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三生制药(01530.HK):授权辉瑞PD-1/VEGF 双抗 创新管线未来可期

公司与辉瑞达成授权协议 - 公司与辉瑞签署协议,授予辉瑞PD-1/VEGF双抗SSGJ-707在全球(不包括中国内地)的开发、生产、商业化权利,公司保留中国内地权利[1] - 公司将获得12.5亿美元首付款,最高48亿美元里程碑付款,以及两位数百分比的销售分成[1] - 辉瑞将认购公司价值1亿美元的普通股股份[1] SSGJ-707临床效果与潜力 - SSGJ-707是公司基于CLF2平台开发的双抗,可同时抑制PD-1和VEGF靶点[2] - II期临床数据显示在NSCLC患者中ORR和DCR优异,单药或联用均展示显著抗肿瘤活性和良好安全性[2] - 已获CDE突破性治疗药物认定(一线治疗PD-L1阳性NSCLC)和FDA的IND批准[2] - 正在推进结直肠癌、妇科肿瘤等领域的临床研究[2] 公司研发与国际化战略 - 此次合作验证公司自主创新研发体系的国际竞争力,提升公司在肿瘤治疗领域的全球话语权[2] - 财务回报将助力公司研发体系升级,推动融入全球生物医药产业价值链[2] - 产品已销往16个国家,与国际合作伙伴积极拓展PD-1等重要管线[3] 公司产品管线与盈利预测 - 成熟产品特比澳、蔓迪等通过适应症扩展、渠道下沉、剂型创新持续放量[3] - 创新管线2025年起密集兑现,自免领域差异化布局,肿瘤双抗SSGJ-707打开估值天花板[3] - 预计2025-2027年归母净利润分别为23.62亿元、26.52亿元、29.76亿元,对应增速13.0%、12.3%、12.2%[3]