文章核心观点 2025年一季度公司收入稳健增长，研发项目快速推进，内部运营保持高效率，实现营收3.11亿元，同比增长16.57%，净利润1.03亿元，同比增长12.99%，同时介绍了主要在研管线进展 [2] 主要财务数据 主要会计数据和财务指标 - 未提及具体数据，单位为万元，币种为人民币 [1] 非经常性损益项目和金额 - 适用，单位为万元，币种为人民币 [1] 主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因 - 不适用 [1] 一季度财务情况 - 实现营业收入3.11亿元，同比增长16.57% [2] - 期间费用整体健康，研发费用同比增长45.83%，因研发项目增多，研发费用率合理 [2] - 实现归属于上市公司股东的净利润1.03亿元，同比增长12.99% [2] 主要在研管线进展 抗IL - 17A人源化单克隆抗体("608") - 中重度斑块状银屑病适应症NDA申请已受理 [2] - 强直性脊柱炎项目临床II期完成所有受试者入组 [2] - 放射学阴性中轴型脊柱炎临床II期受试者入组中 [2] 抗IL - 5人源化单克隆抗体注射液("610") - 重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床III期受试者入组中 [3] 抗IL - 4Rα人源化单克隆抗体（"611"） - 成人中重度特应性皮炎适应症完成临床III期所有受试者入组 [3] - 慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症临床III期受试者入组中 [3] - 青少年中重度特应性皮炎适应症临床II期完成所有受试者入组 [3] - 儿童中重度特应性皮炎适应症Ib期完成所有受试者入组 [3] - 完成COPD适应症的临床II期所有受试者入组，中期分析数据结果积极 [3] 重组抗IL - 1β人源化单克隆抗体注射液（"613"） - 急性痛风性关节炎适应症完成临床III期所有受试者入组，中期分析结果积极 [3] - 痛风性关节炎间歇期适应症完成临床II期所有受试者入组，II期研究结果积极 [3] 重组抗BDCA2人源化单克隆抗体注射液("626") - SLE、CLE适应症取得美国IND临床批件 [3] - 中国SLE、CLE适应症IND已获批，临床Ia期完成所有受试者入组 [3] 重组抗TLIA人源化单克隆抗体注射液 ("627") - 溃疡性结肠炎（UC）适应症取得美国IND临床批件 [4] - 取得中国溃疡性结肠炎（UC）适应症IND批件 [4] 股东信息 普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 - 单位为股 [4] 持股相关情况 - 持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况不适用 [4] - 前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化不适用 [4] 其他提醒事项 - 需提醒投资者关注公司报告期经营情况的其他重要信息适用 [4][5] 季度财务报表 审计意见类型 - 不适用 [10] 财务报表 - 合并资产负债表：2025年3月31日编制，单位万元，币种人民币，未经审计 [10] - 合并利润表：2025年1 - 3月编制，单位万元，币种人民币，未经审计，本期和上期被合并方实现净利润均为0元 [10][11] - 合并现金流量表：2025年1 - 3月编制，单位万元，币种人民币，未经审计 [11] 新会计准则调整情况 - 2025年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表不适用 [11]