中国创新药的"DeepSeek时刻" - 美国制药巨头正加大对中国创新药的投入，辉瑞以60亿美元总金额获得三生制药PD-1/VEGF双抗海外权益，首付款12.5亿美元；百时美施贵宝以111亿美元总金额从BioNTech获得相同靶点药物共同开发权，首付款15亿美元 [1] - PD-1/VEGF双抗成为代表性领域，全球在研35款中中国占20款，临床进展最快的几乎都来自中国 [2] - 中国创新药海外权益交易总额近300亿美元，包括康方生物对Summit的50亿美元、Instil对宜明昂科的20亿美元、默沙东对礼新医药的32亿美元等 [3] 研发效率与成本优势 - 中国团队在已验证靶点研发上拥有2-3倍成本优势和约2倍速度优势，人工效率堪比美国AI辅助研发 [6] - 工程优化是当前阶段的核心竞争力，国内企业通过双抗/多抗及ADC等"饱和式"排列组合实现突破 [4] - 2025年Q1全球首付款5000万美元以上交易中37%来自中国企业，较两年前接近翻倍，在肿瘤领域占比达67% [7][10] 临床进展与全球占比 - ASCO年会上中国团队73项研究以口头报告亮相（10年前仅1项），国产ADC与双抗管线占比近半 [10] - 中国企业启动的临床试验占全球30%（美国35%），10年前仅占3% [10] - 中国创新药从同质化抗体转向多模式创新，未来五年将在各领域与美国全面竞争 [10] 细分领域竞争格局 - 中国在ADC、双抗、T细胞接合器及传统小分子药物领先，美国在细胞与基因疗法、基因编辑等前沿领域占优 [6] - 德琪医药比美国Pheast早两年推进CD24抗体临床，翰森制药口服GLP-1受体药物以20亿美元被默沙东收购，价格低于美国同类研发企业 [11][12] 交易价值差异与挑战 - 同一开发阶段的中国资产交易金额仅为海外的1/8至1/2，如普米斯生物近10亿美元交易与BioNTech超110亿美元的差距 [12] - 创新药仍依赖生物学机制突破，单纯工程优势可能面临商品化风险 [13][14]