华润双鹤(600062.SH):全资孙公司DC50292A片获得美国FDA临床试验许可
核心观点 - 公司全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司获得美国FDA同意DC50202A片进行临床试验 该药物拟用于治疗晚期实体瘤患者 [1] 监管审批进展 - 美国FDA发出函告同意DC50202A片进行临床试验 [1] 研发管线进展 - DC50202A片拟用于治疗晚期实体瘤患者 [1]
核心观点 - 公司全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司获得美国FDA同意DC50202A片进行临床试验 该药物拟用于治疗晚期实体瘤患者 [1] 监管审批进展 - 美国FDA发出函告同意DC50202A片进行临床试验 [1] 研发管线进展 - DC50202A片拟用于治疗晚期实体瘤患者 [1]