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恒瑞医药(600276.SH):HRS-5041片获得药物临床试验批准通知书

药物研发进展 - 公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5041片的药物临床试验批准通知书 将于近期开展临床试验 [1] - HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)小分子 拟用于治疗前列腺癌 [1] - HRS-5041对野生型及各类突变体的AR蛋白有显著的降解作用 与二代AR抑制剂相比有克服耐药的潜力 [1]