核心观点 - 同源康医药自主研发的三款临床产品TY-302、TY-2699a及TY-0540的I期临床试验结果获2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会以壁报形式收录 [1][2] - 相关详细数据将于会议期间展示并同步发表于ESMO官方期刊《Annals of Oncology》 [1] TY-302 - 为治疗乳腺癌及前列腺癌等晚期实体瘤而开发的强效、选择性口服细胞周期蛋白依赖性激酶4/6("CDK4/6")抑制剂 [1] - 以关键细胞周期调节因子CDK4/6为靶点抑制视网膜母细胞瘤蛋白("Rb")的磷酸化从而防止癌细胞增殖 [1] - 通过氘代对全球最畅销的CDK4/6抑制剂帕博西尼进行改良 [1] - 临床前研究显示其具有更低的胃肠道副作用和更可控的血液学毒性特征 [1] - I期临床数据显示该药物与托瑞米芬联用治疗HR+╱HER2－晚期乳腺癌末线患者时展现出显著疗效和良好安全性 [1] - 本次收录数据来自I期多中心联合用药临床试验(NCT04433494)后续临床研究持续开展中 [1] TY-2699a - 选择性CDK7抑制剂用于治疗晚期╱转移性实体瘤 [2] - 临床前研究证实该药物可在正常细胞不敏感的剂量下精准抑制癌细胞生长 [2] - 初步临床数据显示TY-2699a在同类剂量水平下兼具优异安全性和初步疗效 [2] - 本次收录数据源自I期多中心单药递增临床试验(NCT05866692) [2] - 目前针对三阴性乳腺癌(TNBC)的单药扩展试验正在进行 [2] TY-0540 - 选择性CDK2抑制剂拟用于治疗乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等其他实体瘤 [2] - 对CDK2/CycA2、CDK2/CycE1等核心靶点表现出强效抑制作用同时对CDK4/CycD1、CDK6/CycD3等关联靶点亦具备抑制活性 [2] - 临床前和临床研究显示该药物在乳腺癌(包括哌柏西利耐药模型)、卵巢癌等多种实体瘤中均展现出显著抑制效果及良好安全性 [2] - 本次收录数据来自I期多中心开放临床试验(NCT06246071) [2] - 目前Ib/II期临床研究正在推进中 [2]