公司动态 - 乐普医疗自主研发的聚乳酸面部填充剂("童颜针")获得国家药监局Ⅲ类医疗器械注册批准,适用于鼻唇沟皱纹矫正 [1] - 该产品基于公司可降解材料学平台自主研发,具有良好治疗效果和低副作用发生率,是皮肤科领域的重要里程碑 [5] - 公司预计2025年将迎来皮肤科注射剂类产品获批高峰,包括聚乳酸填充剂、透明质酸钠等多款产品 [3] - 公司战略重点聚焦眼科与皮肤科,角膜塑形镜已商业化,消费医疗产品将成为新增长引擎 [3][4] 产品与技术 - "童颜针"主要成分为聚左旋乳酸(PLLA),具有生物相容性、可降解性和安全性,在体内降解为二氧化碳和水 [2] - 产品价格区间为数千元至上万元,如"艾维岚"340mg最低9500元,"濡白天使"0.75ml最低4550元,"艾塑菲"200mg超2万元 [6] 行业格局 - 再生医美针剂竞争激烈,已有多家上市公司布局,包括华东医药、爱美客等 [2] - 国内已获批PLLA/PDLLA类"童颜针"包括圣博玛"艾维岚"、爱美客"濡白天使"等6款,PCL类"少女针"有2款 [2] - 2024年全球"童颜针"市场份额最高为"艾塑菲"(28.3%),其次为"塑妍萃"(25.8%) [6] 市场前景 - 再生抗衰类是医美注射剂增速最快细分市场,占比从2019年3%增至2023年19%,预计2028年达31% [5] - 中国医美注射剂市场规模2023年212亿元(出厂价),预计2028年增至653亿元,年复合增长率25.3% [6] 财务表现 - 公司2024年营收61.03亿元(同比-23.52%),归母净利润2.47亿元(同比-80.37%),连续两年双下滑 [3] - 公司布局自费医疗产品市场以降低政策扰动,确保长期稳定发展 [3]
乐普医疗“童颜针”获批 再生医美针剂竞争白热化