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Takeda(TAK) - 2023 Q2 - Quarterly Report
TakedaTakeda(US:TAK)2022-11-04 18:01

公司整体财务数据关键指标变化 - 2022年上半年公司收入19748亿日元,较上一财年同期增加1803亿日元,增幅10.1%(CER %变化:-2.3%)[21][22] - 公司2022财年上半年总营收19748亿日元,较上一财年同期增长1803亿日元,增幅10.1%[28] - 销售成本增至5983亿日元,增加813亿日元,增幅15.7%,销售成本比率增至30.3%[32] - 销售、一般和行政费用增至4802亿日元,增加484亿日元,增幅11.2%[33] - 研发费用增至2978亿日元,增加437亿日元,增幅17.2%[34] - 无形资产摊销和减值损失增至2736亿日元,增加681亿日元,增幅33.1%[35] - 营业利润降至2550亿日元,减少910亿日元,降幅26.3%[37] - 净财务费用降至336亿日元,减少245亿日元,降幅42.2%[38] - 当期净利润降至1668亿日元,减少170亿日元,降幅9.2%[41] - 2022年上半年核心收入为19748亿日元,较上一财年同期增加3134亿日元,增幅18.9%(固定汇率变化:5.5%)[47] - 2022年上半年核心营业利润为6252亿日元,较上一财年同期增加1394亿日元,增幅28.7%(固定汇率变化:14.5%)[48] - 2022年上半年核心每股收益为288日元,较上一财年同期增加74日元,增幅34.6%(固定汇率变化:15.8%)[49] - 截至2022年9月30日,总资产为145888亿日元,较上一财年末增加14108亿日元[50] - 截至2022年9月30日,总负债为78754亿日元,较上一财年末增加3809亿日元[51] - 截至2022年9月30日,总股本为67135亿日元,较上一财年末增加10300亿日元[53] - 2022年上半年经营活动净现金为3052亿日元,较上一年同期减少948亿日元[54] - 2022年上半年投资活动净现金为-1219亿日元,较上一年同期增加186亿日元[55] - 2022年上半年融资活动净现金为-2676亿日元,较上一年同期减少3908亿日元[56] - 2022年6个月期(截至9月30日),公司收入为1,974,771百万日元,运营利润为254,953百万日元,净利润为166,753百万日元[112] - 2022年3个月期(截至9月30日),公司收入为1,002,307百万日元,运营利润为104,438百万日元,净利润为61,732百万日元[112] - 2022年6个月期(截至9月30日),基本每股收益为107.62日元,摊薄每股收益为106.88日元[112] - 2022年3个月期(截至9月30日),基本每股收益为39.77日元,摊薄每股收益为39.48日元[112] - 2022年6个月期(截至9月30日),公司综合收益总额为1,163,590百万日元[114] - 2022年3个月期(截至9月30日),公司综合收益总额为378,973百万日元[114] - 截至2022年3月31日和9月30日,公司总资产分别为1317.8018亿日元和1458.8847亿日元,增长约10.7%[116] - 截至2022年3月31日和9月30日,公司总负债分别为749.4495亿日元和787.5358亿日元,增长约5.1%[116] - 截至2022年3月31日和9月30日,公司总权益分别为568.3523亿日元和671.3489亿日元,增长约18.1%[117] - 2022年上半年净利润为16.6753亿日元,2021年同期为18.3721亿日元[123] - 2022年上半年折旧和摊销为32.611亿日元,2021年同期为28.3595亿日元[123] - 2022年上半年经营活动产生的现金为41.4451亿日元,2021年同期为47.3883亿日元[123] - 2022年上半年投资活动使用的现金为12.192亿日元,2021年同期为10.3349亿日元[123] - 2022年上半年融资活动使用的现金为26.7593亿日元,2021年同期为65.8405亿日元[125] - 2022年上半年现金及现金等价物净减少8.4278亿日元,2021年同期为36.1743亿日元[125] - 2022年上半年初现金及现金等价物为84.9695亿日元,期末为79.8137亿日元[125] - 六个月内,公司2021年总营收17944.23亿日元,2022年为19747.71亿日元;三个月内,2021年总营收8448.19亿日元,2022年为10023.07亿日元[137,139,142,143] - 六个月内,其他运营费用从2021年的5943.8亿日元增至2022年的8335.9亿日元[144] - 六个月内,重组费用从2021年的3962.3亿日元降至2022年的2458.4亿日元[145] - 六个月内,预发布库存冲销从2021年的510.7亿日元增至2022年的1797.5亿日元[146] - 六个月内,有效税率从2021年的35.4%降至2022年的24.2%[147] - 六个月内,基本每股收益从2021年的117.08日元降至2022年的107.62日元;摊薄每股收益从2021年的116.40日元降至2022年的106.88日元[148] 各治疗领域业务线数据关键指标变化 - 核心治疗领域收入达17502亿日元,较上一财年同期增加3156亿日元,增幅22.0% [23] - 非核心治疗领域收入降至2246亿日元,较上一财年同期减少1352亿日元,降幅37.6% [24] - 胃肠病治疗领域营收5464亿日元,同比增加1173亿日元,增幅27.3%,主要因畅销药ENTYVIO销售增长[29] - 罕见病治疗领域营收3622亿日元,同比增加622亿日元,增幅20.7%[30] - 六个月内,肠胃病治疗领域产品ENTYVIO营收从2021年的2559.08亿日元增至2022年的3466.16亿日元[138] - 六个月内,罕见病领域总营收从2021年的3000.57亿日元增至2022年的3622.26亿日元[139] 各地区业务线数据关键指标变化 - 2022年6个月内日本地区收入2614亿日元,较上一财年同期减少1295亿日元,降幅33.1%(CER %变化:-33.4%)[26] - 2022年6个月内美国地区收入10325亿日元,较上一财年同期增加1941亿日元,增幅23.2%(CER %变化:3.2%)[26] - 2022年6个月内欧洲和加拿大地区收入4090亿日元,较上一财年同期增加550亿日元,增幅15.5%(CER %变化:8.3%)[26] - 2022年6个月内亚洲(除日本)地区收入1057亿日元,较上一财年同期增加160亿日元,增幅17.8%(CER %变化:3.8%)[26] - 2022年6个月内拉丁美洲地区收入833亿日元,较上一财年同期增加219亿日元,增幅35.7%(CER %变化:18.7%)[26] - 2022年6个月内俄罗斯/CIS地区收入378亿日元,较上一财年同期增加127亿日元,增幅50.7%(CER %变化:19.6%)[26] - 截至2022年9月30日的六个月,俄罗斯/独联体地区收入占公司总合并收入19748亿日元的1.9%[64] - 六个月内,美国市场营收从2021年的8383.76亿日元增至2022年的10325.26亿日元;日本市场营收从2021年的3908.68亿日元降至2022年的2613.53亿日元[142] 公司实体与设施相关情况 - 截至2022年9月30日,公司由220个实体组成,包括201家合并子公司、18家采用权益法核算的联营公司和武田制药有限公司[19] - 截至2022年9月30日的六个月内,武田美国公司的研发和办公设施预算为25210300万日元,比利时制造公司的制造和仓库设施预算为4108500万日元[97] 公司药品临床试验与审批情况 - VECTIBIX的PARADIGM试验显示,mFOLFOX6 + VECTIBIX组合疗法在左原发性肿瘤患者或无论肿瘤位置的患者中,总生存期(OS)显著优于mFOLFOX6 +贝伐珠单抗组合疗法,左肿瘤中位OS为37.9 vs. 34.3,HR=0.82 [95.798% CI: 0.68 - 0.99],p=0.031,总体中位OS为36.2 vs. 31.3,HR=0.84 [95% CI: 0.72 - 0.98],p=0.030 [71][72] - ADCETRIS的ECHELON - 1试验显示,接受A + AVD治疗的成人患者死亡风险降低41%(HR 0.59;95% CI: 0.396 - 0.879),6年估计OS率(95% CI)为93.9%(91.6, 95.5)[71] - TAKHZYRO在2至<12岁患者的SPRING研究中,将儿童遗传性血管性水肿(HAE)发作率平均降低94.8%,从每月1.84次发作降至治疗期间的0.08次发作,76.2%的患者在52周治疗期间无发作,平均无发作天数为99.5% [75] - LIVTENCITY的Phase 3 SOLSTICE试验显示,与传统抗病毒疗法相比,接受LIVTENCITY治疗的移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病患者住院率降低34.8%(p = 0.021),住院时间缩短53.8%(p = 0.029)[75] - 2022年6月公司提交ADYNOVATE的补充新药申请(sNDA),用于日本预防用途的剂量和给药的部分批准项目变更[78] - 2022年8月公司获得日本厚生劳动省(MHLW)对FIRAZYR用于治疗2岁及以上遗传性血管性水肿(HAE)儿科患者的部分批准项目变更[79] - 2022年6月公司的重组人芳基硫酸酯酶A(rhASA)TAK - 611获得日本厚生劳动省(MLHW)的孤儿药指定,用于异染性脑白质营养不良(MLD)[80] - 2022年6月公司决定停止TAK - 994的进一步开发活动,此前在2期研究中出现安全信号[82] - 2022年6月公司和Arrowhead Pharmaceuticals公布fazirsiran治疗与α - 1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)相关肝病的2期临床研究结果[85] - 2022年7月,武田宣布ADVANCE - 1临床试验中,HYQVIA按相同剂量和给药间隔与患者之前的静脉注射免疫球蛋白(IVIG)相比,CIDP复发率为9.7%,安慰剂组为31.4%[87] - 2022年10月,武田向日本厚生劳动省提交CUVITRU新药申请,用于治疗无丙种球蛋白血症和低丙种球蛋白血症[88] - 2022年6月,TAK - 003在关键的3期TIDES试验中,对住院登革热的疫苗效力(VE)为84.1%,对病毒学确诊登革热的总体VE为61.2%[93] - 2022年8月,武田登革热疫苗QDENGA获印尼药品和食品管理局批准,用于6至45岁人群预防登革热[93] - 2022年10月,欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准武田登革热疫苗TAK - 003,用于4岁及以上人群[94] 公司业务合作与产品情况 - 2022年10月,武田与Zedira GmbH和Dr. Falk Pharma GmbH达成合作和许可协议,开发治疗乳糜泻的TAK - 227[95] - 公司血浆衍生疗法(PDT)业务拥有超过20种全球分销的治疗产品[86] 公司股权与股份相关情况 - 公司普通股授权发行总数为35亿股,截至2022年9月30日,已发行普通股数量为1582288725股[100] - 2022年7月1日至9月30日,因行使股票收购权,发行股份总数增加26000股,股本增加52000万日元,资本储备增加52000万日元[103] - 2022年10月1日至10月31日,行使股票收购权使发行股份数量增加2000股,股本和法定资本盈余分别增加4000万日元[104] - 截至2022年9月30日,主要股东持股总数为586,382千股,占已发行股份(不包括库存股)的37.57%,其中日本信托银行持股261,229千股,占比16.74%[105] - 截至2022年9月30日,已发行股份总数为1,582,288,725股,总投票权为15,592,143个单位[106] - 2022年7月7日,公司处置8