药品获批 - 阿斯利康的英飞凡®（度伐利尤单抗）获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌成人患者 [1] - 此次获批基于ADRIATIC III期临床试验的积极结果，显示度伐利尤单抗可降低死亡风险27% [1] - 度伐利尤单抗成为数十年来首个且唯一治疗局限期小细胞肺癌的免疫治疗方案 [1] 临床试验数据 - ADRIATIC III期试验中，接受度伐利尤单抗治疗的患者三年总生存率高达57% [1] - 与安慰剂相比，度伐利尤单抗显示出显著的总生存获益 [1] 市场潜力 - 中国每年大约有34,000局限期小细胞肺癌（LS-SCLC，I-III期）患者正在接受治疗 [1] - 局限期小细胞肺癌患者预后极差，只有15-30%的患者在确诊后可活过5年 [1] - 度伐利尤单抗成为中国首个且唯一同时获批用于局限期与广泛期小细胞肺癌的免疫治疗药物 [1] 行业影响 - 该药物有望革新局限期小细胞肺癌的治疗格局 [1] - 将助力全期别小细胞肺癌患者改善其预后 [1] - 度伐利尤单抗有望成为中国乃至全球的治疗新标准 [1] 公司战略 - 阿斯利康表示将继续"以患者为中心"，发挥其强大的研发优势 [1] - 公司将加强外部合作，不断带来创新治疗方案 [1]