核心观点 - 公司主体信用等级维持A+，评级展望稳定，反映其创新药研发能力较强但面临产品单一、偿债压力增加等挑战 [3] - 核心产品西达本胺新增DLBCL适应症并纳入医保，但面临医保降价（2024年降6%，2025年再降14.71%）和竞品戈利昔替尼的直接竞争 [4][13] - 西格列他钠销售模式变更后持续放量，毛利率显著提升至66.71%，但在口服降糖药市场占有率仍低于1% [12][20] - 西奥罗尼小细胞肺癌三期试验终止导致0.90亿元开发支出全额计提减值，拖累2024年净利润亏损1.15亿元 [23][31] - 公司财务杠杆提升（2024年资产负债率51.36%），但流动性指标良好（现金短期债务比3.61倍）[34][35] 产品与研发 - 西达本胺2024年销售收入5.00亿元（占比75.92%），新增DLBCL适应症被CSCO指南列为一级推荐，但面临正大天晴专利无效挑战 [12][16][36] - 西格列他钠2024年销售收入1.40亿元（占比21.30%），终止与海正药业合作后改为自营+招商模式，产能计划扩至14亿片 [21][24] - 研发管线调整：终止西奥罗尼小细胞肺癌项目，卵巢癌三期试验样本量增至454例，累计投入1.37亿元 [23][26] - 2024年研发支出占营收51.49%，高于行业平均（艾力斯13.53%，贝达药业24.80%）[6][32] 财务表现 - 2024年营收增长25.57%至6.58亿元，但净利润亏损1.15亿元（2023年盈利0.49亿元）[3][31] - 经营活动现金流改善至0.76亿元（2023年为-1.57亿元），收现比110.06% [34] - 总债务增长23.75%至13.34亿元，其中长期借款6.47亿元（利率2.55%-3.40%）[33][35] - 受限资产比例较高：固定资产受限2.35亿元，投资性房地产受限1.17亿元 [30][35] 行业环境 - 医药制造业受医保控费影响持续分化，创新药上市及出海加速，2025年药品价格预计继续下行 [10] - 肿瘤药领域竞争加剧：迪哲医药戈利昔替尼对西达本胺PTCL适应症形成直接替代 [13][15] - 降糖药市场多机制药物并存，西格列他钠作为PPAR泛激动剂面临SGLT-2抑制剂等竞品挤压 [20][22] - 行业研发投入分化明显：微芯生物研发费用率51.49%，低于泽璟制药（72.80%）但高于贝达药业（24.80%）[6][32]