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恒瑞医药:HRS-5041片获得药物临床试验批准

公司研发进展 - 恒瑞医药及子公司成都盛迪医药获得国家药监局核准签发的HRS-5041片药物临床试验批准通知书 近期将开展临床试验 [1] - HRS-5041为新型AR-PROTAC小分子药物 拟用于治疗前列腺癌 具有高效和选择性特点 [1] - 该药物对野生型及各类突变体AR蛋白有显著降解作用 与二代AR抑制剂相比具备克服耐药潜力 [1] - 截至目前HRS-5041片相关项目累计研发投入约6,919万元人民币 [1] 行业竞争格局 - 经查询目前国内外暂无同类AR-PROTAC产品获批上市 属于创新药物领域 [1]