三生制药(01530.HK):与辉瑞就SSGJ-707达成授权 创新价值弹性兑现
公司核心品种稳健增长,在研管线多点开花,打造高价值品种公司SSGJ-707 的II 期临床阶段性分析数 据显示,SSGJ-707 在NSCLC 患者的治疗上获得了优异的ORR 和DCR,具有best-in-class 的潜力。2025 年4 月SSGJ-707获国家药监局突破性治疗药物认定,适应症为一线治疗PD-L1 表达阳性的局部晚期或转 移性NSCLC,目前SSGJ-707 已针对该适应症开展III 期临床研究;同时SSGJ-707 也已获得FDA 的IND 批准;此外用于治疗结直肠癌、妇科肿瘤等领域的临床研究也在推进中。此外公司SSS06 用于慢性肾衰 竭(CRF)贫血,其NDA 已于2024 年7 月获受理;608(IL-17 单抗)针对斑块状银屑病的NDA 已于 2024 年11 月获受理。存量品种方面,特比澳作为公司第一大单品,2024 年医保谈判成功零降价续约并 新增儿童ITP 适应症给产品带来新的增量空间,此外促红素双品牌、益赛普、赛普汀及蔓迪等产品的稳 步增长也进一步贡献公司现金流;合作项目上,公司2024 年与众多药企达成创新合作,例如HER2 ADC、克立福替尼、口服紫杉醇等,有望抬升公 ...