上海现代制药股份有限公司关于药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告
药品通过仿制药一致性评价 - 阿奇霉素片通过仿制药质量和疗效一致性评价,适用于敏感细菌引起的多种感染,2024年全国公立医疗机构及城市药店销售额为6.85亿元 [1][2] - 二羟丙茶碱注射液通过一致性评价并增加新规格,适用于治疗支气管哮喘等疾病,2024年全国公立医疗机构销售额为1.35亿元 [4][5][6] - 公司用于阿奇霉素片项目的累计研发投入约1,860.50万元,国药容生用于二羟丙茶碱注射液项目的累计研发投入约382.60万元 [3][7] 获得药品注册证书 - 盐酸咪达普利片获得药品注册证书并视同通过一致性评价,适用于治疗原发性高血压和肾实质性病变所致继发性高血压,2024年全国公立医疗机构销售额为2,545万元 [11][12] - 国药容生用于盐酸咪达普利片项目的累计研发投入约771.70万元 [13] 对公司的影响 - 阿奇霉素片和二羟丙茶碱注射液通过一致性评价有利于未来市场拓展和销售 [8] - 盐酸咪达普利片丰富了公司心血管领域的制剂产品群,增强了公司在相关用药领域的综合市场竞争力 [14]