业绩表现 - 2022年为业绩高峰，营收106.09亿元（同比持平），净利润22.46亿元（+26.15%），扣非净利润21.44亿元（+15.55%）[1] - 2024年营收61.03亿元（-23.52%），净利润2.47亿元（-80.37%），扣非净利润2.21亿元（-80.28%），创上市以来最低纪录[1] - 2025年Q1营收17.36亿元（-9.67%），净利润3.79亿元（-21.44%），扣非净利润3.37亿元（-26.08%）[1][2] - 经营活动现金流净额4.19亿元（+196.09%），加权平均净资产收益率2.46%（减少0.52个百分点）[2] 资产减值影响 - 2024年商誉及其他资产减值损失合计2.51亿元，影响净利润2.17亿元，主要涉及收购苏州博思美（减值5928万元）、乐普装备（减值366万元）、应急产品存货（减值1.36亿元）、新冠POCT无形资产（减值1579万元）及中止研发药品技术（减值3679万元）[3] - 剔除减值影响后扣非净利润4.38亿元，仍同比下降64.94%[3] 业务板块表现 - 医疗器械业务营收33.26亿元（-9.47%），药品业务营收17.58亿元（-42.25%），医疗服务及健康管理营收10.19亿元（-19.24%）[4] - 核心仿制药氯吡格雷、阿托伐他汀经历集采价格跳水超90%，2024年仿制药收入同比下降46.5%至14.09亿元[6] 外部环境挑战 - 心血管器械领域面临微创医疗等国内企业竞争及波士顿科学、美敦力等技术压制[5] - 带量采购导致产品中标价格不确定性，院外市场受"四同药品"政策影响，OTC终端销售受阻[6][7] - 医疗反腐导致医院新产品引入审慎，商业推广受限[7] 创新与转型布局 - 研发费用同比减少12.49%，研发人员数量减少23.33%至1285人[6] - 心血管创新产品组合包括药物涂层球囊、生物可吸收支架等已商业化，结构性心脏病创新产品如氧化膜封堵器陆续上市[9] - GLP-1三靶点创新药MWN101注射液完成II期临床试验[10] - 消费医疗领域布局眼科、皮肤科填充剂产品，4款进入注册申报阶段[11] - 海外业务覆盖冠脉通路等产品，累计获得FDA认证34项、CE认证213项[11] 行业需求基础 - 2023年中国冠心病介入治疗病例数163.6万例（+26.44%），老龄化推动心血管疾病需求持续增长[8] - 公司拥有无载体冠脉药物支架等多项"国产首创"产品技术积累[8]