华润双鹤:全资孙公司DC50292A片获美国 FDA 临床试验许可
药物研发进展 - 全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司收到美国FDA关于同意DC50292A片进行临床试验的函告 [1] - DC50292A片拟用于治疗晚期实体瘤患者 [1] - 公司针对该药品的累计研发投入为人民币4166万元 [1] 研发阶段评估 - 该药品处于临床研发早期阶段 [1] - 药物研发存在较大不确定性 [1]
药物研发进展 - 全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司收到美国FDA关于同意DC50292A片进行临床试验的函告 [1] - DC50292A片拟用于治疗晚期实体瘤患者 [1] - 公司针对该药品的累计研发投入为人民币4166万元 [1] 研发阶段评估 - 该药品处于临床研发早期阶段 [1] - 药物研发存在较大不确定性 [1]