性证券（股票期权和受限股票单位）的影响分别为381550股和185559股[51] - 2023年和2022年截至6月30日的三个月，基本每股净收入（亏损）分别为0.93美元和 - 0.67美元[51] 业务合作与收入情况 - 公司是一家生物制药公司，专注于开发、制造和商业化创新抗体疗法，2021年3月与合作伙伴开始在美国销售MARGENZA[9] - 2023年3月8日，公司将TZIELD全球净销售额的个位数特许权使用费权益以1亿美元出售给DRI，同时保留特定条件下的50%特许权使用费权益及最高1亿美元的里程碑付款权益[24] - 2023年4月27日，公司与DRI和赛诺菲达成三方协议，消除了向DRI支付特许权使用费的义务，特许权使用费权利仅保留留存权益[24] - 2017年公司与Incyte签订独家全球合作和许可协议，Incyte支付1.5亿美元预付款；若成功开发和商业化，公司最多可获得4.35亿美元开发和监管里程碑付款及3.3亿美元商业里程碑付款；截至2023年6月30日，公司已确认1.15亿美元开发里程碑收入，其中包括1500万美元的ZYNYZ获批里程碑收入；公司还可获得15% - 24%的全球净销售额分层特许权使用费[26][27][28] - 2023年第二季度和上半年，公司根据Incyte临床供应协议分别确认收入10万美元和140万美元，2022年同期分别为20万美元和50万美元[28] - 2022年10月，公司与Gilead签订独家期权和合作协议，Gilead支付6000万美元预付款；若Gilead行使期权并成功开发和商业化，公司最多可获得17亿美元的目标提名、期权费及开发、监管和商业里程碑付款；公司还可获得分层的低两位数特许权使用费和固定特许权使用费[29][30][31] - 2023年第二季度和上半年，公司根据Gilead协议分别记录收入20万美元和60万美元；截至2023年6月30日，该协议递延收入为5920万美元，其中220万美元为流动递延收入，5700万美元为非流动递延收入；截至2022年12月31日，递延收入为5980万美元，其中180万美元为流动递延收入，5800万美元为非流动递延收入[31] - 2018年再鼎医药协议，再鼎医药支付公司2500万美元预付款（扣除250万美元增值税预扣后为2250万美元），公司有望获最高1.4亿美元开发和监管里程碑付款，截至2023年6月30日已赚取900万美元[33] - 再鼎医药将按中两位数至20%的百分比支付玛格妥昔单抗净销售额特许权使用费，中两位数支付泰博利单抗净销售额特许权使用费，10%支付TRIDENT分子净销售额特许权使用费[33] - 2020年至2023年6月30日，900万美元开发和监管里程碑收入确认可能性增加，扣除增值税预扣后810万美元计入交易价格并确认为收入[33] - 2023年第二季度和上半年，2018年再鼎医药协议无收入确认；2022年第二季度和上半年，分别确认收入40万美元和540万美元[33] - 2021年再鼎医药协议，再鼎医药支付2500万美元预付款，约3000万美元购买公司普通股，溢价1040万美元[34] - 假设剩余项目成功开发和商业化，公司有望获最高约6.8亿美元开发和监管里程碑付款及6亿美元商业里程碑付款[34] - 再鼎医药将按中个位数至低两位数百分比支付产品年净销售额特许权使用费[34] - 公司估计2021年再鼎医药协议交易价格为4040万美元，包括2500万美元预付款、1040万美元股票溢价和500万美元研发费用报销[34] - 2023年第二季度和上半年，2021年再鼎医药协议无收入确认；2022年第二季度和上半年，分别确认收入1470万美元和1500万美元[34] - 2023年第二季度和上半年，公司根据Provention APA和Side Letter Agreement确认550万美元其他收入，根据Provention APA确认30万美元特许权使用费收入[37] - I-Mab支付公司1500万美元预付款，截至2023年6月30日已获得500万美元里程碑收入[39] - Incyte制造和临床供应协议中，公司收到1000万美元预付款，年度固定付款总计1950万美元[40][41] - 截至2023年6月30日，NIAID合同总资助合同价值为2510万美元[42] - 2023年7月28日，赛诺菲因研究结果积极向公司支付5000万美元里程碑款项[51] 库存与证券相关情况 - 截至2023年6月30日和2022年12月31日，库存净额均扣除了490万美元不可销售库存准备金[23] - 截至2023年6月30日和2022年12月31日，可售市场债务证券未实现损失不重大，主要因利率变化，未计提信用损失准备[22] 会计政策相关情况 - 2023年上半年，公司采用了除2022年年报披露之外的重要会计政策[14] - 自2022年年报发布后，无对公司合并财务状况、经营成果或现金流有重大影响的新会计准则发布或生效[16] 公司运营资源情况 - 公司当前资源至少可支持未来十二个月运营计划[10] 股票相关情况 - 2016年员工股票购买计划预留800000股普通股，2023年上半年购买48280股[43] - 2023年计划初始可发行普通股不超过4850000股[45] - 2023年第二季度和上半年，公司确认的股票薪酬费用分别为439.1万美元和922.4万美元[45] - 2023年上半年授予期权的加权平均授予日公允价值为3.78美元[45] - 截至2023年6月30日，未行使股票期权的总未确认薪酬费用约为2620万美元[45][46] - 2023年上半年，受限股票单位授予696635股，截至6月30日未行使998082股[47] - 截至2023年6月30日，未行使受限股票单位的总未确认薪酬成本为340万美元[47] - 2023年截至6月30日的三个月和六个月，分别有12561277和12236505份股票期权和受限股票单位因具有反稀释性未纳入摊薄每股收益计算[50] 潜在支出情况 - 若七个抗体 - 药物偶联物靶点成功开发并商业化，公司需支付至多28亿美元的开发、监管和销售里程碑款项[48] - 2023年和2022年截至6月30日的六个月内，公司在此协议下分别产生170万美元和100万美元的费用[48]