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巨子生物:公司现有质量标准、检测方法和标签标识已显现局限性,需要优化迭代

行业标准发展 - 2021年《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》发布并实施 [1] - 2022年医药行业标准YY/T 1849-2022《重组胶原蛋白》发布并实施 [1] - 2023年医药行业标准YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》发布并实施 [1] - 2023年团体标准T/ZGKSL 004-2023《化妆品用重组胶原蛋白原料》发布并实施 [1] - 2025年医药行业标准YY/T 1947-2025《重组胶原蛋白敷料》发布(2026年3月实施) [1] 公司质量控制措施 - 产品研发与生产参考并引用上述行业标准,制定企业标准进行原料和产品质量控制 [1] - 所有产品按照备案配方及工艺投料生产,符合化妆品备案技术文件要求 [1] - 近期事件后迅速展开全面自查,覆盖生产、检测、包装标签等环节,并进行检测方法学验证 [1] 行业与公司挑战 - 重组胶原蛋白产业快速发展,消费者质量要求增长,现有标准、检测方法和标签标识显现局限性 [2] - 当前标准难以完全适配行业发展与技术进步的高标准高要求,需持续优化迭代 [2] 公司未来计划 - 联合科研机构加速推进化妆品中重组胶原蛋白定性定量检测方法的优化与验证 [2] - 逐步主动公开原料与成品关键技术参数及质量控制数据,赋能行业并接受监督 [2] - 持续参与化妆品用重组胶原蛋白相关国家标准与行业标准制定,推动产业规范化 [2]