核心观点 - 公司的ASC30和ASC47两款药物在ADA大会上亮相，展示良好的临床前景 [1] - ASC30的SAD研究表明其具备良好的药动学特征和长半衰期，成药性好且安全性优异 [1] - ASC47在临床前动物模型中展现出减脂增肌和降体重效果，后续人体研究值得期待 [1] - 公司创新管线持续推进，2025年多项催化事件可期，包括ASC30和ASC47的临床进展 [3] 事件 - 6月18日，歌礼宣布其口服小分子IL-17抑制剂ASC50完成美国I期临床试验首批受试者给药 [1] - 6月23日，公司ASC30和ASC47两款产品在ADA大会上展示临床研究数据 [1] ASC30研究数据 - ASC30的SAD研究纳入30名受试者，分为5组（2mg、5mg、10mg、20mg、40mg），半衰期在30-55小时之间，显示长半衰期特征 [1] - AUC随剂量提升而提升，表明良好的药动学特征 [2] - 安全性方面，副作用均为轻中度，2mg和5mg剂量组未发生呕吐 [2] ASC47研究数据 - ASC47在临床前研究中联合司美格鲁肽给药小鼠，显示更高的体重下降趋势和更多的脂肪减少及肌肉保留效果 [2] - 产品在动物模型中展现出减脂增肌和降体重潜力，后续人体研究值得关注 [2] ASC50研究进展 - ASC50作为口服IL-17小分子抑制剂，正在美国开展I期临床试验，评估其对银屑病的安全性、耐受性和初步疗效 [2] - 临床前研究表明其具备更高的口服暴露量、更长半衰期和强药效，有望成为同类最佳每日一次口服药物 [2] 公司管线规划 - ASC61在美国的I期研究已完成，ASC40计划于2025年完成III期临床并寻求商业合作 [3] - 2025年重点推进ASC30口服IIa期研究、皮下注射Ib期结果公布，以及ASC47与司美格鲁肽的验证临床研究 [3] - 公司管线规划明确，多项创新药物处于早期研发阶段，未来催化事件丰富 [3] 盈利预测与投资评级 - 公司核心药物ASC30和ASC47在早期临床实验中表现优异，具备创新突破潜力 [3] - 根据DCF模型，公司合理市值为192.9亿港币，目标价上调至19.93港元，维持"买入"评级 [3]