迈威生物:注射用7MW4911临床试验申请获国家药品监督管理局和美国FDA受理
药物研发进展 - 注射用7MW4911的临床试验申请已获中国国家药品监督管理局正式受理 [1] - 美国食品药品监督管理局已确认收到公司就注射用7MW4911递交的IND申请 [1] - 7MW4911是基于公司自主知识产权的IDDC抗体偶联技术平台开发的创新抗体偶联药物(ADC) [1] 药物作用机制 - 7MW4911靶向钙黏蛋白17(CDH17) [1] - CDH17在结直肠癌、胃癌及胰腺癌等消化道恶性肿瘤中呈现显著过表达 [1] - CDH17异常高表达与肿瘤侵袭转移及不良预后密切相关 [1] 药物潜力 - 7MW4911通过CDH17介导的高效内化实现肿瘤选择性细胞毒性载荷释放 [1] - 该药物展现出成为晚期消化道实体瘤变革性疗法的潜力 [1]