三生制药与辉瑞的授权合作 - 三生制药宣布其双抗PD-1/VEGF产品SSGJ-707与辉瑞达成全球授权合作，辉瑞获得除中国内地外的开发、生产、商业化权益，三生制药保留中国内地权益 [1] - 交易首付款达12.5亿美元，为国内最高首付款记录，后续里程碑付款最高48亿美元，总金额突破60亿美元 [1] - 该交易金额远超同领域其他授权案例，如康方生物与Summit的5亿美元首付款/50亿美元总额、礼新医药与默沙东的5.88亿美元首付款/33亿美元总额 [1] SSGJ-707的临床进展与市场潜力 - SSGJ-707已披露II期临床数据，显示显著抗肿瘤活性和安全性，具备"同类最佳潜力"，正在推进4项II期临床研究，覆盖非小细胞肺癌、结直肠癌、妇科肿瘤等适应症 [3] - 产品获中国突破性治疗药物认定（一线PD-L1阳性NSCLC）及美国FDA临床试验批准 [4] - 预计SSGJ-707国内销售峰值约40亿元，海外（欧美）销售峰值有望达45亿美元 [3] 三生制药的财务与业务表现 - 公司2024年支柱产品特比澳创收超50亿元，近五年营收从55亿元增至90亿元以上，归母净利润从8亿元增至20亿元以上 [4] - 三生制药股价自今年2月起累计涨幅超200%，市值增长约300亿港元，合作公告后股价单日一度涨超30% [3] 辉瑞的战略需求与产品布局 - 辉瑞2024年营收636.27亿美元（同比+7%），但缺乏爆款产品，全球销售额前十药物中仅阿哌沙班为其合作产品 [5] - 辉瑞近期通过收购（如430亿美元收购Seagen）和合作加码肿瘤领域，但在GLP-1减肥药领域研发受挫 [5] - 辉瑞此前已与Summit合作测试康方生物的PD-1/VEGF产品依沃西，但未涉及商业权益，此次与三生合作填补产品线缺口 [6] SSGJ-707的竞争定位与挑战 - SSGJ-707在小样本II期数据中部分指标优于竞品依沃西，但样本量较小导致结论说服力有限 [6] - 产品开发阶段较早，后续商业化潜力仍需观察 [6]