药物研发进展 - 自主研发的两款源头创新药物DZD8586和DZD6008将于2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告三项最新研究进展 [1] - DZD8586治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的汇总分析结果将以口头报告形式公布 [1] - DZD8586是一款全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂 [1] - DZD8586治疗复发/难治CLL/SLL患者的客观缓解率(ORR)高达84.2%，78.9%的患者仍在持续接受治疗 [1] - DZD8586单药治疗复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)的Ⅱ期临床研究显示在50mg和75mg剂量下表现良好抗肿瘤活性和安全性 [2] - DZD6008是高选择性、可完全穿透血脑屏障的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI) [2] - DZD6008在12例晚期NSCLC患者中表现出持久抗肿瘤活性且耐受性良好 [2] 临床研究数据 - DZD8586治疗CLL/SLL研究共入组51例复发/难治患者 [1] - DZD6008研究的中位治疗线数为4.5线(范围2-8线) [2] - DZD8586在GCB亚型及非GCB亚型DLBCL中均观察到肿瘤缓解 [2] 专家观点 - 主要研究者表示DZD6008研究有望为晚期肺癌患者构建更完整的耐药后治疗生态链 [2] - 公司创始人表示临床数据彰显了在血液瘤与肺癌难治性肿瘤领域的研发实力与全球差异性竞争优势 [2] - 公司计划加速推进DZD8586的Ⅲ期临床研究和两款产品的全球开发 [2]